Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Антифосфолипидни синдром: симптоми и третман

Антифосфолипидни синдром - главни симптоми:

Антифосфолипидни синдром је болест која укључује комплетан симптом комплекса који се односи на оштећени метаболизам фосфолипида. Суштина патологије лежи у чињеници да људско тијело узима фосфолипиде за инострана тела, против којих производи специфична антитела.

Који фактор је узрок настанка такве болести код жена, мушкараца и деце данас остаје непознат. Ипак, клиничари разликују неколико предиспозитивних извора, укључујући инфективне процесе вирусне или бактеријске природе.

Антифосфолипидни синдром одговара великом броју широког спектра манифестација, међу којима је повећање тонова крви, оштећење коже, формирање крвних угрушака и срчаних мана .

Да би се дала исправна дијагноза, неопходан је широк спектар лабораторијских испитивања, који се неовисно допуњавају инструменталним процедурама и темељним прегледом од стране клиничара.

Лечење патологије се заснива на конзервативним методама, али ако је тешко, можда је неопходан поступак као што је плазмафереза.

У Међународној класификацији болести такав синдром нема посебну шифру, али спада у категорију "других поремећаја коагулабилности", због чега је ИЦД-10 код Д 68.0.

Етиологија

Разлози за развој фосфолипидних синдрома остају непознати, али стручњаци из области хематологије и реуматологије примећују присуство неколико предиспонирајућих фактора.

Према томе, мушкарци, жене и дјеца пролазе кроз сличну болест у позадини:

Антифосфолипидни синдром је изузетно опасан за труднице. У овој категорији пацијената се најчешће посматра развој компликација, не само са протоком дететовог гестационог периода, већ и са функционирањем одређених унутрашњих органа.

Није могуће утврдити тачан степен појаве патологије, међутим, познато је да су у 4% случајева савршено здрави људи изложени антифосфолипидним синдромима. Треба поменути да се код жена антитела на фосфолипиде откривају током лабораторијске дијагностике неколико пута чешће него код мушкараца. Штавише, клиничари су установили да је старија особа често чешће проналази такво одступање, због чега се дете веома ретко развија.

Патогенеза антифосфолипидног синдрома

Класификација

Постоји неколико главних варијетета ове болести:

  • примарни антифосфолипидни синдром - који се карактерише развојем у одсуству појаве болести. Његови узроци остају необјашњиви, али се верује да су утицали на оптерећену наследност, споро инфекције и превелико давање дрога;
  • секундарни АПС - разликује се у томе што се јавља због појаве у било ком патолошком процесу аутоимуне, онколошке, реуматске, заразне или лековите природе.

У зависности од клиничких манифестација, специфични облици болести се разликују:

  • катастрофални АСФ - изражен у брзом току, развој неуспјеха свих система и унутрашњих органа, који је узрокован стварањем крвних угрушака, и великих и малих;
  • АПС у комбинацији са васкулитисом - у таквим ситуацијама се примећују запаљенски процеси у посудама;
  • хипотромбинија синдром - у овој варијанти курса, у крви нема довољне количине тромбина. Ова супстанца је укључена у процес његове коагулабилности и стварања крвног угрушка;
  • микроангиопатски синдроми - заузврат, подељени су на хемолитичко-уремски синдром, тромботичку или тромбоцитопенску пурпуру и ХЕЛЛП-синдром;
  • дисеминирана васкуларна коагулација - поред поремећаја система коагулације крви и појављивања крвних угрушака, развијају се крварења.

Клинички критеријуми за антифосфолипидни синдром нису главни фактори који чине класификацију патологије. Постоји и група лабораторијских критеријума који делују АПС:

  • серопозитивни - главне врсте антитела на фосфолипиде налазе се код пацијента вршењем широког спектра лабораторијских крвних тестова;
  • серонегативни - антитела нису откривена у крви пацијента.

Симптоматологија

Антифосфолипидни синдром се састоји од великог броја различитих клиничких манифестација, које ће се разликовати у зависности од погођеног сегмента.

Први и најчешћи симптом болести је стварање крвних угрушака, који могу бити венусни (појавити се неколико пута чешће) и артеријски. Вене ногу, јетре, бубреге и мрежњаче, као и церебралне артерије најчешће су укључене у патологију.

Тромбоза вена доњих екстремитета има следеће симптоме:

  • синдром интензивног бола;
  • оток;
  • црвенило коже погођеног сегмента;
  • формирање гангрене и чирева на болној нози.

Нога тромба се може одвојити од зидова крвних судова и доћи до плућне артерије крвотока, што доводи до појаве:

Код оштећења бубрега и јетре, симптоми ће бити следећи:

  • повећање обима органа;
  • акумулација велике количине течности у перитонеуму, што се такође зове асцитес ;
  • промене у саставу крви, односно смањење концентрације калијума и холестерола;
  • знакови портал хипертензије .

Ако патологија утиче на централни нервни систем, онда ће симптоматска слика укључити:

Клиничке манифестације антифосфолипидног синдрома

Поред тога, симптоми АПС укључују:

  • крварење у дигестивном тракту;
  • инфекција слезине;
  • кожна еритема са локализацијом на длановима и стопалима;
  • мрежа уживо;
  • гангрене прстију;
  • појављивање трофичних улкуса на кожи;
  • слабост мотора;
  • губитак вида;
  • општа амнезија;
  • анемија ;
  • повреда срчане фреквенције.

Сви наведени симптоми комплекса су карактеристични за одрасле и дјецу, али у другој категорији болесника патологија је тежа.

Антифосфолипидни синдром код трудница представљају следећи симптоми:

  • отицање стопала и црвенило коже;
  • формирање не-лековитих улцерација;
  • нежност дојке;
  • осећај недостатка даха;
  • главобоље;
  • утрнулост удова;
  • кратак дах;
  • привремено оштећење видне оштрине, координације и памћења;
  • мраморна боја коже;
  • спонтани абортус;
  • преурањени рад

Поред тога, постоји велика вероватноћа да дете има период који развија еклампсију или прееклампсију .

Дијагностика

Због чињенице да је болест изразила клиничке манифестације, а такође има и специфичне лабораторијске абнормалности, нема проблема са утврђивањем тачне дијагнозе. Ипак, да би се то разјаснило захтијева инструменталне прегледе и проведбу броја манипулација које директно врши хематолог.

Према томе, примарне дијагностичке мере укључују:

  • проучавање историје болести, не само пацијента, већ и његових блиских рођака - да се идентификује фактор предиспозиције који је најпогоднији за одређену особу;
  • сакупљање и анализу животне повијести - ово такође укључује информације о току трудноће;
  • темељни физички преглед, укључујући палпацију абдомена, преглед екстремитета, процену оштрине вида и стања коже, као и слушање пацијента са фонендоскопом и мерење крвног тонуса;
  • Детаљан преглед пацијента - да би се одредила озбиљност симптома који указују на варијанту тока болести.

Лабораторијска дијагностика обухвата:

  • општи клинички тест крви;
  • коагулограм - за процену коагулације крви;
  • Цоомбс тест;
  • ензимски имуноассаи;
  • серолошки тестови;
  • биокемија крви.

Инструментална дијагноза антифосфолипидног синдрома има за циљ имплементацију:

  • васкуларна доплерографија;
  • Фетални ултразвук;
  • ЕКГ и Ехо;
  • кардиографија;
  • Рентген на перитонеум;
  • УСДГ артерија и вена ногу, крвних судова бубрега, јетре и главе.
Извођење ехокардиографије

Осим тога, можда ће вам требати савјет и испитивање таквих стручњака:

  • гастроентеролог;
  • кардиолог;
  • акушер-гинеколог;
  • нефролог;
  • педијатар;
  • нефролог;
  • терапеут;
  • реуматолог.

Третман

Упркос чињеници да клиничка слика АПС-а негативно утиче на многе унутрашње органе и системе људског тела, терапија болести је да користи конзервативне методе, које су такође усмерене на спречавање развоја компликација.

Лечење дрогом укључује узимање:

  • директни и индиректни антикоагуланти;
  • глукокортикоиди - са катастрофалним АПС;
  • антиплателет агенси;
  • антибактеријски агенси.

У случајевима тешког антифосфолипидног синдрома код мушкараца, жена и деце, приказано је:

  • интравенски имуноглобулин;
  • плазмафереза;
  • трансфузија свеже замрзнуте плазме.

Поред тога, третман треба да обухвата:

  • вежбање умерене физичке активности;
  • одбијање да остану у фиксном стању дуго времена и активно се баве спортом;
  • избегавање ваздушног путовања;
  • искључивање оралних контрацептива.

Друге методе терапије, посебно традиционалне медицине, се не користе у антифосфолипидном синдрому.

Могуће компликације

Касна дијагноза антифосфолипидног синдрома, непоштовање клиничких знакова и неадекватна терапија подразумевају стварање великог броја компликација, укључујући:

За труднице, патологија је испуњена:

  • фетална смрт фетуса;
  • побачај;
  • претеран рад;
  • трудноћа која није у развоју;
  • хемолитичка обољења фетуса;
  • интраутерина хипоксија фетуса.

Превенција и прогноза

На основу чињенице да су тачни узроци развоја болести и даље непознати, превентивне клиничке смернице имају за циљ да поштују општа правила:

  • одржавање здравог и умерено активног начина живота;
  • коришћење само оних лијекова које ће лекар издати;
  • правовремени третман бактеријских и вирусних инфективних процеса, као и друге болести које могу изазвати појаву АПС-а;
  • За труднице су индиковане редовне посјете породилишту-гинекологу.

Поред тога, не заборавите на превентивне прегледе у здравственој установи и тестове крви најмање два пута годишње.

Прогноза, као и одговор на питање - да ли је могуће излечити антифосфолипидни синдром, биће индивидуални за сваког пацијента. Примарни АПС, који је предмет ране дијагнозе, има повољан исход трудноће и рада. Прогнозу секундарне патологије диктира основна болест. Катастрофални АСФ је често фаталан.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате антифосфолипидни синдром и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: реуматолог , хематолог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Стеноза крвних судова (симетрични симптоми: 6 од 20)

Васкуларна стеноза је термин у медицини који карактерише сужење судова циркулаторног система. Често се јавља због развоја атеросклерозе у шупљини коронарних артерија. Формирање ове патологије доводи до затварања артерија, због акумулације плака које ометају ток крви кроз тело. Опасност од њиховог формирања и пролиферације је због чињенице да се могу одвојити од зидова крвних судова и кретати кроз циркулаторни систем, а једном у малом пловилу, потпуно га блокирају.

...
Исхемија (симетрични симптоми: 6 од 20)

Исхемија је патолошко стање које се јавља са оштрим слабљењем циркулације крви у одређеном дијелу органа или у цијелом органу. Патологија се развија услед смањења крвотока. Недостатак циркулације крви изазива кршење метаболизма, а такође доводи до поремећаја функционирања одређених органа. Важно је напоменути да сва ткива и органи у људском тијелу имају другачију осјетљивост на недостатак снабдевања крвљу. Мање осетљиве структуре хрскавице и костију. Још рањивији - мозак, срце.

...
Кардиомиопатија ( симетрични симптоми: 6 од 20)

Кардиомиопатија је група болести која је уједињена чињеницом да током њиховог прогреса примећују патолошке промене у структури миокарда. Као резултат, овај срчани мишић престаје да функционише у потпуности. Обично, развој патологије се посматра у позадини различитих екстерних и срчаних поремећаја. Ово указује на то да постоји пуно фактора који могу послужити као нека врста "импулса" за напредовање патологије. Кардиомиопатија може бити примарна и секундарна.

...
Дијабетска полинеуропатија (симптоми упоређивања: 6 од 20)

Дијабетска полиневропатија се манифестује као компликација дијабетеса. Болест се заснива на оштећењу нервног система пацијента. Често се болест формира код људи од 15 до 20 година након развоја дијабетеса. Учесталост прогресије болести у компликованој фази је 40-60%. Болест се може манифестовати код људи са типовима 1 и 2.

...

Перодератитис нодоса је болест која погађа посуде малих и средњих калибра. У званичној медицини, болест се назива некротизујући васкулитис. Постоји назив периартеритиса, Куссмаул-Меиер-ове болести, пантеритиса. Како се развија патологија, формирају се анеуризме, понављајућа оштећења не само ткива, већ и унутрашњих органа.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

узима реуматолог
Адреса : Москва, ул. Трехгорни Вал, 12, блд. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-19
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, Ленинскиј проспект, д
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, транс. Расковој, д. 14/22
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Школа, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бул. Тсветнои, д. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
хематолог преузима
Адреса : Москва, ул. Леснаиа, 57, с. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, Волгоградскиј Аве, 42, Блдг. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Школа, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, транс. Расковој, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .