Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Пернициоус анемиа: симптоми и третман

Пернициоус анемија - главни симптоми:

Пернирусна анемија (син Аддисон-Бирмерова болест, б12 дефицијентна анемија, малигна анемија, мегалобластна анемија) је патологија хематопоетског система која се јавља у позадини значајног недостатка витамина Б12 у телу или због проблема са сварљивостом ове компоненте. Треба напоменути да се болест може десити приближно 5 година након престанка уноса ове компоненте у организам.

На формирање такве болести може утицати велики број предиспонирајућих фактора који се крећу од лоше исхране до широког спектра болести повезаних са многим унутрашњим органима и системима.

Клиничка слика није специфична и обухвата:

  • бледо коже;
  • флуктуације срчаног удара;
  • кратак дах;
  • слабост и слабост;
  • кршење осјетљивости.

Дијагноза анемије дефицијенције б12 је могућа уз помоћ информација добијених током лабораторијских тестова крви. Међутим, потрага за узрочним фактором може захтевати инструменталне поступке и активности које лично врши клиничар.

Лечење болести је употреба конзервативних метода, укључујући:

  • унос дрога;
  • поштовање специјално формулисане рационалне исхране.

Међународна класификација болести десете ревизије додељује посебан код за такав поремећај. Из овога произилази да је мегалобластна анемија код Д51 према ИЦД-10.

Етиологија

Болест Аддисон-Бирмера се сматра прилично ретком болестом која се у великој већини ситуација јавља код људи у старосној групи преко 40 година. Међутим, то не значи да се патологија не може развити код људи различитог узраста, укључујући и децу. Поред тога, примећено је да су представници слабијег пола најчешће изложени овој болести.

Нормално, људско тело дневно треба витамин Б12 у количинама од 1 до 5 микрограма. Ова доза се често задовољава узимањем ове супстанце са храном. Из овога произилази да је најчешћа погубна анемија последица неухрањености.

Поред тога, узрок погубне анемије може бити следећи:

Главни фактори ризика који повећавају вероватноћу развоја такве болести су старија година и присуство у клиничкој историји патологија из желуца.

Мегалобластна анемија код новорођенчади најчешће је повезана са повећаним уносом витамина Б12, који се налази у мајчином млеку. Често су погођена деца чија мајка не једу месо.

Класификација

Пернирусна анемија има неколико степена озбиљности, која се разликују у зависности од концентрације хемоглобина у крви:

  • благи - ниво протеина који садржи жељезо је 90-110 г / л;
  • умерени степен - стопе се крећу од 70 до 90 г / л;
  • тежак степен - садржи мање од 70 г / л хемоглобина.

Стручњаци из области генетике идентификују групу људи који имају сличну болест која се развија на позадини оптерећене наследности. Стога постоје следећи облици малигне анемије узроковане генетским поремећајима:

  • класична, у којој постоји повреда апсорпције витамина Б12;
  • малолетнички, када постоје знаци аутоимунског стања;
  • адолесцент, допуњен комплексом симптома Имерслунд-Гресбецк;
  • конгенитална пернициозна анемија, која се вероватно развија на позадини мутације гена.

Симптоматологија

Симптоми анемије

Мегалобластна анемија има неспецифичне симптоме, односно оне који не могу прецизно указати на појаву ове специфичне болести. Приказани су главни спољни клинички знаци ове болести:

  • повећана срчана фреквенција;
  • бледа кожа;
  • вртоглавица;
  • слабост и умор;
  • буке у срцу;
  • благо повећање температуре;
  • краткоћа даха током физичке активности;
  • смањио апетит;
  • поремећај столице;
  • сувоће, горушу и бол у језику;
  • стицање малине сенце из језика;
  • утрнулост и ограничење мобилности удова;
  • мишићна слабост;
  • промена појаса;
  • парапежис стопала;
  • инконтиненција урина и фекалија;
  • кршење болова, тактилне и вибрације;
  • проблеми са спавањем, све до потпуног одсуства;
  • депресија и психоза ;
  • халуцинације;
  • когнитивни пад;
  • кршење менструалног циклуса код женске;
  • смањење сексуалне привлачности према супротном полу;
  • емоционална нестабилност ;
  • губитак телесне тежине;
  • тинитус;
  • појављивање "мува" пред мојим очима;
  • несвестица.

Симптоми пернициозне анемије код деце, поред горе поменутог, укључују:

  • заостајање у расту;
  • кршење хармоничног развоја;
  • смањење отпорности имуног система, које често узрокује инфламаторне и заразне болести, а хроничне болести су много теже.

Дијагностика

Хематолози могу бити у могућности да дијагностикују Аддисон-Бирмере болест, али у овај процес могу бити укључени и специјалисти као што су гастроентеролог, педијатар и неуролог.

Основа дијагностичких мера су подаци добијени током лабораторијских тестова, али њима морају бити предвиђене манипулације као:

  • истраживање историје болести, које се спроводи како би се пронашао главни патолошки етиолошки фактор;
  • сакупљање породичне и животне историје пацијента;
  • мерење откуцаја срца и температуре;
  • пажљив физички и неуролошки преглед;
  • слушајући звукове људских органа са фонендоскопом;
  • Детаљно испитивање пацијената за више информација о присутном комплексу симптома.

Међу лабораторијским студијама вреди истакнути:

  • општи клинички и биохемијски тест крви;
  • уринализа;
  • микроскопске студије пункта и биопсије;
  • цопрограм.

Инструментална дијагноза подразумијева примјену:

  • ФГДС и ЕКГ;
  • абдоминална ултрасонографија;
  • Рендген и ирригографија;
  • електроенцефалографија;
  • ЦТ и МР;
  • миелограм;
  • гастроскопија;
  • ендоскопска биопсија;
  • пункција костне сржи.
Пробијање костне сржи

Пернициоус анемија треба разликовати од других врста анемије као што су:

Третман

Лечење мегалобластне анемије базирано је на употреби конзервативних терапијских мера. Прво, потребна је корекција услова који су довели до формирања такве болести. У овом случају, схема се бира појединачно за сваког пацијента.

Опште препоруке у вези са терапијом су:

  • интрамускуларне ињекције, када се примењују лекови који садрже витамин Б12;
  • дијетална терапија, која показује потрошњу хране обогаћене живалским протеинима;
  • трансфузија крви;
  • коришћење традиционалних рецепата лекова.

С обзиром на то да лечење анемије дефицијенције б12 неће бити комплетно без поштивања исхране, пацијенти, уз узимање лекова, подстичу да уђу у дијету:

  • дијететске сорте меса и рибе;
  • млечни производи и производи од киселог млека;
  • морски плодови;
  • тврди сир;
  • пилећа јаја;
  • печурке и махунарке;
  • кукуруз и кромпир;
  • кувана кобасица и кобасице.

Лечење пернициозне анемије укључује употребу алтернативног лековитог рецепта. Најефикасније компоненте лечења и инфузије лечења су:

  • коприва;
  • коријен данделион;
  • рукола;
  • фиревеед;
  • ајдови цвијеће;
  • листови безе;
  • детелина;
  • пелвин.

Генерално, терапија овакве болести траје од 1,5 до 6 месеци.

Могуће компликације

Перзистентна анемија у одсуству третмана и игнорисање клиничких знакова може довести до развоја следећих компликација:

Превенција и прогноза

Да би спречили развој такве болести, људи би требало да следе само неколико једноставних правила. Стога, превенција анемије дефицијенције б12 укључује следеће препоруке:

  • одржавање здравог и активног начина живота;
  • пуна и уравнотежена исхрана;
  • узимање љекова само у складу са прописима лијечника;
  • узимање витаминске терапије након операције;
  • рана дијагноза и елиминација свих болести које доводе до смањења производње или смањене апсорпције витамина Б12;
  • редовне посјете медицинским установама ради свеобухватног прегледа.

Прогноза мегалобластне анемије у огромној већини ситуација је повољна, а сложени дуготрајни третман омогућава не само да се потпуно опорави од такве болести, већ се такође ослободи провокативног фактора који ће смањити шансе за рецидив и појаву компликација.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Пернициоус анемију и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам могу помоћи лекари: хематолог , терапеут , педијатар .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Конгенитална болест срца (симптоми упаривања: 7 од 20)

Дефект или анатомски абнормалности срца и васкуларног система, који се јављају претежно током развоја фетуса или при рођењу дјетета, називају се урођеном срчаном обољењем или ЦХД. Назив урођене болести срца је дијагноза коју су дијагностиковали лекари у скоро 1,7% новорођенчади. Врсте ЦХД узрокује симптоматологију Дијагноза лечења Сама болест је абнормални развој срца и структура крвних судова. Опасност од болести лежи у чињеници да у скоро 90% случајева, новорођенчади не живе до мјесец дана. Статистички подаци такође показују да у 5% случајева деца са ЦХД умиру млађа од 15 година. Урођене дефекти срца имају многе врсте абнормалитета срца, што доводи до промјена у интракардијској и системској хемодинамици. Са развојем ЦХД-а, примећени су поремећаји великих и малих кругова, као и циркулација крви у миокардију. Болест заузима једну од водећих позиција код деце. Због чињенице да је ЦХД опасан и фаталан за дјецу, вриједи детаљно испитати болест и сазнати све важне тачке које ће овај материјал открити.

...
Анемија са недостатком жељеза (симптоми упоређивања: 7 од 20)

Анемија дефекције жељеза је синдром који се карактерише смањењем хемоглобина, а такође и црвених крвних зрнаца. Обично се види као симптом још једне велике болести. Ова врста анемије је прилично честа и јавља се чешће од других облика патологије (у 80% случајева). Представља микроцитну анемију, која постоји због смањења концентрације гвожђа у људском тијелу због губитка крви или недостатка гвожђа који улазе у људско тијело.

...
Интокицатион (симетрични симптоми: 7 од 20)

Интоксикација тела - настала услед продужене изложености људског тела различитим токсичним супстанцама. Ово може бити тровање производима са отрове или хемијским елементима, продужена употреба лекова, на примјер, у лијечењу онкологије или туберкулозе. Ефекат токсина може бити спољашњи и унутрашњи, произведен од самог тела.

...
Анемија код деце (симетрични симптоми: 7 од 20)

Анемија код деце је синдром који се карактерише смањењем нивоа хемоглобина и концентрацијом црвених крвних зрнаца у крви. Најчешће, патологија се дијагностикује код деце до три године. Постоји велики број предиспонирајућих фактора који могу утицати на развој такве болести. Ово може утицати на спољашње и унутрашње факторе. Осим тога, не искључује могућност утицаја неадекватне трудноће.

...
Аритмија код деце (симетрични симптоми: 7 од 20)

Аритмија код деце је различита етиологија поремећаја срчаног ритма, која се карактерише променама у фреквенцији, регуларности и секвенци контракција срца. Споља се аритмија код деце манифестује у облику неспецифичне клиничке слике, што заправо доводи до одложене дијагнозе.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

хематолог преузима
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Кибалцхицха, 2, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Школа, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
терапеут прихвата
Адреса : Москва, ул. Гамалеи, 18
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, Универзитетска авенија, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, транс. Расковој, д. 14/22
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, авенија Маршала Жукова, 38, ст. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Главмосстрои, 7
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. 1. Тверскаиа-Иамскаиа, 29, 3. спрат
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .