Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Хипертрихоза: Симптоми и третман

Хипертрихоза - главни симптоми:

  • Превелика коса

Хипертрихоза - карактерише обиље раста длаке без обзира на део тела. За разлику од болести као што је хирсутизам , који се дијагностицира само код жена, људи оба пола и било које старосне групе су подложни хипертрихози.

Најчешће, мутације гена, дејство неповољних фактора на фетус током његовог пренаталног развоја, дјелују као извор ове болести. Осим тога, постоје и други предиспозивни фактори.

Заправо, повишена коса је једноставна и чини основу клиничке слике, јер су сви други знаци изузетно ретки. Пошто ова болест има изражене и специфичне симптоме, често се не јавља са дијагнозом проблема.

Данас се лечење хипертрихозе врши електричним уклањањем длака. Ако се дијагностикује дијагностиковање патологије код детета, онда је изграђена тактика која штеди здравље.

Међународна класификација болести идентификује неколико значења за болест, која се разликују у зависности од типа. Тако ће код за ИЦД-10 бити - Л 68.0-Л 68.9.

Етиологија

Тренутно је главни разлог за развој овог проблема генетска предиспозиција. Хипертрихоза се наследи аутозомним доминантним начином. То значи следеће - да би дијете било дијагнозирано с сличном патологијом, присуство измијењеног гена једног од родитеља је довољно.

У медицинском пољу познато је више од двадесет варијетета таквог наследног поремећаја. Карактеристике како и када се болест може наследити:

  • хипертрихоза се јавља у свакој генерацији, ако род једне породице има велики број прека са наслеђеним облицима расподеле косе;
  • дечаци и девојчице су поразени у хередитарном облику патологије у једнаком односу. Иако је секундарни облик болести најзначајнији за женску;
  • Шансе сличног кршења које се детектују код детета су 50%, под условом да се преноси кроз генерацију.

Стицање хипертрихозе код жена се дијагностикује неколико пута чешће него код мушкараца. Најчешће се такав поремећај формира у контексту следећих патолошких стања:

  • трауматска повреда мозга;
  • онколошки процес, посебно у оним органима који су одговорни за производњу мушких или женских полних хормона. Према медицинској статистици, пета хипертрихоза делује као клинички знак рака код 95% пацијената;
  • енцефалопатија и дијабетес мелитус ;
  • порфирија - у готово свим случајевима, болест је наследна, кршење метаболизма пигмента и прати присуство прекомерне количине порфирина у крви и ткивима;
  • дерматомиозитис је дифузна инфламаторна болест коју карактеришу оштећене функције мотора, оштећење унутрашњих органа и коже;
  • сифилис и туберкулоза ;
  • фетални алкохолизам;
  • Ахард-Тиерс, Итсенко- Цусхинг , Моргагни, Берардинелли, Стеин-Левентхал синдроми;
  • Пфаундлер-Хурлер, Цорнели де Ланге, Сзекелове болести.
Хипертрихоза код мушкараца

Поред тога, слична кршења код мушкараца и жена могу бити покренута од стране:

  • овде треба укључити константан утицај термичких дифузора - сенфних малтера, третмана муља, терапије парафином, загрејања и других термалних процедура;
  • криотерапија и ултраљубичасто зрачење;
  • трхотиломанија је стање у којем постоји стална опсесивна жеља да се извуче сопствена коса;
  • депилација, бријање или коса длаке.

Повећана косуља може такође бити посљедица неконтролисане употребе таквих лијекова:

  • кортикостероиди;
  • хормонске масти;
  • анаболички стероиди;
  • лекови који садрже хемикалије као што су динитрохлорбензидин и дипхенципропеноне;
  • Псорален и Миноксидил.

Велика распрострањеност секундарне хипертрихозе међу женама је због чињенице да су најчешћи узрочници хипертрихоза код жена:

  • хормонални поремећаји повезани са периодом рађања, менопаузе и ток менструације;
  • неоплазме другачије природе у млечним жлездама и јајницима;
  • дисфункција ендокриног система, нарочито штитасте жлезде, надбубрежних жлезда и хипофизе - према клиничким запажањима, представници слабе половине човечанства су неколико пута вероватније да пролазе кроз такве патологије него мушкарци;
  • метаболички поремећаји, који су често последица продужетка гладовања или придржавања превише строгих дијета.

Класификација

Као што је већ поменуто, хипертрихоза је примарна и секундарна, и сваки од ових облика има сопствено раздвајање.

Конгенитална хипертрихоза подељена је на:

  • универзални, преносе аутозомним доминантним типом од једног или два родитеља;
  • ембрионални - формира се због неадекватног управљања трудноћом, посебно у првом тромесечју, и често се комбинује са другим конгениталним патологијама.

Стечена хипертрихоза је:

  • лекови;
  • симптоматски;
  • синдром;
  • изазвана венеричним патологијама;
  • изазвана утицајем механичких и трауматских фактора.

Одвојено, потребно је нагласити хипертрицхозу пиштоља, која се односи и на урођене или уставне, и на стечену врсту болести, која се назива и ланугинозна хипертрихоза.

Истичу се распрострањеност повећане дистрибуције косе:

  • локалну хипертрихозу - карактерише повећана косуља у одређеној области људског тела;
  • опћа хипертрихоза - прекомерна количина косе се посматра у целом телу.

Локални облик болести има своју класификацију:

  • лумбални;
  • протхорациц;
  • невус је конгенитална патологија карактеризирана присуством наталитета са великом количином тамне и тешке косе;
  • хипертрихоза ушију.

Поред тога, локална хипертрихоза може се локализовати у подручју брадавице и насолабијалних зглобова, на удовима и грудима, спољашњих гениталија и чела.

Такође разликују ове врсте сличних обољења:

  • хетерогени - док женски представници показују мушки раст образа;
  • хетерохромичан - одликује се раним појавом повећане косуље у пазуху и пубису;
  • хетеротропна - у таквим случајевима, на подручјима где расте коса, појављују се дуга и пигментирана длака.

Симптоматологија

Симптоми хипертрихозе код жена

Главни клинички знак хипертрихозе код дјеце и одраслих је присуство великог броја тврде и тамне косе у подручјима тела гдје се обично не требају дати старосна категорија, спол и етничка припадност.

Поред тога, болест има следеће симптоме:

  • код жена, постоји неколико периода када се може појавити болест. Први - од момента рођења, други - од седам до петнаест година, тј. У пубертету, трећи - од шеснаест до двадесет четири године, четврти - после четрдесет пет година, што је период менопаузе;
  • хипертрихоза код мушкараца је често урођена, у случајевима развоја стеченог типа патологије, први знаци ће бити изражени у доби од десет до шеснаест година;
  • код дјетета, уставни тип хипертрихозе често допуњују и други урођени поремећаји, као и такве манифестације као што су невус, патологија костију, ментална ретардација и ментална ретардација.

Дијагностика

Како дијагностиковати, као и како се лијечити хипертрихоза, познат је од стране дерматолога, који у процесу дијагностике треба пре свега:

  • прегледати историју болесника, ово укључује и пружање информација о току трудноће, нарочито у првом тромесечју;
  • упознајте се са животном историјом особе;
  • провести темељан физички преглед - да процијените степен косуља на нехигарним мјестима, посебно уху, леђима, стомаку, грудима и лицу;
  • детаљно саслушати пацијента - да открије придружене симптоме;
  • поставити општи и биохемијски тест крви;
  • да проучи резултате ултразвука, ЦТ и МРИ - да утврди чињеницу патолошке природе ове болести.

Ако после овог разлога није установљен, пацијент се упућује на консултацију ендокринологу и другим уским специјалистима.

Лечење и превенција

До данас, хипертрихоза се може излечити електричним уклањањем длака. Веома је важно за период терапије да напусти друге методе уклањања нежељене тјелесне косе, укључујући бријање, куцање и употребу депилацијских крема.

Лечење хипертрихозе код деце млађих од осамнаест година врши се коришћењем бељења са косом са 3% раствора водиковог пероксида или елиминације повећане телесне косе помоћу посебних крема.

Посебне превентивне мере од појаве обилног раста косе не постоје. Само је неопходно благовремено уклонити етиолошке факторе и правилно се приступити управљању трудноћом.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Хипертрицхосис и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам могу помоћи лекари: дерматолог , ендокринолог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Цусхингов синдром (симетрични симптоми: 1 од 1)

Синдром Итсенко-Цусхинг је патолошки процес на чије формирање утиче висок ниво нивоа глукокортикоидног хормона. Главни је кортизол. Терапија болести треба да буде свеобухватна и има за циљ смањење узрока развоја болести.

...
Рак тестиса (симетрични симптоми: 1 од 1)

Мушки тестиси су мушки генитални органи који се налазе на дну скротума и одговорни су за формирање сперматозоа и производњу тестостерона. У епидидимису тестиса, сјеменке сперма и кроз њих такође улазе у одводни канал. Ако говоримо о рак тестиса, онда - ово је тумор онколошке природе, који се непредвидиво развија и карактерише ширењем ћелија рака кроз тело кроз лимфни ток и проток крви.

...
Аутоимунски хепатитис (симетрични симптоми: 1 од 1)

Аутоимунски хепатитис је патолошка лезија главног хематопоетског органа, јетре, која има нејасну етиологију и доводи до уништења ћелија јетре уз накнадни развој отказивања јетре. Међу свим патогенима јетре, аутоимунски хепатитис заузима око 25%, а обољевају и дјеца и одрасли. Жене су подложне овој патологији 8 пута чешће од мушкараца.

...
Хиперплазија надбубрежног кортекса (симетрични симптоми: 1 од 1)

Адренална хиперплазија је патолошко стање у којем се брзо умножава ткива која чине ове жлезде. Као резултат, тело повећава величину и његово функционисање је оштећено. Болест се дијагностикује и код одраслих мушкараца и жена, иу малој деци. Треба напоменути да је такав облик патологије као конгенитална адренална хиперплазија чешћи. У сваком случају, болест је прилично опасна, дакле, када се појаве њени први симптоми, одмах треба да контактирате здравствену установу ради детаљног прегледа и ефикасног начина терапије.

...
Липодистрофија ( симетрични симптоми: 1 од 1)

Липодистрофија - је прилично ретка болест у којој је особа потпуно одсутна у масном ткиву, неопходном за сваки организам, јер учествује у многим метаболичким процесима. Таква болест се разликује од обичне дистрофије у томе што нема смањења телесне тежине, а жртва не изгледа исцрпљена.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

дерматолог преузима
Адреса : Москва, ул. Леснаиа, 57, с. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, улица Вернадского, 37, бул.
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Каширское ш., Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Краснодар, 52, Блдг. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
Адреса : Москва, ул. Большаа Серпукховскаа, 30
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Полиарнаиа 32
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Кибалцхицха, 2, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
ендокринолог прихвата
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, бул. Тсветнои, д. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, авенија Маршала Жукова, 38, ст. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Ивановскаа, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, транс. Расковој, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Воротинскаиа, 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .