Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Понављајућа болест: симптоми и лечење

Периодична болест - главни симптоми:

Периодична болест (синдром породичне медитеранске грознице, поновљена полисероза, бенигни фамилијални пароксизмални перитонитис, арменска болест) је генетски утврђена болест. Посебна карактеристика ове болести је да се дијагностикује само код становника средоземног региона и азијских земаља. То значи да главна група ризика укључује Јерменске и Арапе, Грке и Шпанце, Италијане и Сефардске Јевреје. Представници других националности дијагностикују патологију само у изолованим случајевима.

Главни узрок болести лежи у мутацији гена локализованог у хромозому 16. У неким ситуацијама, мутирани ген на хромозому 19 доводи до таквог поремећаја. У сваком случају, постоји аутосомни рецесиван начин наслеђивања.

Клиничка слика укључује велики број знакова, укључујући:

  • бол у стомаку;
  • грозничаво стање;
  • бубрега и отока зглобова.

Дијагнозу је урадио лекар након проучавања породичне историје и информација добијених током анализе клиничке слике. Помоћни критеријум је националност пацијента.

Периодична јерменска болест се тренутно сматра неизлечивом. Ипак, користе конзервативне методе лечења, са циљем одржавања нормалног благостања пацијента и елиминације симптома.

Према међународној класификацији болести десете ревизије, периодична болест или амилоидоза има своје значење, односно ИЦД-10 код - Д89.8.

Етиологија

Периодична болест се сматра прилично уобичајеном патологијом - око 20% људи на свијету живи са сличним дијагнозом. Болест се наслеђује аутосомним рецесивним начином. Што се тиче секса, то једнако погађа и дечаке и девојчице.

Треба напоменути да фактор националности игра веома важну улогу у формирању ове болести. Учесталост појаве у различитим етничким групама из региона Медитерана је нешто другачија. На пример, најчешће се овај патолошки процес дијагностицира у:

  • Турци;
  • Јермени;
  • Арапи;
  • Сефарди Јевреји.

Мање је често слична дијагноза:

  • Грци;
  • Италијани;
  • Шпанци.

Најчешћи разлог за настанак такве фамилијарне болести је мутација МЕФВ гена, која се налази на хромозому 16. Овај ген је одговоран за кодирање маренострин протеина, који, пак, делује као регулатор запаљенских реакција и примарни имунски одговор.

Поред тога, постоје случајеви када су неки облици болести узроковани присуством дефеката у геном који се налазе у хромозому 19. Међутим, у овом тренутку, клиничари их нису прецизно разликовали.

Класификација

Периодична болест је, наравно, четири варијанте, које су подијељене на ове облике:

  • абдоминална;
  • грудни;
  • артикулар;
  • псеудо маларијално.

Свака врста болести има своју клиничку слику.

Симптоматологија

Главни симптом патологије је комбинација:

  • повећање телесне температуре;
  • синдром бола различите тежине и локализације.

Када су абдоминални облици као додатни спољни знаци:

  • бол у окружењу у стомаку;
  • грозница;
  • крутост мишића перитонеума;
  • мучнина која доводи до честог гаговања.

Такви симптоми трају око неколико дана, након чега сами снижавају тежину.

Приказан је торакални ток:

Често је трајање таквих симптома 7-10 дана, након чега се постепено смањује.

У артикуларном облику периодичне болести симптоми ће комбиновати:

  • отицање и ослабљеност зглобова;
  • црвенило коже која се налази изнад погођеног сегмента;
  • ограничење покретљивости боли удова;
  • формирање контрактура.

Такви екстерни знаци трају 2-4 недеље.

Псеудо-маларијална форма се изражава само у грозницама, која траје од 3 до 7 дана. Затим се индикатори температуре нормализују. Истовремено се не примећују симптоми других унутрашњих органа и система.

Клиничари напомињу да најчешће сечиво такве болести укључује неколико типова патологије - у изолацији, сваки облик се јавља изузетно ретко. У сваком пети пацијенту, горе наведене симптоме допуњују:

  • уртикарија типа осип;
  • папуларни осип ;
  • запаљење порода;
  • друге дерматолошке манифестације.

Горе наведени симптоми су типични за ток болести код одраслих и деце. Игнорисање таквих клиничких манифестација доведеће до развоја великог броја компликација од виталних органа, као што су бубрези.

Дијагностика

Утврђивање тачне дијагнозе може изазвати потешкоће, јер се патологија карактерише широким спектром клиничких манифестација, готово свих који су неспецифични и могу се заменити знаковима других болести. Због тога је дијагностика нужно интегрисани приступ.

Пре свега, клиничар треба самостално извести неколико манипулација:

  • историја породице;
  • сакупљају и анализирају животну историју пацијента, посебно откривају његову националност;
  • детаљно испитати пацијента;
  • Пажљиво обавите пацијента на потпуну симптоматску слику. На пример, наведите време настанка и природу озбиљности клиничких манифестација.

Поред тога, могу се захтевати општи лабораторијски тестови и инструменталне процедуре, појединачно прописане за сваког пацијента. У овом случају лекар се заснива на жалбама особе.

Тачношћу се дијагноза врши тек након генетске анализе.

Циљ диференцијалне дијагнозе је да се таква болест разликује од:

Третман

Рекурентна болест је тренутно неизлечива болест, јер је директно везана за генетски поремећај. Конзервативне методе лечења углавном су усмерене на заустављање клиничких манифестација.

У већини случајева, клиничари пацијентима прописују следеће лекове:

  • антипиретички лекови;
  • нестероидне антиинфламаторне супстанце;
  • аналгетици;
  • наркотицне болове.

Да би се избегли развој компликација, нарочито, на страни бубрега, пацијентима се препоручује редовно излагати хемодијализи.

Третман понављајуће болести другим методама се не спроводи.

Могуће компликације

У одсуству адекватне терапије одржавања, а такође и на основу чињенице да поновљена болест нема своје специфичне симптоме, такав поремећај често доводи до следећих последица:

Горе наведене компликације се јављају у просеку код сваког трећег пацијента.

Превенција и прогноза

На основу чињенице да постоји породична и национална предиспозиција за такву болест, немогуће је спречити његов развој. ДНК дијагностика дјелује као превентивна мера, која је, заправо, једини могући начин откривања болести.

Бенигни фамилиални пароксизмални перитонитис има индивидуалну прогнозу, која у највећој мери зависи од присуства или одсуства таквих компликација као што је амилоидоза .

Често, упркос тешким нападима болести, постоји повољан исход. Ово је због чињенице да се у интериктичком периоду пацијенти осећају сасвим нормални, а трајање живота практично није смањено. Истовремено, стопа преживљавања се нагло смањује због појаве последица.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Периодичну болест и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам могу помоћи лекари: терапеут , педијатар , генетичар .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Серумска болест (симптоми упаривања: 8 од 16)

Серумска болест је врста алергијске болести која се развија као одговор на повећану осетљивост тела на стране протеине. Најчешће је то због увођења протеина од животиња, често се јавља реакција на људске протеине. Треба поменути да се симптоми болести могу појавити као први, и са поновним увођењем серума.

...
Хистоплазмоза ( симетрични симптоми: 7 од 16)

Хистоплазмоза је болест која се развија услед пенетрације специфичне гљивичне инфекције у људско тело. У овом патолошком процесу утичу се унутрашњи органи. Патологија је опасна, јер се може развити код људи из различитих старосних категорија. Такође у медицинској литератури може се наћи таква имена болести - Охио Валлеи болест, Дарлингова болест, ретикулоендотелија.

...
Хеморагични васкулитис код деце (симетрични симптоми: 7 од 16)

Хеморагични васкулитис код деце је имунопатолошка болест која се манифестује запаљењем капиларних зидова и њиховом прекомерном крхкостима, због чега се формирају вишеструки микро-мембрани, а капилари коже и унутрашњих органа утичу на развој петехијалних крварења.

...
Синдром токсичног шока (симетрични симптоми: 7 од 16)

Синдром токсичног шока је патолошки процес који је одговор тела на токсичне ефекте патогених организама. Синдром је први пут идентификован 1978. године код седам деце са стафилококом ауреусом.

...
Клонорхоза ( симетрични симптоми: 7 од 16)

Клонорхоза је хелминтичка болест која се покреће паразитским организмима који су локализовани у људској јетри и панкреасу, живе у телу неких предаторских риба (месоједе вретенчарнице). Паразит припада групи трематодоса хелминтхс Цлонорцхис синенсис, који се такође назива и кинески случај, који припада променама јетре.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

терапеут прихвата
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Миклоухо-Мацлаи, 43
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Псков, 9, бул. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Большаа Серпукховскаа, 30
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Гамалеи, 18
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
педијатар тражи
Адреса : Москва, Универзитетска авенија, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адрес : Москва, ул. Вернадского, 93, ул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бул. Зубовскиј 35, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адрес : Москва, Каширское ш., Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Школа, 11/3
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .