Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Микроцефалија: симптоми и третман

Микроцефалија - главни симптоми:

Микроцефалија је патологија која се дијагностицира код деце у којима се лобања смањује на значајну величину, што утиче на величину мозга. Он, пак, подлеже одговарајућем смањењу таквих промена. Микроцефалија, чији се симптоми манифестују у облику ових промена, комбинује се са нормалном величином остатка тела, али опет, због истовремених промена у мозгу, карактерише ментална инсуфицијенција пацијента, која се манифестује на један или други начин.

Општи опис

Као што је јасно из горњег описа, микроцефалија је прилично озбиљан дефект, патологија која утиче на мозак и, стога, утиче на активност централног нервног система. Обим лобање је смањен на 2-3 сигма одступања, ако се извуку паралеле поређења са обимом пацијената са просечним критеријумима старости и пола. Микроцефалија, у једном или другом облику, дијагностикује се просечно у једном случају на 10.000, са једнаким односом оба пола. У око 10% случајева, микроцефалија узрокује развој олигофреније код пацијената.

Ако узмемо у обзир специфичне бројеве који утврдјују олигофренију код новорођенчади, онда је познато да се дијагноза микроцефалије утврђује када је обим главе не више од 25-27 центиметара. За јаснију слику додамо да су нормални индикатори обима главе новорођене бебе у просјеку 35-37 центиметара. Промене у мозгу у овој патологији такође су значајне, нарочито се може издвојити да је његова маса у почетној фази око 250 грама, док у нормалном развоју дјетета ова вриједност одговара просеку од 400 грама. У будућности, његова тежина се благо повећава (до 500-700 грама са нормалним људским мозгом од 1020-1970 грама), али и даље остаје унутар патологије, чиме се одређује непромењена слика општег стања пацијента.

Према томе, патолошка промена у глави може се скоро два пута разликовати од норме, иако неке медицинске статистике показују да у поређењу са параметрима нормалног мозга, ова одступања могу постићи троструко смањење.

Микроцефалија може бити урођена, дакле, дијагностикована је већ при рођењу или стечена, односно развијати током прве године свог живота. Визуелне промјене у таквим случајевима се манифестују тако да глава престане да расте, величина мозга остаје непромијењена (односно, не повећава се), развој лице (као и тела у цјелини) одвија се како би требало да буде у здравој особи. Глава која је резултат таквих промена остаје мала, чело је нагнуто, лице је велико. У складу са постепеним растом детета, чињеница постојећег одступања проузрокована сличном претпоставком, која је превише изражена када се визуелно упоређује са малом главом, постаје очигледна.

На основу резултата патолошке студије откривено је да мозак за микроцефалију, поред његовог истовременог смањења, има неразвијеност великих хемисфери, нарочито се односи на подручје предњих региона. Такође, микроцефалију могу бити пропраћене манифестацијама у облику макро- или микрогририје (која, заузврат, одређује неуобичајено широке или, напротив, уске величине за конволуцију), као и манифестације у облику порецефалије (стварање цистичних шупљина у ткивима мозга), агириас или лиссенцепхали недостатак конверзија или њихова глаткоћа).

У почетку смо приметили да је микроцефалија праћена менталном ретардацијом, иако то није недвосмислена изјава. Са микроцефалијом код деце, може доћи до кашњења у моторима и говору, нарочито покретљивост може бити узрокована спазмом или парализом мишића. Што се тиче двосмислености изјаве о менталној ретардацији, могуће је дефинисати неке изузетке у погледу способности учења болесне дјеце. С тим у вези, дозвољена је донекле повољнија и не ограничена слика болести, под условима чијим су ширим могућностима дјеце са микроцефалијом (за више детаља о томе погледајте доле).

Микроцефалија: фотографија бебине главе

Узроци микроцефалије

У складу са временом развијености (по аналогији са већ поменутом конгениталном или стеченом варијантом ове болести, која је наведена горе), означава примарну микроцефалију и секундарну микроцефалију.

Примарна микроцефалија, која се назива и истинита или наследна микроцефалија, стога је компонента узрокована наследним болестима који се развијају у рецесивном или аутосомном рецесивном начину наслеђивања и повезани су са полом у складу са овим. Права микроцефалија се дијагнозира у просеку у 7-35% случајева развоја ове патологије.

Следећа је секундарна микроцефалија, која, заузврат, може бити ембрионална и синдромична. Секундарна микроцефалија је узрокована хромозомским аберацијама (ова врста мутације, на којој се развија структурна промјена хромозома), хередитарне ензимопатије (генетски узроковане наследним болестима праћене метаболичким поремећајима), као и патологије током трудноће и рада. Овај облик микроцефалије се развија у просјеку са 125 типова хромозомских абнормалитета. Најчешћа синдромска микроцефалија се дијагностикује у Довновом синдрому, синдром мачјих јата, Едвардсовом синдрому, Патауовом синдрому итд.

Развој секундарног облика ембриопатске микроцефалије прати претходни ефекат на фетус различитих врста фактора. Дакле, међу њима се може идентификовати интоксикација на позадини професионалних, опојних, алкохолних и других опција излагања. Интравутарна инфекција ( токсоплазмоза , цитомегаловирус , рубела , херпес итд.), Интракранијална повреда порођаја и присуство хормонских болести код мајке болесног детета (као што су тиреотоксикоза , дијабетес , итд.) Такође могу утврдити развој болести.

Секундарна микроцефалија мозга у честим случајевима манифестује се у комбинацији са формирањем жарића крварења, цистичних фокуса или жаришних калцификација. Микроцефалија код деце се често допуњава другим аномалијама, на пример, формирање карактеристичних пукотина на небу и уснама (ово одговара патологијама као што су "расцеп" или " пукотина "), развој конгениталне катаракте , хипоплазија бубрега, урођених срчаних и плућних дефеката , примарни облици кардиомиопатије и тако даље. u складу са природом ових синдрома и симптоми уобичајени образац карактерише стање пацијената, може указивати да додатни спајање микроцефалију озбиљности патологије етц. Форе Цаст је у великој мери гори.

Микроцефалија код новорођенчета: фотографија

Микроцефалија: симптоми

Микроцефалија је праћена карактеристичним спољним манифестацијама, проузрокована, као што је јасно, промјенама на којима је лобања изложена, а уз то и мозак. Већ при рођењу, запремине лобање код новорођенчади са микроцефалијом су знатно смањене, њихов каснији општи развој прати ретардација у смислу индикатора запремине у поређењу са показатељима нормалног развоја. Лице лица на лобањи у обиму знатно превладава над церебралним дијелом.

Опет, обратите пажњу на то да се деца са спољашњом болесном микроцефалијом одликују бевелисаним и уским чело, великим ушима и гребеним шилтерима који се налазе у доњем делу. Затварање фонтанела и кранијалних шавова јавља се током првих месеци живота, такође се дешава да су у тренутку рођења већ затворени. Каснији развој болесног детета праћен је ретардацијом у расту и тежини, а такве промене могу довести до патуљаштва. Устав постаје несразмјеран, небо је високо и уско, велики зуби, ретки.

У случају микроцефалије, мишићни поремећаји су такође релевантни. Посебно се може приметити мишићна дистонија - стање које је праћено повредом мишићног тонуса пре него што се смањи или, напротив, пре него што се подиже са једне или са обе стране тела. Спастична пареса (неуролошки синдром, који се манифестује као слабљење добровољних кретања на позадини истовременог оштећења мозга), поремећај координације кретања (атаксија), страбизма и конвулзија.

Често међу придруженим микроцефалијским болестима примећују се церебрална парализа (церебрална парализа) и епилепсија . Уопштено говорећи, пошто је читатељ већ могао да схвати из наведеног, код деце са микроцефалијом, развој се одвија са очигледним кашњењем. Конкретно, почињу сједити, пузати и ходати прилично касно, држати главу. Говорни развој се такође дешава са одлагањем, артикулација је нејасна, речник је ограничен. Разумевање говора, упућено пацијентима, такође је поремећено.

Развој интелектуалних поремећаја може бити различит, углавном варијација у распону од манифестације моронства до манифестације идиоција. Ако се ментална ретардација манифестује у свом нејасном облику, онда је дозвољена могућност учења дјеце, омогућавајући им развијање вјештина у вези с самопослуживањем (уз њихову накнадну независну реализацију). Поред тога, у таквим случајевима деца могу да обављају једноставне задатке. У међувремену, упркос чињеници да је дозвољена варијанта ове "олакшане" манифестације менталне ретардације, дјеци са микроцефалијом често требају стално праћење, помоћ и његу због реткости овог сценарија и, сходно томе, оптерећеног облика болести.

Постоје и неке специфичности у вези са карактеристикама темперамента код пацијената са микроцефалијом, а нарочито на основу њих је могуће направити иницијацију дјеце групи за групу или еретичкој групи. Врло значајни темперамент узрокује слабост и неактивност, равнодушност онога што се дешава, активност такве деце може се дефинисати као пасивно имитативно у облику њеног испољавања.

Што се тиче иницирања ове врсте темперамента као еретичног, онда са таквом кореспонденцијом деца, напротив, карактеришу њихова властита хиперактивност , нестабилност пажње, покретљивост и перје. Што се тиче специфичности у емоционалној сфери, можете их назначити. То је, у већини случајева, већина болесне деце добронамерна и пријатна, са мањом учесталошћу изложености афективним експлозијама, емоционалној нестабилности.

Микроцефалија: норма и патологија

Дијагностиковање

Не постоји посебна потешкоћа у дијагностици микроцефалије код новорођенчади, она се заснива на визуелном одређивању параметара који указују на смањење величине главе, као и на идентификацију знакова који указују на неразвијеност интелигенције.

Током трудноће, дијагностиковање се такође врши за сродне развојне патологије, укључујући и релевантност микроцефалије. Конкретно, поређење биометријских параметара фетуса, њихова идентификација се одвија у оквиру ултразвучног динамичког посматрања. Обстетрични ултразвук, која делује као таква метода, карактерише, у међувремену, недостатак сензитивности у смислу дијагнозе (око 68%), због чега се развој малформације фетуса који одговара болести прилично касни - за 27-30 недеља гестације. С обзиром на ову особину, присуство сумње на могући развој микроцефалије на позадини генетске или хромозомске патологије захтева обавезно додавање ултразвучног скрининга са инвазивним дијагностичким методама. Као такве методе се сматрају биопсија хорион, кордоцентеза или аминоцентеза. Поред тога, дијагностичке процедуре могу се узети у обзир и фетални кариотипи.

Одређивање степена микроцефалије врши се на основу примене комплекса дијагностичких метода, нарочито Ецхо ЕГ, неуросонографије, ЦТ и МРИ мозга , ЕЕГ. На основу резултата дијагностичке методе, као што је радиографија лобање, микроцефалија се разликује од патологије као што је краниосиностоза.

Третман

Лечење микроцефалије као циљани ефекат специфично на ову болест је одсутно као такво. Свака мера изложености када се ради о рељефу симптома, односно лечење микроцефалије је само симптоматски. На примјер, редовно је потребно узимати курсеве терапије лијековима, због којих постоји позитиван ефекат на метаболичке процесе у оквиру утицаја на ткиво мозга. На основу одговарајућих индикација, може се указати на терапију помоћу седатива и антиконвулзаната.

Додатне активности које се обављају са децом која пате од микроцефалије, утичу на професионалну терапију, масажу и физикалну терапију. Стога, главне активности, поред симптоматског лечења, сведене су на обезбеђивање максималне могуће социјализације и прилагођавања пацијената.

Поред тога, посматрање диспанзера пружају релевантни стручњаци.

Прогноза за микроцефалију која се односи на способност дружења, као и очекивани животни век пацијената, је прилично променљива. Неки пацијенти, као што је већ назначен, могу се научити и могу применити одређене минималне неопходне вештине самозапошљавања. У већини, његова прогноза може бити дефинирана као неповољна, што је допуњено смањењем очекиваног трајања ових пацијената, као и чињеницом да већина њих, због више околности, мора остати живота у условима специјализованих интерната.

Што се тиче питања превенције микроцефалије, пре свега се састоји у одговарајућем приступу планирању трудноће, као иу спровођењу истраживања о инфекцијама. У условима раног откривања микроцефалије, разматра се могућност вештачког прекида трудноће на основу индикација. Спречити ову болест у принципу немогуће. У случају рођења у породици детета са оваквом врстом аномалије, препоручује се да се подвргне медицинском и генетском прегледу како би се проценио могући ризик од следећег детета са истом аномалијом.

Симптоми микроцефалије захтевају молбу код педијатра и неуролога. Према посебностима подизања деце, дефектолог се упућује на ову дијагнозу, а логопедист је упућен како би исправио неразвијеност говора.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Мицроцепхали и симптоме који су карактеристични за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: педијатар , неуролог , генетичар .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Алзхеимерова болест (симптоми упоређивања: 2 од 9)

Алзхеимерова болест је дегенеративна болест мозга, која се манифестује у облику прогресивног пада у интелигенцији. Алзхеимерова болест, чији су симптоми први пут изоловао Алоис Алзхеимер, немачки психијатар, један је од најчешћих облика деменције (стечена деменција).

...
Паркинсонова болест (симптоми упоређивања: 2 од 9)

Паркинсонова болест, која је такође дефинисана као треснута парализа, је дуготрајно прогресивно стање, праћено поремећеном моторичком функцијом и низом поремећаја. Паркинсонова болест, чији се симптоми постепено погоршавају током времена, развија се због смрти одговарајућих нервних ћелија у мозгу одговорног за контролу покрета. Болест је подложна одређеним исправкама симптома, може трајати много година и неизлечива.

...
Паркинсонизам (симетрични симптоми: 2 од 9)

Паркинсонизам је група неуролошких симптома која се манифестује код различитих болести. Најчешће, овај синдром се јавља код Паркинсонове болести. Болест се карактерише као хронична врста прогресивног недостатка мозга. Патологија је означена таквим термином, како је то први описао Ј. Паркинсон. Доктор је изнео обичне симптоме и рекао како се носити са патологијом.

...
Идиоција ( симболи који одговарају симптоми: 2 од 9)

Идиоција (идиоција) је најтежи степен менталне ретардације (ментална ретардација), у којој размишљање и говор су скоро потпуно одсутни. Неки психијатри сугеришу да не користите име ове болести, а да пацијенте не зовете "идиоти", пошто су услови почели да буду увредљиви и отишли ​​су далеко изван обима лијека.

...
Дислексија (симетрични симптоми: 1 од 9)

Говоримо о дислексији, важно је напоменути да тренутно не постоји универзално прихваћена дефиниција ове болести, док Међународна асоцијација за дислексију и даље пружа своје тумачење. Дакле, дислексија, чији симптоми леже у немогућности исправности и брзине препознавања речи, декодирања и спељевачких вјештина, је специфична врста инвалидитета у учењу. Ова врста потешкоћа има неуролошку природу и односи се на инфериорност коју имају фонолошке компоненте језика.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

педијатар тражи
Адреса : Москва, авенија Маршала Жукова, 38, ст. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, Каширское ш., Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Первомајскаа, д
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : 74, Касхирскоие Схоссе, Москва, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
неуролог прихвата
Адреса : Москва, Ленинскиј проспект, д
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Лобачевски, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Краснодар, 52, Блдг. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
Адреса : Москва, ул. Воротинскаиа, 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Алекандер Солзхенитсин, 5, п
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Адреса : Москва, ул. Гамалеи, 18
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .