Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Анемија дефекције желуца код деце: симптоми и лечење

Анемија дефекције желуца код деце - главни симптоми:

Анемија дефекције желуца код деце је клинички синдром који се развија под условом акутног недостатка у дјечијем тијелу гвожђа. Због тога се ниво хемоглобина у крви смањује, што доводи до развоја повезаних компликација.

Клиничка слика овог синдрома је прилично неспецифична по природи, па се на првим спољним знаковима треба обратити педијатру. У будућности, ако тест крви потврди развој ИДА, дијете се шаље на даље лијечење хематологу.

Под условом да се терапијске интервенције започне благовремено, компликације се могу избећи. У супротном случају, могу се дијагностиковати озбиљне компликације. У најтежим случајевима, можда је потребан процес неге у случајевима анемије дефекције жељеза.

Третман се заснива на конзервативним методама, у ријетим случајевима се врше трансфузије црвених крвних зрнаца. Независно упоређивање симптома и третман не може, јер може довести до непоправљивих последица.

Етиологија

Према стандардима СЗО, дневна физиолошка потреба дететовог тела за жлезду је 0,5-1,2 мг дневно. У случају да је недостатак ове супстанце систематски присутан, односно, испод минималне норме, развија се анемија дефекције жељеза. Треба напоменути да се ова врста анемије дијагностикује код млађе деце, па чак и дојенчади.

Генерално, треба истакнути сљедеће узроке анемије дефекције жељеза код дјеце:

  • незрелост хематопоетског система - овај етиолошки фактор најчешће је узрок анемије код деце млађе од једне године;
  • присуство заразних или онколошких болести;
  • неуравнотежена исхрана, то јест, у којој исхрана бебе није довољно витамина и минерала;
  • тешки губитак крви током операције;
  • унутрашње крварење које може бити изазвано траумом или одређеним болестима;
  • тешке хроничне болести;
  • хелминтхиц инвасионс;
  • обилно пражњење током менструације;
  • хормонска промена тела;
  • честе заразне или вирусне болести;
  • конгениталне абнормалности које доводе до оштећења апсорпције корисних супстанци, укључујући гвожђе.
Структура људске крви са ИДА

Осим тога, треба истакнути етиологију синдрома ИДА конгениталног карактера:

Одвојено, потребно је нагласити узроке анемије, који су узроковани дијетом:

  • поста;
  • придржавање дијете које није оправдано медицинским разлозима;
  • вегетарианисм;
  • касно увођење комплементарне хране;
  • вештачко храњење или рано прелазак на њега.

Родитељи треба да схвате да храна за децу мора бити правилно избалансирана, односно да садржи све витамине и минерале неопходне за децу. Усклађеност са исхраном, а још више ограничење исхране детета искључујући производе животињског порекла из ње, ако се то не захтева из медицинских разлога, строго је забрањено.

Класификација

Постоје три фазе развоја анемије дефекције гвожђа у детињству:

  • Преладент - ниво хемоглобина остаје нормалан, али активност цревних ензима постепено опада, што на крају доводи до погоршања апсорпције гвожђа од производа који улазе у тело;
  • латентна или латентна фаза - дефицит гвожђа се дијагностицира у серуму;
  • фаза клиничких манифестација - у овој фази постоји акутни недостатак гвожђа у телу, ниво хемоглобина је испод нормалног.

Изражени знаци ИДА су присутни само у завршним фазама развоја патолошког процеса.

По природи тежине овог синдрома, постоје четири фазе:

  • лако
  • просек;
  • тежак
  • супер тежак

Да бисмо утврдили тачно који облик и фазу развоја ИДА-е се дешава, само квалификовани лекар то може да уради тако што ће извршити потребне дијагностичке мере.

Симптоматологија

Као што је горе поменуто, у почетним фазама развоја патолошког процеса нема клиничких знакова. Кршење се може открити тек када дете донесе рутински преглед или дијагнозу у вези са другим болестима.

Генерално, анемија дефицијенције гвожђа карактерише следеће клиничке карактеристике:

  • бледо коже и мукозних мембрана;
  • слабост, повећана слабост;
  • апатичко стање, дете скоро увек жели да спава;
  • главобоља, вртоглавица;
  • тинитус;
  • психо-емоционална нестабилност;
  • заостајање у психомоторном развоју;
  • уринарна инконтиненција (ноћна или дневна енуреза );
  • физичка ретардација;
  • низак крвни притисак;
  • када слушате дијагностикован систолни шум у срцу;
  • палпитације срца;
  • кратак дах;
  • увећана јетра и слезина;
  • дијете је често болесно, посебно АРВИ . То је зато што имунолошки систем је веома слаб.

Такође, дете може променити жеље за храном, и то:

  • користи креду, зубни прах, лед, земљу и све друге супстанце које нису храна;
  • тенденција прекомерне употребе слана, кисела, превише зачињена.

Перцепција укуса се такође мења и постоји чудна преференција за мирисе. На пример, мириси боје, бензина, неких хемикалија могу се допасти детету.

Знаци недостатка жељезне анемије

Треба напоменути да, због само клиничких знакова, немогуће је успоставити прецизну дијагнозу, стога се одвијају лабораторијске и инструменталне методе истраживања.

Дијагностика

Примарни преглед врши педијатар. Даљи третман врши хематолог, међутим, можда ћете требати савјет оваквих високо квалификованих стручњака:

  • гастроентеролог;
  • имунолог;
  • гинеколог;
  • ендокринолог.

Програм дијагностичких мјера може укључивати:

  • узимање узорака крви за општу студију и детаљну клиничку анализу;
  • опће биохемијске студије;
  • уринализа;
  • одређивање серумског гвожђа;
  • десферални тест;
  • тест за хепатитис и ХИВ;
  • анализа фекалија за црве и скривене крви;
  • ФГДС;
  • радиографија или бронхоскопија;
  • Ултразвук унутрашњих органа;
  • гастроентеролошке дијагностичке методе;
  • тест за туморске маркере.

Дијагностички програм може варирати, у зависности од старости детета, података прикупљених током првог прегледа и зависно од личне историје.

Детаљна дијагноза анемије недостатка гвожђа не само да може тачно утврдити дијагнозу, већ и утврдити узрок развоја таквог патолошког процеса. Ово, заузврат, омогућава избор најефикаснијег лијечења.

Третман

Лечење анемије са недостатком гвожђа код дјетета подразумијева само свеобухватан приступ, и то:

  • дијета;
  • узимање лекова;
  • трансфузија крви.

Треба напоменути да исхрана има позитиван ефекат само ако у етиологији овог синдрома нема проблема са гастроинтестиналним трактом и обрадом ове супстанце.

Дијететска исхрана се прописује појединачно, али постоје неке опште препоруке:

  • ограничени на производе који спречавају апсорпцију гвожђа, и то: млечни производи, боровнице и деривати из њега;
  • У исхрани би требала бити храна богата гвожђом - јетра, морске рибе, месо, поврће и воће;
  • У дјечијем менију, морате укључити производе са аскорбинском киселином, јер побољшава апсорпцију гвожђа.
Ирон Рицх Фоодс

Што се тиче медицинског дијела лијечења, лијечник бира љекар строго на појединачној основи. То могу бити орални или ињектирани препарати гвожђа.

Прогноза

Уз благовремени почетак лечења акутног облика патолошког процеса, потпуни опоравак се дешава за 2-4 месеца. Главни ток терапије траје до 4 недеље.

Хронични облик је испуњен неповратним патолошким процесима. Таква деца могу заостајати у физичком и менталном развоју, често патњу од заразних или вирусних болести.

Превенција

Спречавање анемије са недостатком гвожђа је следеће најједноставније препоруке:

  • трудница треба да једе у потпуности, узми комплекс витамина и минерала;
  • дијета треба уравнотежити;
  • имунолошки систем треба ојачати;
  • да спроведе превенцију у односу на оне болести које су укључене у етиолошку листу.

Такође морате систематски прегледати специјализоване докторе као превентивну мјеру и не само-лијечити.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате анемију на желуцу код деце и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам могу помоћи лекари: педијатар , хематолог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:

Хемолитичка анемија је прилично ретка крвна болест коју карактерише смањење животног циклуса црвених крвних зрнаца (еритроцити). Нормално, еритроцит живи у просеку од 3 до 4 месеца, али у присуству анемије, овај период се смањује на две недеље. Сваког дана одређени део црвених крвних ћелија замењује се новим стварима које производи црвена костна срж.

...
Хемосидероза ( симетрични симптоми: 8 од 19)

Хемосидероза је болест која спада у категорију пигментних дистрофија, а такође се карактерише акумулацијом у ткивима велике количине хемосидерина, који је пигмент који садржи гвожђе. Механизам развоја болести остаје недовољно познат, међутим, стручњаци из области дерматологије утврдили су да се узроци формације могу разликовати у зависности од облика појаве таквог поремећаја.

...
Хиповолемија ( симетрични симптоми: 8 од 19)

Хиповолемија је патологија која се карактерише смањењем волумена крви која циркулише у људском тијелу. Она указује на развој било каквих патолошких процеса. Овај услов је опасан по живот, па је потребна хитна медицинска помоћ. Може се појавити у било којој особи, без обзира на пол и старост.

...
Миелодиспластицни синдром (симптоми упоређивања: 8 од 19)

Миелодиспластични синдром је колективни концепт који укључује хематолошка обољења у којима се јавља цитопенија, диспластичне промене у коштаној сржи. У контексту таквог тешког патолошког процеса, постоји висок ризик од развоја акутне леукемије.

...
Акутна леукемија (симетрични симптоми: 7 од 19)

Акутна леукемија је опасан облик рака који погађа лимфоците, који се првенствено акумулирају у коштану срж и циркулаторни систем. Ова болест је тешко излечити, често погубна, у многим случајевима само пресађивање коштане сржи може бити спасење. На срећу, болест је прилично ретка, сваке године нема више од 35 случајева инфекције на 1 милион популације. Ко се чешће суочава са тако непријатном дијагнозом деце или одраслих?

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

педијатар тражи
Адреса : Москва, Ленинскиј проспект, д
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Ивановскаа, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, бул. Зубовскиј 35, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
хематолог преузима
Адреса : Москва, ул. Кибалцхицха, 2, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Леснаиа, 57, с. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .