Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Полидацтили: Симптоми и третман

Полидацтили - главни симптоми:

Полидацтили је конгенитална абнормалност коју карактерише присуство шестог прста на рукама или прстима. У огромној већини ситуација, мали прст или палац удвостручује се. Тренутно узроци ове патологије остају непознати, али клиничари верују да је један од разлога можда наследство и негативан утицај различитих извора на труд труднице.

Присуство додатног прста, који може бити пуноправно или присутан као кутни процес који нема способност да функционише нормално, карактеристичан је за вишенаменску.

Доктор ће моћи да донесе тачну дијагнозу већ у фази иницијалног прегледа пацијента, међутим, да би се разјаснила врста болести и утврдила тактика терапије, неопходно је извршити инструменталне прегледе пацијента. Лечење је засновано на операцији.

Међународна класификација болести десетог састанка издваја посебан значај за ову патологију. Код ИЦД-10 је К 69.

Етиологија

Полидацтили се сматра прилично честа болест, јер се дијагностикује код једне бебе за 1-5 хиљада новорођенчади. Што се тиче распрострањености код дечака и девојака, ова патологија се једнако налази у оба пола.

Упркос чињеници да су патогенеза и фактори предиспозиције за појаву такве болести непознати, клиничари верују да је највероватнији узрок појављивања вишеструких очију на рукама или ногама генетска предиспозиција.

Пренос ове болести врши се на аутосомалном доминантном типу са делимичном толеранцијом. То значи да један од родитеља делује као носилац мутације, али истовремено ће бити потпуно здрав. Вероватноћа наследног фактора достиже 50%.

Неки стручњаци верују да су узроци полидактија сакривени током потпуно различитих болести. У таквим случајевима, конгенитална аномалија ће бити клинички знак једне од следећих болести:

  • Патауов синдром је тешки хромозомски поремећај;
  • Мацкел'с аилмент;
  • Еллис-Ван Цревелдов синдром;
  • Лавренце-Моон-Бардет-Беадле болест.

Генерално, генетика је свесна више од сто синдрома који могу бити праћени вишеструким терапијама.

Осим тога, није искључена вероватноћа појаве болести у контексту ирационалне трудноће. Ово треба да садржи:

  • ток озбиљне болести заразне природе у периоду трудноће детета;
  • будуцност мајке зависности од злих навика;
  • штетне радне или животне услове;
  • злоупотреба дрога;
  • ефекат зрачења на тело.

Претпоставља се да такви узроци утичу на појаву ове аномалије око осме недеље развоја фетуса, када се депонује коштано ткиво. У овом случају, највероватније, постоји значајно повећање броја мезодермалних ћелија.

Класификација

Полидацтили стопала или рука, на мјесту локализације дефекта, то се догађа:

  • предаксијални - карактерише се удвостручавање палца горњег или доњег удова;
  • централно - сматра се ретким обликом, пошто два до четири прста пролазе кроз деформације;
  • постаксиално - разликује се дуплирање пете прсте. Постакиал полидацтили, заједно са предаксијалном, најчешћи је облик болести.

Класификација полидацтили по облику подразумијева поделу болести на неколико типова:

  • први - шести прст се сматра рудиментом, јер представља само кожни процес;
  • друга је патологија, као последица поделе главног прста;
  • трећи - додатни сегмент је потпуно функционалан, има своју кост и тетива.

Најчешћи су опекотине са више руку, али раздвојени прсти на стопалима нису искључени. У неким случајевима се дијагностикује комбинација вишеструких горњих и доњих екстремитета.

Према клиничарима, једнострана патологија, у смислу учесталости дијагнозе, превладава преко билатералне полидактике - приближни омјер је 65 и 35%. Деформација десне стране посматра се чешће од леве два пута.

Симптоматологија

Основна клиничка манифестација болести је присуство додатних сегмената у рукама или ногама детета. Истовремено, додатни сегменти су потпуно нормални по величини и функцији, или делују као нефункционални додаци.

Често, додатни прсти карактерише:

  • мале величине, у поређењу са здравим прстима горњег или доњег удова;
  • смањен број фаланга;
  • одсуство костне или тендијске основе - ретко ће екстра прст бити пун. Често то је нефункционална формација меког ткива на ногама коже;
  • удвостручавање фаланкса је изузетно ретко.

Поред вишка броја прстију, са таквом патологијом, постоји деформитет остеоартикуларног апарата. Таква кршења ће напредовати, старије ће особа постати, што ће допринети настанку деформација и различитим секундарним кршењима.

Симптоми полидацтили

Многопалост често прате:

  • скраћивање погођеног удова;
  • кратак раст;
  • вишак телесне тежине;
  • деформација стернума или лобање;
  • урођене срчане мане ;
  • ретинитис пигментоса;
  • цлубфоот ;
  • неразвијеност гениталија;
  • синдацтили;
  • микроцефалија ;
  • флексија прстију;
  • замагљивање рожњаче;
  • дисфункција унутрашњих органа, нарочито кардиоваскуларни систем и органи дигестивног тракта;
  • микрофалтија;
  • изобличење ушију;
  • хип дисплазија ;
  • брахидактили ;
  • нечасту палицу или усне ;
  • ментална ретардација.

Дијагностика

Упркос чињеници да се таква аномалија развоја дијагностикује одмах након рођења бебе, подаци из инструменталних прегледа су потребни да би се успоставило разноврсне вишеструке парцеле.

У почетку, клиничар мора самостално извршити иницијално испитивање, које се може извршити:

  • дечији ортопедски трауматолог;
  • педијатар;
  • педијатријски хирург.

Стога, прва фаза дијагностичких мјера обухвата:

  • проучавање историје болести и животне историје не само малих пацијената, већ и његових родитеља;
  • темељни преглед;
  • Генетско специјално саветовање - ово је неопходно да се искључи или потврди утицај генетских или хромозомских абнормалности.

Лабораторијске студије крви, урина и фекалија у присуству такве болести немају дијагностичку вредност.

Инструментални прегледи укључују:

  • Рентген и МРИ горњег или доњег екстремитета;
  • електромиографија - да процени регионални проток крви;
  • реовазографија - да би се утврдило стање мишића;
  • стабилност;
  • подографије - неопходно је утврдити оптерећење на погодној нози или руци.
Радиограф са полидацтили

Пошто постоји велика вероватноћа наследне предиспозиције, генетска дијагноза може укључивати:

  • генеалошка анализа;
  • одређивање природе наслеђа.

Ако је таква аномалија повезана са хромозомским или генским поремећајима, онда пренаталне дијагностичке мере које укључују примену:

  • породни ултразвук;
  • амниоцентеза;
  • биопсија хориона - за кариотиписање фетуса.

Ако се детектује изолована аномалија током периода дјетињства, трудноћа се не прекида, међутим, у случају тешких хромозомских абнормалности, питање абортуса се одлучује појединачно.

Третман

Елиминација овакве конгениталне мултипликације врши се само уз помоћ медицинске интервенције.

Ако је додатни прст прикачен на главу само са меким ткивима, операција у циљу његовог елиминисања може се обавити у првих неколико мјесеци живота детета. У другим случајевима, оптимална старост за третман полидактичког на оперативан начин је годину дана или више.

Оперативна корекција патологије може се извршити на неколико начина, и то:

  • уклањање вишка прста без укључивања главне операције;
  • изрезање додатног сегмента са накнадном корекцијом остеотомије главног прста;
  • излучивање вишка прстију са примјеном коже, тетива или костију.

У периоду опоравка се препоручује:

  • Терапија вјежби;
  • пролазећи кроз терапијску масажу;
  • физиотерапију, посебно магнетотерапију и излагање деловању региона инфрацрвеног зрачења.

Превенција

Специфичне превентивне мере које смањују вероватноћу формирања такве патологије треба да укључују:

  • рационално управљање трудноћом, посебно у првом тромесечју;
  • редовне посете акушер-гинекологу;
  • консултације са специјалистом у генетици - показано тим паровима у чијој је породици било случајева дијагнозе полидактија;
  • планирање трудноће.

Прогноза

Изолована патологија има повољну прогнозу и потпуно је излечена помоћу хируршке интервенције. Међутим, комбиновано полидактично, исход ће диктирати основна болест.

Деца која су подвргнута операцији за елиминацију полидактике морају бити у регистру диспанзера са педијатријским ортопедским хирургом до петнаест година. То је због чињенице да се у овом добу завршава интензиван раст тела, а вероватноћа деформације се сведе на нулу.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Полидацтили и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: ортопедски трауматски хирург , педијатар , хирург .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Едвардсов синдром (симетрични симптоми: 5 од 18)

Едвардсов синдром је генетска мутација која се јавља у фетусу у материци. Одликује се појавом једног додатног хромозома - ако здраво дете има 46 хромозома (по 23 од оба родитеља), онда дете са овом патологијом има 47, а 18 хромозома подлеже мутацијама.

...
Брахидактили ( симетрични симптоми: 5 од 18)

Брахидакти - је болест која је наследјена и изражена је у развојним аномалијама или деформитетима прстију на рукама и ногама. Патологија се сматра ретким и јавља се у три од 200 хиљада беба.

...
Лиссенцепхали ( симетрични симптоми: 3 од 18)

Лиссенцепхали (син. Смоотх браин) је развојна аномалија која се карактерише потпуном или делимичном глајењу конверзија или бразде хемисфера у мозгу. Патологија се сматра ријетким јер се дешава код 11 деце на 1 милион новорођенчади.

...
Неуспешна остеогенеза (симетрични симптоми: 3 од 18)

Неправилна остеогенеза (синдром Лобштајновог обољења - зец, несавршена остеогенеза, интраутерини ракети, синдром крхких костију, кристално болест особе) је болест мишићно-скелетног система у коме се примећује прекомерна крхкост ткива. Такав поремећај се сматра прилично ретким генетским поремећајем. Главна одлика болести је то што је тренутно неизлечива.

...
Волфф-Хирсххорн синдром (симетрични симптоми: 3 од 18)

Волф-Хирсххорн синдром је наследна болест узрокована уклањањем кратког крака хромозома 4п16. Са оваквим одступањем постоји губитак дела генетског материјала, што доводи до неповратних ефеката у телу, и то: менталне и физичке ретардације, физиолошких абнормалности, конвулзивних напада, поремећаја у срцу.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Ортопедски и трауматолози узимају
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, Волгоградскиј Аве, 42, Блдг. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
педијатар тражи
Адрес : Москва, бул. Зубовскиј 35, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Ивановскаа, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Ландисхеваиа, д. 14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, Кхоросхевскоие сх., 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .