Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Хипертрофична кардиомиопатија: симптоми и третман

Хипертрофична кардиомиопатија - главни симптоми:

Хипертрофична кардиомиопатија је патологија која се карактерише згушњавањем зида левог вентрикула. Зидови десне коморе пате од ове болести много чешће. Осим тога, срчана инсуфицијенција почиње да се развија и готово увек дијастоличка.

Треба напоменути да хипертрофична кардиомиопатија код новорођенчади утиче на обе коморе истовремено. Ова болест се ретко дијагностикује код младих људи - око ње пате од око 0,2% пацијената. Брзо напредује, са високим процентом смрти.

Научници су доказали да је ово генетска патологија, тако да се у медицини назива и породична болест. У неким случајевима, болест може настати без обзира да ли се налази у рођацима.

Етиологија

Постоји неколико разлога за развој ове болести, али главна је генетска предиспозиција. Међутим, постоји могућност да гени могу мутирати због утицаја спољашњих фактора.

Главни разлози су:

  • пад притиска;
  • болест плућа;
  • исхемијска патологија;
  • редовне стресне ситуације ;
  • одличан физички напор;
  • старост преко 20 година;
  • повећан крвни притисак током вежбања;
  • хередитет, када су такви случајеви у породичној историји;
  • квар кардиоваскуларног система, који се манифестује озбиљним знаковима;
  • честа несвестица код људи средњих година;
  • аритмију и високу брзину срца.

Један или више разлога могу утицати на појаву патологије.

Хипертрофична кардиомиопатија

Класификација

Постоје најчешћи облици ове болести, и то:

  • Обструктивна хипертрофична кардиомиопатија. У овом облику карактеристично је згушњавање целокупне површине септума или њеног горњег, средњег, апикалног дела. Постоје три типа: опструкција субаорта, облитација леве коморе и опструкција на нивоу папиларних мишића. Ово је опструктивни облик патологије.
  • Не-опструктивна хипертрофична кардиомиопатија. Тешко је дијагнозирати, јер хемодинамика није тако сломљена. Поред тога, симптоми почињу да се појављују много касније. Обично се овај облик може открити током рутинског прегледа, електрокардиографије или рентгенског прегледа за другачију патологију.
  • Симетрична форма - све области левог преката повећавају.
  • Асиметрична хипертрофија - само један зид вентрикула се повећава.
  • Апицал хипертропхиц цардиомиопатхи - повећање утиче само на врх срца.

Постоје и три степена затезања: умерени, умерени, тешки.

Пацијенти чија хипертрофична кардиомиопатија развија паралелно са другим негативним факторима, имају висок ризик од изненадне смрти.

Симптоматологија

Треба напоменути да на почетку развоја хипертрофичне кардиомиопатије, симптоми можда неће бити манифестовани, а манифестација сјајних знакова почиње ближе тридесет година.

С обзиром на све притужбе пацијента, постоји девет клиничких облика патологије:

  • муња брзо;
  • мешовито
  • псеудо-вентил;
  • декомпензација;
  • аритмијски инфаркт;
  • цардиалгиц;
  • вегетодистониц;
  • низак симптом.

Из овога следи да симптоми могу бити прилично велики, поред тога, неки могу подсећати на друге болести.

У датој ситуацији појављују се следећи симптоми:

  • Ангински бол - особа осећа бол, указујући на развој инфаркта миокарда . Има бол иза грудне кости, јер се дијастолијска релаксација погоршава и зато што срцу треба много кисеоника због хипертрофије.
  • Краткоћа даха. Појављује се због повећања ниског притиска, као и због повећања притиска у венама плућа. У телу постоји повреда размене гаса.
  • Вртоглавица.
  • Неповезаност Појављују се због поремећаја циркулације крви у мозгу или због аритмије .
  • Прелазни крвни притисак се повећава.
  • Поремећаји срца. Откази у откуцају срца могу се јавити током вентрикуларне тахикардије или атријалне фибрилације.
  • Срчана астма .
  • Плућни едем.
  • Цијаноза на позадини сјаја срчане инсуфицијенције.
  • Систолни тремор и двоструки апикални импулс. Они се добро манифестују током палпације.
  • Бол у грлу.
  • Током визуелне контроле вена у врату изражен је талас А.

Ако се појави бар један знак, хитно је тражити помоћ од специјалисте.

Симптоми хипертрофичне кардиомиопатије

Дијагностика

Када постоји сумња да се развија хипертрофична кардиомиопатија, врши се диференцијална дијагноза, јер се ова патологија мора разликовати од хипертензије , срчаних дефеката , исхемијске болести и многих других.

Дијагноза хипертрофичне кардиомиопатије подразумева следеће процедуре:

  • Ехокардиографија. Ова метода је основна. Уз помоћ, откривена су хипертрофична подручја миокарда. Поред тога, може се утврдити обим болести и опструкција одводног тракта. Асиметрична хипертрофија, ријетко симетрична и врло ријетко апикална, често се дијагностикује.
  • Електрокардиографија. Ова метода открива било какву абнормалност у 90% случајева, односно хипертрофију, фибрилацију, флуттер и још много тога. Дневна студија се такође спроводи коришћењем електрокардиографије. На основу његових резултата, могуће је дијагнозирати суправентрикуларну аритмију и вентрикуларну тахикардију.
  • Снимање магнетне резонанце - скенирање слојева по слоју истраживачке области, односно срца. Специјалиста га испитује у тродимензионалној слици. Тако можете видети дебљину септума и степен опструкције.
  • Рентген Код рендгенских зрака, контуре срца могу остати у нормалном опсегу, односно се не мењају.

Ако се крвни притисак снажно повећава, плућна артерија избуше и гране се шире.

Третман

Ако се дијагностикује хипертрофична кардиомиопатија, лечење ће се изводити у комплексу, односно терапији и лечењу лијека. Цео ток терапије се дешава код куће. У неким ситуацијама ће бити потребна операција, онда се пацијент одреди у болници.

Као терапијску меру, пацијентима се саветује да ограниче физички напор и прате низак садржај соли.

Обструктивна дијагностикована хипертрофична кардиомиопатија третира се лековима у малим дозама. После тога, лекар повећава дози, али у сваком случају појединачно. Ово ће помоћи смањењу ризика од оштећења крвотока од лијеве коморе до аорте.

Ефикасност лечења код сваког пацијента је различита, јер зависи од индивидуалне осетљивости организма. Поред тога, утиче на тежину срчаних поремећаја.

Хипертрофична кардиомиопатија се обично лечи без дефиниције опструкције са следећим правним лијековима:

  • бета-блокатори - они ће вратити срчану фреквенцију;
  • калцијум-антагонисти - повећавају проток крви;
  • диуретички лекови;
  • антибиотици да се носе са инфективним ендокардитисом;
  • антиаритмички лекови.

Поред тога, прописани лекови који танку крв: смањују ризик од крвних угрушака.

Хируршка интервенција је индицирана за неке пацијенте. Труднице не преписују овај метод терапије.

Операција се може извршити на више начина и која ће бити изабрана у овом или другом случају, одлучује лекар који присуствује:

  • Миотоми. Унутрашња област интервентикуларног септума уклања се на отворено срце.
  • Етанолна аблација. Током ове процедуре извршена је пункција грудног коша и срца. Све је контролисано ултразвуком. Конзервиран раствор медицинског алкохола се ињектира у згушњен интервентикуларни зид, који убија ћиве ћелије. После њихове ресорпције, ожиљци се формирају, због тога се дебљина септума смањује, а опструкција крвотока се смањује.
  • Реинхронизација третмана. Овај метод терапије ће помоћи да се успостави прекинута интракардијска проводљивост крви. За овај имплантирани тросмерни пејсмејкер. Њене електроде се налазе у десном атрију и обе коморе. Дати ће електричне импулсе и пренети их до срца. Овакав електростимулатор ће помоћи људима са не-истовременом контракцијом вентрикара и њихових чворова.
  • Имплантација кардиовертер-дефибрилатора. То значи да се уређај имплантира испод коже, абдоминални мишићи и груди. Повезан је са срцем са жицама. Његов посао је уклањање интракардијског електрокардиограма. Када се крши откуцај срца, он ставља електрични импулс на срце. На тај начин се срчани степен обнавља.

Али постоји и најједноставнији начин дијагнозе ове болести - биохемијске анализе крви. Резултати лабораторијских испитивања ће показати ниво холестерола и шећера у крви.

Ако се код труднице открије опструктивна хипертрофична кардиомиопатија која се развија, онда не бисте требали превише бринути: овај период ће бити добар за њих. Али након порођаја, неопходно је да се позабавимо патологијом, јер са одложеном терапијом може доћи до срчане инсуфицијенције .

Могуће компликације

У случају неблаговременог или неефикасног лечења хипертрофичне кардиомиопатије, могу се појавити различите компликације:

  • Развој аритмија. Такво одступање се налази код готово свих пацијената током дневног праћења. Код неких пацијената, ова патологија погоршава ток кардиомиопатије, на чијој основи долази до развоја срчане инсуфицијенције, настанка несвестице и тромбоемболизма . Трећина пацијената има срчани блок који доводи до несвестице и изненадног срчане акције.
  • Изненадни срчани застој. Појављује се због озбиљног квара срца и његове проводљивости.
  • Инфецтиве ендоцардитис . Она се развија услед пенетрације микроорганизама у људско тело које изазивају болест. Они утичу на унутрашњу облогу срца и вентиле. Због заразних болести срца, долази до инсуфицијенције срчаног вентила.
  • Тромбоемболизам је патологија у којој се лумен крвног суда преклапа са крвним угрушком. У исто време, крвоток је био пребачен из места његовог формирања. Најчешће се појављује тромбоемболизам у судовима мозга, али и крвни судови удова и унутрашњих органа. Крвни грудови се формирају током атријалне фибрилације - неуспех срчаног ритма, када се одређене области слажу случајно, а електрични импулси се само делимично преносе у коморе.
  • Хронична срчана инсуфицијенција . Ова патологија има карактеристичне особине: замор, краткотрајност даха, смањене перформансе. Сви ови симптоми се јављају због слабе циркулације крви, јер тело не добија неопходну количину кисеоника и хранљивих материја. Поред тога, они су праћени кашњењем телесне течности. Ова компликација се јавља ако се кардиомиопатија не лечи дуго, што доводи до замене влакана срчаних мишића ткивом ожиљака.

Поред описаних компликација, могу бити и сасвим друге последице које су повезане са оштећеним протоком крви.

Прогноза и превенција

Природни развој болести може се одвијати код сваког пацијента на различите начине. За неке, након одређеног времена, здравље се побољшава или стабилизује. У групи најсмртоноснијег ризика - млади људи. Често, непрестана смрт од болести срца се утврђује од њих. Из ове патологије забиљежено је око 4% смртних случајева у једној години. Ово се може десити током вјежбе или одмах након ње.

Код младих људи то се дешава јер не контролишу своју физичку активност. Такође може прећи људи који имају прекомерно тежину. Ако не ограничите дневно оптерећење и не започнете одговарајући третман, прогноза ће бити неповољна.

Према статистичким подацима, просјечни животни вијек за хипертрофичну кардиомиопатију није већи од 17 година. Ако је болест озбиљна, онда је пет година.

Не постоје посебне превентивне мере за хипертрофичну кардиомиопатију.

Међутим, стручњаци дају општу препоруку како смањити ризик од ове патологије:

  • Спровести истраживање најближих родитеља да би се утврдило присуство болести у раним фазама развоја. Покренути ће се благовремени третман који ће продужити живот особе. Такође је неопходно направити генетску анализу како би сазнали да ли су рођаци носиоци ове патологије. Резултати ехокардиографије су веома важни. Требало би да се донесе свим блиским рођацима. Такви прегледи треба да се спроводе годишње.
  • Предузимајте превентивне прегледе једном годишње. Ово је добар начин за откривање болести у раној фази.

Такође, пацијентима се препоручује одмор и коришћење мање соли.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате хипертрофичну кардиомиопатију и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам могу помоћи лекари: кардиолог , педијатар , генерални лекар .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Конгенитална болест срца (симптоми упаривања: 6 од 14)

Дефект или анатомски абнормалности срца и васкуларног система, који се јављају претежно током развоја фетуса или при рођењу дјетета, називају се урођеном срчаном обољењем или ЦХД. Назив урођене болести срца је дијагноза коју су дијагностиковали лекари у скоро 1,7% новорођенчади. Врсте ЦХД узрокује симптоматологију Дијагноза лечења Сама болест је абнормални развој срца и структура крвних судова. Опасност од болести лежи у чињеници да у скоро 90% случајева, новорођенчади не живе до мјесец дана. Статистички подаци такође показују да у 5% случајева деца са ЦХД умиру млађа од 15 година. Урођене дефекти срца имају многе врсте абнормалитета срца, што доводи до промјена у интракардијској и системској хемодинамици. Са развојем ЦХД-а, примећени су поремећаји великих и малих кругова, као и циркулација крви у миокардију. Болест заузима једну од водећих позиција код деце. Због чињенице да је ЦХД опасан и фаталан за дјецу, вриједи детаљно испитати болест и сазнати све важне тачке које ће овај материјал открити.

...
Срчана болест (симптоми упоређивања: 6 од 14)

Срчани дефекти су аномалије и деформације појединих функционалних делова срца: вентили, преграде, отвори између судова и комора. Због свог неправилног функционисања, циркулација крви је поремећена, а срце престаје да у потпуности обавља своју главну функцију - снабдевање кисеоника свим органима и ткивима.

...
Стечена болест срца (симптоми који се подударају: 6 од 14)

Примања срчаних мана - болести повезаних са оштећеним функционирањем и анатомском структуром срчаног мишића. Као посљедица тога, постоји повреда интракардијског циркулације. Ово стање је веома опасно, јер може довести до развоја многих компликација, нарочито срчане инсуфицијенције.

...
Плућна хипертензија (симптоми упоређивања: 6 од 14)

Плућна хипертензија није независна болест, већ специфични синдром одређених патологија који су повезани са једном посебном особином - крвни притисак у плућној артерији се повећава. Такође, током прогресије овог патолошког процеса примећено је повећање оптерећења на десној комори, што ће касније довести до његове хипертрофије.

...
Блокада стопала снопа Његових (симетрични симптоми: 6 од 14)

Блокада снопа Његовог (БНПГ) зрака је кардиолошка патологија, која се изражава кршењем интракардијске проводљивости, успоравањем или потпуним прекидом проводења дуж грана његовог снопа. Знаци непотпуне блокаде правог снопа његовог пакета, по правилу, одсутни су у почетној фази развоја. Како се болест погоршава, клиничка слика ће се манифестовати, која се карактерише слабост, вртоглавица и симптоматологија поремећаја кардиоваскуларног система.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

кардиолог преузима
Адреса : Москва, ул. Ивановскаа, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. 1. Тверскаиа-Иамскаиа, 29, 3. спрат
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Алекандер Солзхенитсин, 5, п
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Адреса : Москва, 2. Сиромиатницхескии лане, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Лобачевски, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, Универзитетска авенија, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
педијатар тражи
Адреса : 74, Касхирскоие Схоссе, Москва, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Ландисхеваиа, д. 14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .