Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Амиотрофична латерална склероза: симптоми и третман

Амиотрофична латерална склероза - главни симптоми:

  • Грчеви
  • Слабост у ногама
  • Слабост у рукама
  • Оштећење меморије
  • Споре говоре
  • Смањен тонус мишића
  • Немогућност прогутати храну
  • Кршење мишићно-скелетног система
  • Немогућност нормално жвакање хране
  • Нејасни говор
  • Трзање мишића
  • Трзање мишића ногу
  • Делимична парализација руку
  • Атрофија мишића удова
  • Осјећате таласе на ногама
  • Неконтролисани смех
  • Доњи доњи вилици
  • Надморска висина главе
  • Твитцхинг лангуаге
  • Неконтролисано плакање

Амиотрофична латерална склероза је неуродегенеративна болест која погађа периферне и централне моторне неуроне (моторна нервна влакна). Због прогресије овог синдрома код болесне особе, примећена је атрофија скелетних мишића, фасцикулација, хиперрефлексија и други поремећаји. Заустављање патологије у овом тренутку није могуће, стога, постепено повећање симптома неизбежно доводи до смрти.

По први пут описан је амиотрофична латерална склероза у медицинском пољу 1896. године. То је урадио француски психијатар - Јеан-Мартин Цхарцот. Касније је овај синдром преименован у његову част, а почео је да се зове "Цхарцотова болест". Спецификација у име болести "латерална" (или "бочна") директно указује на локализацију нервних влакана, која најчешће подлежу променама. У међународној класификацији болести, амиотрофична латерална склероза има свој код - Г 12.2.

Етиолошки фактори

Тренутно истински узроци појаве и прогресије особе са амиотрофичном латералном склерозом остају непознати, али истраживања у овој области се настављају. Конкретно, такво интересовање за болест је проузроковано његовом преваленцијом, као и немогућност да до сада дође до његовог третмана (јер узрок развоја није познат). Медицинска статистика је таква да је годишње са таквим синдромом пријављено 4-6 људи на 100 хиљада популације.

Али ипак, научници настављају истраживати у овој области и данас имају неколико претпоставки о узроцима прогресије амиотрофичног латералног синдрома. Дакле, по њиховом мишљењу, синдром може доћи због следећих фактора:

  • напад нервних влакана различитим вирусним агенсима;
  • мутација гена наследног типа (научници су склони да верују да је то разлог што може играти главну улогу у прогресији амиотрофичне латералне склерозе);
  • секрецију и акумулацију тела специфичних протеинских једињења која узрокују смрт нервних ћелија;
  • кршење биокемијских процеса који се јављају у људском тијелу. Много разлога може допринијети овоме, али резултат је увијек исти - велика количина глутаминске киселине постепено се акумулира у телу. Повећање његове концентрације доводи до смрти неурона;
  • током аутоимуних реакција, због чега имунски систем сама напада своје нервне завршетке.

Фактори ризика за развој таквог синдрома:

  • рад који се односи на блиски контакт са оловом;
  • генетска предиспозиција;
  • процес старења тела (најчешће амиотрофична латерална склероза почиње да се развија код људи који су прешли преко четрдесетогодишњег прекретаја);
  • пушење дувана;
  • мушки род.

Врсте

У овом тренутку, клиничари разликују 4 врсте амиотрофичне латералне склерозе:

  • церебрална, такође названа високим;
  • булбар;
  • лумбосакрал;
  • цервикоторак.

Симптоматологија

Нормални и оштећен неурон у амиотрофној латералној склерози

Сваки од горе наведених облика амиотрофичне латералне склерозе има своје симптоме и природу њиховог израза. Али постоји група симптома који су карактеристични за било коју врсту болести:

  • појаву напада од различитог интензитета у погођеним подручјима тела;
  • поремећаји кретања;
  • поремећаји осетљивости нису примећени;
  • нема поремећаја уринарног система;
  • Амиотрофична латерална склероза напредује константно, и није битно какав облик је погодио особу. Болест напада све нове мишићне структуре, и на крају, особа може бити потпуно имобилизована или умријети.

Лумбосакрални тип

Ова врста синдрома код болесне особе може се десити у две варијације:

  • ток болести почиње нападом само периферног моторичког неурона. Симптоми ове врсте амиотрофичне латералне склерозе постепено се јављају код пацијента. Прво, он напомиње да се у једној ногу појавила слабост мишића, која се постепено шири на другу. Истовремено, примећује се смањење рефлекса тетива карактеристичних за доње екстремитете. Говоримо о колену и Ахилу. Смањен тонус мишића у удовима и манифестирана атрофија. Сви ови патолошки процеси нужно су праћени фасцикулацијама. Фасцикулација је мишићно трзање које особа не може свесно контролисати. Пацијент примећује да у ногу постоји осећај "таласа" или му се чини да се "мишићи крећу". Надаље, мишићи руку су укључени у процес, са испољавањем истих симптома као што је горе описано. Затим је нападнута булбар група мотонеурона, што доводи до следећих симптома: проблеми са жвакањем долазеће хране, глас постаје назал, говор није јасан, ниже капљице вилице;
  • друга варијација је мање честа. Амиотрофична латерална склероза се манифестује истовременом лезијом и периферних и централних мотонеурона, који су одговорни за моторну функцију ногу. Као резултат тога, на удовима се јавља мишићна атрофија, повећани рефлекси и мишићни тонус. Сви симптоми се касније појављују на рукама. Моторни неурони мозга могу бити укључени у патолошки процес. У овом случају ће се појавити следећи симптоми: узнемиравање језика, поремећај говора, кршење хране за жвакање, неконтролисани плач или снажан смех.

Врат и прса

Овај тип синдрома такође се јавља у две варијације:

  • напад периферног мотонеурона. Појављује се појављивање пареса, фасцикулација, као и смањење мишићног тона у једној руци. Како болест напредује, наведени симптоми се појављују у другој руци. Удари руке стичу карактеристичан изглед - "мајмуна шапа". Истовремено са таквим знацима постоји лезија мишићних структура ногу - они слабе. Затим, болбарско подручје мозга је погођено. Клиничка слика допуњују следеће карактеристике: пареса језика, поремећај говора и проблеми са гутањем. Оштећење мишићних структура врата доказује виси глава;
  • истовремена лезија периферних и централних мотонеурона. Два четка одмах су погођена и промењена. Истовремено, рефлексује прво повећање ногу, а касније се снага мишића смањује и појављују се патолошки знаци стопала. Затим је и болбарско подручје мозга.

Булбар форма

Главни симптоми овог облика амиотрофичне латералне склерозе су:

  • поремећај артикулације;
  • атрофија језика и манифестација фасцикулација на њему;
  • гагање док једу;
  • пацијент тешко може померити језик;
  • јачање мандибуларних и фарингеалних рефлекса;
  • појаву неконтролисаног плакања или смеха;
  • повећан рефлекс повраћања;
  • оштећење мишића руку и ногу - повећање тонова, рефлекса и атрофичних промена.

Висок облик

Овај облик синдрома карактерише примарна лезија централног мотонеурона. У овом случају пареза се примећује у свим мишићима тела. Истовремено, повећава се њихов тон, као и други патолошки симптоми, као иу другим облицима.

Такође са овим синдромом појављују се и менталне поремећаје:

  • оштећење меморије;
  • кршење рационалног размишљања;
  • смањење интелигенције.

Дијагностика

Ако се сумња на прогрес оваквог синдрома, следеће дијагностичке мере спроводе лекари:

  • прикупљање притужби;
  • појашњење анализе живота и саме болести;
  • ЕМГ;
  • МРИ;
  • течност;
  • молекуларна генетичка анализа;
  • лабораторијски тестови. Важно је успоставити ниво АЛАТ, КФК, АсАТ и креатинин.

Медицински догађаји

Као што је горе поменуто, није могуће потпуно излечити такав синдром. Али овде лекари могу успорити прогресију уз помоћ специјалних препарата. Главни лек за избор је Рилузол. Садржи активне супстанце које блокирају секрецију глутамина, чиме спречавају смрт неурона.

Лечење амиотрофичног латералног синдрома требало би да буде свеобухватно и укључује таква фармацеутска средства и терапеутске мере:

  • транквилизатори и антидепресиви;
  • лекови са бензодиазепином се прописују у случају да синдром има поремећај спавања;
  • релаксанти мишића указују на манифестацију довољно јаких мишића у крви са овим неизлечивим синдромом;
  • антибиотици се прописују само ако се патологија бактеријске природе јавља истовремено са синдромом;
  • смањење саливације помоћу специјалног усисавања или фармацеутских производа;
  • говорна терапија;
  • дијета;
  • коришћење специјалних уређаја који би у великој мери олакшали кретање пацијента;
  • У тешким случајевима је индицирана трахеостомија или механичка вентилација.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате амиотрофичну латералну склерозу и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам неуролог може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Полинеуропатија (симетрични симптоми: 4 од 20)

Полинеуропатија је комплексни поремећај који се карактерише оштећењем мотора, сензорним и аутономним нервним влакнима. Главна карактеристика ове болести је да велики број нерва буде укључен у процес болести. Без обзира на врсту болести, она се манифестује у слабости и атрофији мишића доњих или горњих екстремитета, одсуству њихове осетљивости на ниске и високе температуре, појаве болних и непријатних осећаја. Често изражава парализу, потпуна или делимична.

...
Исхемијски мождани удар (симетрични симптоми: 3 од 20)

Исхемијски мождани удар је акутни поремећај церебралне циркулације који се јавља због недовољног снабдијевања крви у одређеном дијелу мозга или потпуног прекида овог процеса, а поред тога узрокује оштећење мозга у комбинацији са његовим функцијама. Исхемијски мождани удар, чији симптоми, као и сам болест, најчешће се примећују међу најчешћим врстама цереброваскуларних обољења, узрокује накнадну неспособност и често смрт.

...
Мицростроке (симетрични симптоми: 3 од 20)

Микроструктура мозга је болест која доводи до пролазног поремећаја циркулације, као и исхемичног напада мозга. Симптоми микроструктуре су веома слични симптомима можданог удара, али постоји разлика између њих. Сви знаци мицростроке могу трајати од неколико минута до 24 сата.

...
Губитак можданог удара (симетрични симптоми: 3 од 20)

Хормагни мождани удар је опасно стање које се одликује крварењем у мозгу због руптуре крвних судова под дејством критичног повећаног крвног притиска. Према ИЦД-10, патологија је кодирана под насловом И61. Ова врста можданог удара је најтеже и има најгору прогнозу. Најчешће се развија код људи старих од 35-50 година који имају историју хипертензије или атеросклерозе.

...
Исхемија (симетрични симптоми: 3 од 20)

Исхемија је патолошко стање које се јавља са оштрим слабљењем циркулације крви у одређеном дијелу органа или у цијелом органу. Патологија се развија услед смањења крвотока. Недостатак циркулације крви изазива кршење метаболизма, а такође доводи до поремећаја функционирања одређених органа. Важно је напоменути да сва ткива и органи у људском тијелу имају другачију осјетљивост на недостатак снабдевања крвљу. Мање осетљиве структуре хрскавице и костију. Још рањивији - мозак, срце.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

неуролог прихвата
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Землианои Вал, 38/40, стр. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Давидковскаиа, 5
Тел . : +7 (499) 116-82-08
Адреса : Москва, ул. Леснаиа, 57, с. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, Универзитетска авенија, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Воротинскаиа, 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Трехгорни Вал, 12, блд. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-19
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .