Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Анемија код деце: симптоми и лечење

Анемија код деце - главни симптоми:

Анемија код деце је синдром који се карактерише смањењем нивоа хемоглобина и концентрацијом црвених крвних зрнаца у крви. Најчешће, патологија се дијагностикује код деце до три године. Постоји велики број предиспонирајућих фактора који могу утицати на развој такве болести. Ово може утицати на спољашње и унутрашње факторе. Осим тога, не искључује могућност утицаја неадекватне трудноће.

Клиничка слика је прилично неспецифична, јер укључује брзу умиреност дјетета, бледу кожу, повећану брзину срца и вртоглавицу.

Пошто анемија спада у категорију болести крви, лабораторијска испитивања ће бити основа за дијагностичке мере. Поред тога, последње место у дијагнози није заузето подацима физичког прегледа.

Лечење анемије код деце, без обзира на тежину болести, заснива се на конзервативним методама.

У Међународној класификацији болести десете ревизије, ова патологија има неколико значења која се разликују у облику свог курса. Недостатак гвожђа и хипохромична анемија имају ИЦД-10 код - Д 50, сидеропенички - Д 50.1, пост-хеморагични - Д 62. Ово такође укључује неодређену анемију - Д 50.9, као и друге врсте болести - Д 50.8.

Етиологија

Специјалисти из области педијатрије примећују да је анемија код детета изузетно честа патологија. Поред тога, старосна категорија пацијента игра значајну улогу. Преваленца у зависности од старости:

  • бебе и бебе до три године - 40%;
  • пубертет - 30%;
  • остале категорије за децу - 30%.

Честа преваленца болести је узрокована из следећих разлога:

  • интензиван раст тела детета;
  • активност таквог процеса као што је еритропоеза (врста процеса формирања крви);
  • прогресивно повећање броја ензимских елемената;
  • незрелост хематопоетског апарата.

Анемија у дојенчком облику на позадини утицаја антенаталних фактора који утичу на фетус током његовог пренаталног развоја. Да би деца имала нормално формирање крви, током трудноће њихово тело мора примати и акумулирати одређену количину жељеза која је добила од мајке, односно око 300 милиграма.

Узроци анемије код деце

Најинтензивнији процес преноса гвожђа од мајке на фетус примећује се у интервалу од 28 до 32 недеље дететовог периода леђења, али постоји неколико разлога који доводе до кршења такве размене гвожђа. То укључује:

Након што се беба роди, спољашњи и унутрашњи нежељени фактори могу узроковати анемију дефекције гвожђа код деце.

Приказани су ендогени узроци анемије:

Категорија спољашњих фактора које дете има од анемије укључује:

  • недостатак гвожђа, протеина и витамина у исхрани;
  • неразумно преношење бебе на вештачко храњење;
  • раније увођење комплементарне хране;
  • присуство вишка телесне тежине.

Поред тога, међу узроцима анемије код деце, вреди истакнути редован губитак крви, који се може јавити у позадини:

  • назално крварење;
  • ток хемофилије и других патологија крви;
  • крварење у дигестивном тракту;
  • претходне хируршке интервенције.

Главна група ризика са високом предиспозицијом на чињеницу да ће код дјеце развити дефицијентну анемију укључују малчице које имају:

Имунохемолитичка анемија може бити резултат:

У формирању патологије не последње место заузима:

  • хиповитаминоза ;
  • недостатак супстанци као што су бакар, кобалт и магнезијум.

Класификација

Према механизму образовања, болест се дели на:

  • примарно - ово треба да укључи физиолошку анемију код деце, која је настала као резултат генетске предиспозиције;
  • секундарно - у таквим ситуацијама анемија се развија у позадини других патолошких процеса и нежељених фактора.

У складу са патогенезом, постоји таква класификација анемије:

  • пост-хеморагични у природи - због губитка крви, који може бити акутан или хроничан;
  • проузрокованог оштећењем тока хемопоезе;
  • изазвано уништавањем црвених крвних зрнаца, као и превладавање процеса уништавања крви током процеса формирања крви.

Врсте анемије код деце, изазване неадекватним протоком хемопоезе, су:

  • хипохром или недостатак жељеза;
  • сидероахрестическиј или засићен гвожђем;
  • мегалобласт - ово укључује анемију дефицијенције Б12 и фоликуларну анемију;
  • дизеритхропоиетиц;
  • апластична или хипопластична анемија.

Сорте анемије повезане са повећаним уништавањем црвених супстанци у крви:

  • мембранопатија;
  • ферментопатија;
  • хемоглобинопатија;
  • аутоимунска анемија;
  • хемолитичка болест новорођенчета.

Поред тога, постоје степени анемије, у зависности од тежине патологије:

  • лако - у таквим ситуацијама симптоми деце практично нису изражени. У неким случајевима, постоје жалбе на благи замор и смањену физичку активност;
  • умерен - изговарао симптоме, што доводи до значајног погоршања пацијента. Истовремено, пацијент не може толерисати ни најлакше вежбе;
  • тешка - постоје промене у кожи, коси, ексера и унутрашњих органа.
Озбиљност анемије

Постоје и неколико врста физиолошке анемије и анемије узроковане другим поремећајима, у зависности од величине црвених крвних зрнаца:

  • микроцентрични - обим се смањује;
  • нормоцентричан - без икаквих промена;
  • повећане су макроцентричне величине.

Опције за ток болести, у зависности од тога како су црвене крвне ћелије засићене хемоглобином:

  • нормохромна анемија;
  • хипохромна анемија код деце;
  • хиперхромна анемија.

Симптоматологија

Нормални садржај хемоглобина код деце испод 6 година је 125-135 грама по литру. Код физиолошке или стечене анемије ће се показати вредности испод 110 г / л - код деце млађе од пет година, испод 120 г / л - код деце старијих од пет година.

Дефицијенција фолне киселине, хемолитички недостатак гвожђа, апластична анемија код деце и друге врсте патологије имају исти симптоматски комплекс, који укључује:

  • сува и бледа кожа;
  • ломљење косе;
  • стратификација и деформација ноктијске плоче;
  • пилинг коже;
  • формирање пукотина на длановима, стопалима и у угловима уста;
  • летаргија и сузаност;
  • недостатак интересовања за раније омиљене ствари;
  • умор;
  • нетрпељивост физичком напору;
  • смањење имунолошког система, због чега је дијете врло често подвргнуто САРС-у, пнеумонији, бронхитису и инфестацијама црева;
  • поремећај сна;
  • главобоље;
  • јака вртоглавица;
  • снижавање крвног притиска;
  • напади несвесног;
  • тахикардија ;
  • поремећај кретања црева;
  • регресија моторичких вештина;
  • повећане емисије гасова;
  • смањио апетит;
  • хепатоспленомегали ;
  • заустављање психомоторног развоја и раста детета;
  • бука и тинитус;
  • појављивање "гоосебумпса" пред очима;
  • озбиљна кратка даха;
  • бол у грудима, који су пирсинг у природи.

Ако се деси један или више од наведених симптома, потребно је дете показати специјализираном што је прије могуће.

Концентрација црвених крвних зрнаца у нормалну и анемију

Дијагностика

Како лијечити анемију, направити исправну дијагнозу и одредити врсту болести код деце може педијатар или хематолог.

Основа дијагнозе је лабораторијски тест, али често дијагноза анемије код деце предлаже интегрисани приступ. Прва фаза укључује спровођење оваквих манипулација од стране клиничара:

  • проучавајући историју болести не само пацијента, већ и његових блиских рођака - то ће помоћи у разјашњавању узрока анемије код недостатка гвожђа и било које друге врсте патологије;
  • прикупљање и анализа животне историје пацијента;
  • пажљиво физичко испитивање детета - у овом случају се мери њен изглед, крвни притисак се мери и чује срчани ритам;
  • детаљан преглед пацијента или његових родитеља - то ће омогућити клиничару да схвати како се болест наставља.

За анемију, урадите следеће лабораторијске тестове:

  • општи преглед клиничке крви - да би се одредила озбиљност болести;
  • општа анализа урина;
  • биокемија крви - ће показати промјену у саставу такве људске биолошке течности;
  • ПЦР тестови и серолошки тестови.

Инструменталне активности укључују имплементацију:

  • пробне студије коштане сржи;
  • трепанобиопси;
  • Ултразвук перитонеума;
  • ЕКГ

Према појединачним индикацијама, мали пацијент може се послати на додатни преглед педијатријским специјалистима из уских области медицине.

Третман

Хемолитичка анемија код деце и било који други тип прогресије болести елиминишу се уз помоћ конзервативне медицине. Према томе, третман може укључивати:

  • узимају гвожђе или витамин Б12 када су дефицијентни;
  • пролазећи кроз терапијску масажу;
  • физиотерапија, посебно УВ;
  • спровођење гимнастичких вежби, чији програм саставља лекар који присуствује на индивидуалном нивоу за сваког пацијента;
  • обогаћивање исхране са дробљеницима и махунаркама, зеленилом и морским плодовима, свјежег воћа и поврћа. Уметним храњеним бебама треба дати формулисане формуле за млеко. Ово треба да укључи и исправљање исхране жене која доје;
  • употреба лекова етиотропна и симптоматска терапија усмјерена на уклањање узрока и рељеф клиничких знакова.

Са тешким током болести неопходно је брзо заменити број црвених крвних зрнаца, који се спроводи таквом процедуром као трансфузија црвених крвних зрнаца.

Лечење анемије за недостатак витамина Б12

Могуће компликације

Анемични синдром, под условом да се не може третирати, може довести до следећих последица:

  • анемична кома;
  • дисфункција унутрашњих органа;
  • заостајање у физичком и менталном развоју у поређењу са вршњацима;
  • смањен имуни систем, што доводи до тога да дете буде подложније различитим инфективним или инфламаторним болестима.

Превенција и прогноза

Како би се избјегао развој недостатка фолне киселине, недостатак гвожђа и било који други облик патологије, ова правила треба поштовати како би се спријечила анемија код дјеце:

  • контролу адекватног тока трудноће;
  • обезбеђивање исхране детета, одговарајући његовој старосној категорији;
  • јачање имунолошког система;
  • спречавање развоја или благовременог третмана болести које могу довести до развоја такве болести;
  • редовно прегледање бебе код педијатра.

Што се тиче прогнозе анемије код деце, често је повољна - рана дијагноза и правовремена терапија гарантују потпуни опоравак.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате анемију код деце и симптоме карактеристичне за ову болест, онда лекари могу вам помоћи: педијатар , хематолог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Аритмија код деце (симетрични симптоми: 9 од 20)

Аритмија код деце је различита етиологија срчаних аритмија, која се карактерише променама у фреквенцији, правилности и секвенци контракција срца. Споља се аритмија код деце манифестује у облику неспецифичне клиничке слике, што заправо доводи до одложене дијагнозе.

...

Нефротични синдром је поремећај у функционисању бубрега, који се карактерише јаким губитком протеина, који се елиминише из тела заједно са мокрењем, смањењем албумин у крви и слабљењем метаболизма протеина и масти. У пратњи болести едема са локализацијом кроз тело и повећаном способношћу крвне коагулације. Дијагноза се заснива на подацима о променама у тестовима крви и урина. Терапија је сложена и састоји се од дијететске и терапијске терапије.

...
Туберкулозни плеуриси (симетрични симптоми: 7 од 20)

Болест, која се карактерише појаве акутног, хроничног и рекурентног упале плеуре, назива се туберкулозни плеуриси. Ова болест има карактеристику манифестације кроз инфекцију тела вирусима туберкулозе. Често се плеуриси јављају када особа има тенденцију на плућну туберкулозу.

...
Алпорт синдром (наследни нефритис) (симетрични симптоми: 7 од 20)

Алпорт синдром или наследни нефритис је болест бубрега која је наследјена. Другим ријечима, болест се односи само на оне који имају генетску предиспозицију. Мушкарци су најоптималнији за болест, али се такође налазе код жена. Први симптоми се јављају код деце од 3 до 8 година. Сама по себи, болест може бити асимптоматична. Најчешће се дијагностикује током рутинског прегледа или у дијагнози друге болести у позадини.

...
Хемоторак ( симетрични симптоми: 7 од 20)

Хемоторекс је патолошко стање које карактерише акумулација крви у плеуралном региону. У нормалном стању садржи само малу количину серозне течности. Због попуњавања плеуралне шупљине крвљу, плућа је компримована, а трахеја, тимусна жлезда, аортни лук померени су у другом правцу.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

педијатар тражи
Адреса : Москва, ул. Ландисхеваиа, д. 14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, ул. Вернадского, 93, ул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Ивановскаа, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, Универзитетска авенија, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, авенија Маршала Жукова, 38, ст. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
хематолог преузима
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Леснаиа, 57, с. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј Аве, 42, Блдг. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Школа, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, транс. Расковој, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .