Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Сцапхоцепхали: симптоми и третман

Сцапхоцепхали - главни симптоми:

  • Главобоља
  • Моод Свингс
  • Мучнина
  • Поремећај сна
  • Повраћање
  • Плакање
  • Деформитет лобање
  • Честа регургитација
  • Деформација структуре лица
  • Ментална ретардација
  • Каприциозност
  • Повећана затиљка
  • Недостатак неких рефлекса
  • Губитак тежине код новорођенчади
  • Лагање у физичком развоју
  • Недовољан развој доње вилице
  • Испијање чела
  • Слаб апетит
  • Брзи пораст фонтана
  • Увећане утичнице за очи

Сцапхоцепхали (сагиттална цранио-стеноза) је патологија формирања облике лобање, у којој се примећује преурањен раст од једне или више шавова лобање. Главни патолошки процес је краниостеноза, скапхоцефалија само његова најчешћа подврста.

Патологија је јасно видљива већ у повоју: лобања има издужен неправилан облик, постоји депресија у храмовима и превисок фронталне зоне.

Ово није само козметички недостатак. Параметри обима главе премашују норме узраста, мозак се не развија у потпуности, што доводи до развоја придружених компликација. Синдром као што је скапхоцефалија може имати негативан утицај на развој, али само ако се лечење не покрене брзо.

Тачан узрок развоја патологије код детета још увек није утврђен, клиничари препознају само један број предиспонирајућих фактора.

Хируршки третман. Ако је дете млађе од шест месеци, ендоскопија се користи као аналогна и као бенигна метода, која омогућава да се не елиминишу, али да се смањи развој компликација.

Патологија не представља претњу за живот детета и не негативно утиче на развој, већ само ако се терапија започне благовремено. Овакав синдром код одраслих јасно доводи до трајних менталних и менталних поремећаја.

Шукуре за лобање

Етиологија

Научници још увек нису били у могућности да одреде тачно због чега се развија скапохцефалија. Клиничари идентификују неколико предиспонирајућих фактора за развој патолошког процеса:

  • механички фактор - компресија феталне главе за зидове материце;
  • мутације на нивоу гена, нарочито за гене одговорне за раст;
  • интраутерине инфекције;
  • пушење мајке и алкохолизам;
  • концепт док је опијен;
  • генетска предиспозиција;
  • хормонални поремећаји.

Највероватније је теорија мутације у геном раста, али овај фактор није прецизно успостављен. Пошто не постоји тачна етиолошка слика, не постоји специфична профилакса која искључује сагиталну краниостенозу код детета.

Класификација

Сцапхоцепхали је класификован према клиничкој слици. Постоје два типа патолошког процеса:

  • синдром у којем постоји значајно испупчење лобање у предњем делу;
  • синдром у коме је фронтални део нормалан, али окомити део је много већи него што треба бити у годинама.

Утицај и првог и другог облика патологије, ако се правилан третман не започне благовремено, изузетно је негативан: последица може бити ментална ретардација неповратне природе. Сцапхоцепхали је један од најталентованијих облика краниостенозе , јер се когнитивна оштећења јављају само у одсуству терапије.

Симптоматологија

Клиничка слика са скапхоцефалијом је прилично једноставна, па се проблеми са дијагнозом, по правилу, не појављују. Деформација костију лобање може бити следећа:

  • издужени фронтални део;
  • претерано велики напе;
  • увећане утичнице за очи;
  • смањена вилица.
Симптоми Сцапхоцепхали

Клиничка слика стадијума болести, када непоправљиве промене у мозгу још нису започете, карактерише се на следећи начин:

  • проблеми са спавањем - дете лоше спава, често се буди;
  • деформитет лица;
  • фонтанел расте пребрзо;
  • присуство грубих избочина дуж сагиталног шива;
  • честа регургитација током храњења;
  • развојно заостајање - беба не добија тезину добро, нема рефлекса потребних за узраст.

Ако се почну промене у мозгу, клиничка слика сагитталне краниостенозе карактеришу на следећи начин:

  • мучнина и повраћање;
  • главобоље;
  • заостајање у менталном и физичком развоју;
  • дијете је константно неваљало, једе лоше;
  • без очигледног разлога, дете може почети да плаче;
  • старија деца доживљавају драматичне промене расположења.

Таква клиничка слика, чак и ако се манифестује само са неколико наведених симптома, захтева хитну медицинску помоћ. Закашњење може довести до неповратних компликација.

Дијагностика

Патологија се може одредити већ током физичког испитивања, с обзиром да је клиничка слика прилично специфична, није потребна диференцијација са другим развојним аномалијама.

Међутим, како би се утврдила даља тактика лечења и природа тока патолошког процеса, потребне су дијагностичке мере:

  • радиографија;
  • Хеад ЦТ;
  • МРИ главе.

Поред тога, могу бити потребни стандардни лабораторијски тестови (опћи и биохемијски тестови крви, уринализа). Након посете специјализованих специјалиста (неурохирурга, неуролога, педијатра) може се тражити консултација са медицинском генетиком.

Третман

Не говоримо о конзервативном третману скапхоцефалије: у случају сагиталне краниостенозе, указује се само на операцију. Ако се болест дијагностицира код новорођенчади до шест месеци, отворена операција може бити замењена бржом интервенцијом - ендоскопијом. Ако постоји могућност бирања између првог и другог метода, предност се даје пуној хируршкој интервенцији, јер је таква операција ефикаснија.

Суштина операције је одвајање аномално спојених шавова и обнављање нормалног облика дјечје лобање, чиме се не само елиминише видљив дефект, већ и спречава развој компликација и неповратних последица.

У пост-оперативном периоду, новорођенчад ће морати да се рехабилитира, у каснијој доби потребно је лијечење код зубара, јер деформација лобање доводи до деформације зуба.

Хируршки третман скапхоцефалије

Додатне терапеутске мере у периоду након операције су следеће:

  • носи посебну кацигу;
  • физиотерапија;
  • придржавање посебног режима одмора све док шавови нису потпуно обрасли.

У зависности од тога како се операција одвијала и на стање детета, контролни преглед неурохирурга и неуролога је прописан за 3-6 месеци.

Прогноза, ако је терапија извршена благовремено, је позитивна. Ако се операција не изврши на време, компликације се неизбежно јављају - заостајање менталног и физичког развоја.

Специфична профилакса у вези са скапхоцефалијом не постоји, а правовремена операција помаже у спречавању негативних последица патологије. Ако у породичној историји постоји генетска болест, пре него што сазнамо дијете потребно је да се подвргне свеобухватном прегледу, укључујући и консултације са медицинском генетиком.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Сцапхоцепхали и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: неурохирург , неуролог , педијатар .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Синостоза ( симетрични симптоми: 6 од 20)

Сностостоза - је процес фузије одређених делова кости или две кости које се налазе између њих. Постоји много варијетета ове државе. Треба напоменути да неки од њих немају патолошку основу.

...
Конгенитални сифилис (симетрични симптоми: 6 од 20)

Конгенитални сифилис је облик болести која се преноси од заражене мајке дјетету током трудноће или гестације. Треба напоменути да се урођени облик болести код дјетета не појављује увијек одмах након порођаја - први симптоми могу се појавити иу периоду до годину дана, а већ у адолесценцији.

...
Ексфалопатија мождана (симетрични симптоми: 5 од 20)

Енцефалопатија мозга је патолошко стање у којем се, због недостатка кисеоника и снабдевања крви у мозгу, дође до смрти нервних ћелија. Као резултат, појављују се области дезинтеграције, стагнација крви, формира се мала локална подручја крварења и отицање менинга. Болест је углавном погођена бијелом и сивом материјом мозга.

...
Церебрална исхемијска болест (симетрични симптоми: 5 од 20)

Неуспех тијела, који се карактерише прогресијом погоршања снабдевања крви у мозгу, назива се исхемија. Ово је озбиљна болест која претежно погађа судове мозга, блокира их и тиме изазива недостатак кисеоника.

...
Краниостеноза ( симетрични симптоми: 5 од 20)

Краниостеноза је патологија која се карактерише преурананим запушавањем неколико шива на лобањи. Код за међународну класификацију болести ИЦД-10: К75.1. Ако су лобањски зглобови преобраћени у дијете у прераном раном добу, то ће довести до оштећења раста кранијалних костију, као и деформације структуре лица на костима, нарочито сокета.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

неурохирург преузима
Адреса : Москва, ул. Лобачевски, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. 1905, д.7, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, Госпиталнаиа пл., Д. 2, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
неуролог прихвата
Адреса : Москва, ул. Космонаут Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Первомајскаа, д
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Землианои Вал, 38/40, стр. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Каширское ш., Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Большаа Молчановка, 32, с. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, ул. Вернадского, 93, ул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Лублинскаа, 104
Телефон : +7 (499) 116-82-09
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .