Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Ецтродацтили: Симптоми и третман

Ецтродацтили - главни симптоми:

  • Ограничена мобилност
  • Недостатак прстију
  • Недовољан развој удова
  • Неправилна анатомска позиција прста

Ецтродацтили - урођена патологија екстремитета, која се карактерише одсуством или присуством неразвијених прстију и прстију. Овај тип аномалије је смањење малформације структуре људског тела.

Ецтродацтили карактерише чињеница да има наследни фактор, док се слични патолошки процеси не преносе насљедним средствима. Спољне манифестације аномалија су веома разноврсне, почевши од неисправног развоја једног прста и завршетка неразвијености сегмента руке или стопала. Ецтродацтили се може излечити само операцијом. Прогноза болести је повољна, у неким ситуацијама је могуће постићи потпуно функционисање удова, а понекад и најприроднији козметички ефекат.

Етиологија

Често се ектродактично јавља код људи заједно са другим развојним абнормалностима, као што су:

  • ектодермална дисплазија;
  • процепци лица;
  • урогенитални поремећаји;
  • аномалије ледригалних канала.

Постоје и неки разлози који могу пренатално утицати на формирање ектродакта у фетусу:

  • присуство матерничких тумора код мајке;
  • поремећај штитне жлезде;
  • присуство инфекције у телу у време концепције;
  • ефекат јонизујућег зрачења;
  • недостатак кисеоника у фетусу;
  • погоршање исхране детета;
  • механички притисак на трудни стомак;
  • погоршање проток крви плаката;
  • узимање илегалних дрога током трудноће;
  • стресне ситуације .

Међутим, најчешћи фактор је наследни.

Класификација

Дефекти руке најчешће се примећују на оба краја.

Такође, аномалија се разликује по секвенци структуре или одсуству фаланга и зрака:

  • примарни - дистални принцип неразвијености удова, заједно са скраћивањем прстију;
  • секундарно - неразвијеност у комбинацији са различитим патологијама са класичном секвенцом редукције.

Следеће аномалије се дијагностикују током секундарне ектродактике:

  • брахидактични - кратки прсти због неразвијених или потпуно несталих средњих и главних фаланга;
  • синдактично - парцијална или потпуна фузија прстију на рукама или стопалима;
  • клинодактично - закривљеност и одступање прстију.

У зависности од броја неразвијених зрака, секундарни ецтродацтили има следеће клиничке форме:

  • монодактивно (дефект првог прста);
  • дидактично (дефект 2 прста);
  • тридактично (дефект 3 прста);
  • тетрадактично (дефект 4 прста).

Постоје случајеви када су сви сегменти удова погођени, онда је много теже помоћи таквом пацијенту.

Типична и нетипична ецтродактили

Симптоматологија

Поред спољашњег деформитета, нису пронађени додатни симптоми.

Спољно, деформација се може карактеризирати на следећи начин:

  • неразвијеност удова;
  • недостатак прста или абнормалне анатомске локације;
  • ограничени покрет.

Уобичајени симптоми нису дијагностиковани.

Дијагностика

Ако се ецтродацтили дијагностицира у фетусу, препоручује се абортус. Ако не постоји наследни фактор, ризик од сродства детета са таквом мутацијом смањује се на 1%. Када један од партнера има генетску предиспозицију за такву болест, пар се охрабрује да искористе употребу модерних технологија уз учешће донорских ћелија.

Обично проблеми у дијагнози ецтродацтили не настају, међутим, то треба разликовати од болести као што су:

  • Ханхартов синдром;
  • брахидактили;
  • амниотски банери;
  • ектодермална дисплазија;
  • ручно раздвајање;
  • синдром тибијалног костију.

Ецтродацтили има позитивну прогнозу ако се дијагнозира на време и настави на правилном третману.

Третман

У третману ецтродацтили, главна метода је само операција. Операција у детињству се не спроводи. Код хируршког лечења, фокус је на враћању функционалности руке или стопала. При лечењу обољења стопала обликован је тако да се оптерећење равномерно распоређује и правилно подешавање стопала је осигурано приликом ходања. Ако говоримо о третману четке, онда се ради тако да се може извршити уз максимално могуће узимање предмета.

Све операције су сложене, захтевају учешће неколико лекара:

  • микрохирургија;
  • неурохирург;
  • пластични хирург;
  • васкуларни хирург.

Преоперативна припрема је неопходна за оптималну хируршку интервенцију.

Укључује неколико врста истраживања:

  • ултрасонографија погођене ноге или руке;
  • радиографија;
  • Доплерова сонографија судова руку или стопала;
  • рачунарска томографија;
  • магнетна резонанца;
  • електромиографија нерва руку или стопала.

Постоје различите врсте операција за лечење ецтродацтили:

  • операције цепања прстију користећи донорску кожу;
  • операција трансплантације прста са стопала у руке;
  • операцију да се исправи могућност флексије зглобова;
  • ендопростетика малих зглобова.

Прогноза терапије зависи од тежине ектродактике и колико су мишића атрофицирана. Да би се спречило развој болести код дјетета, неопходно је подвргнути генетском испитивању партнера током планирања породице.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Ектродактилију и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам могу помоћи лекари: терапеут , педијатар , хирург .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:

Некротворна артроза је патолошки процес који се карактерише дистрофичном лезијом необверчаних зглобних формација које се налазе између грлића вратних пршљенова. У том смислу, њихова функција мотора и циркулација крви су поремећени. Такође, патологија може довести до компресије и померања нервних снопова и посуда.

...
Хемохроматоза ( симетрични симптоми: 1 од 4)

Хемокроматоза је болест која се наследи и узрокује кршење метаболизма гвожђа у људском тијелу. Код ове болести, пигменти који садрже гвожђе апсорбују црева и акумулирају се у ткивима и органима.

...
Теносиновитис (симптоми упоређивања: 1 од 4)

Теносиновитис - запаљење плашта везивног ткива око тетиве, који се јавља у акутном и хроничном облику.

...
Рхеуматоидни артритис (симптоми упоређивања: 1 од 4)

Реуматоидни артритис је системска болест хроничне природе, која се карактерише истовременим запаљењем неколико зглобних зглобова. Овај патолошки процес прати уништење структура хрскавице и костију. Ако не проведете правовремену дијагнозу и лечење болести, онда постоји висок ризик да ће особа постати онемогућена. Обично реуматоидни артритис утиче на зглобне зглобове стопала и руку, али је такође могуће да патолошки процес утиче на велике зглобове.

...
Медијастинитис (симетрични симптоми: 1 од 4)

Медијастинитис је запаљен процес у ткиву медијастина. У овој болести, нерви и судови су компримовани, што изазива развој клиничке слике. Ако се лијечење не започне благовремено, вјероватноћа смрти је велика. Треба напоменути да овај патолошки процес даје озбиљне компликације раду других телесних система.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

терапеут прихвата
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Школа, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Краснодар, 52, Блдг. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
Адреса : Москва, ул. 1. Тверскаиа-Иамскаиа, 29, 3. спрат
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, улица Вернадского, 37, бул.
Телефон : +7 (499) 519-32-81
педијатар тражи
Адреса : Москва, Универзитетска авенија, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Ландисхеваиа, д. 14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, Ленинскиј проспект, д
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, авенија Маршала Жукова, 38, ст. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, Кхоросхевскоие сх., 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, ул. Вернадского, 93, ул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .