Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Остеомиелофибросис: Симптоми и третман

Остеомиелофиброза - главни симптоми:

Остеомиелофиброза је болест заснована на оштећењу коштане сржи. Ова болест припада групи леукемије. У току прогресије болести, везивно ткиво у тубуларним костима пролиферише, а хематопоетско ткиво се замењује влакнима и коштаним ткивима. У већини случајева остеомиелофиброза утиче на људе између педесет и седамдесет година.

Етиологија

Остеомиелофиброза може се појавити и развити због продужене изложености токсичним супстанцама и / или јонизујућим зрачењима. Ови фактори узрокују многе болести, тако да стручњаци не сматрају их једини и главним узроцима остеомиелофиброзе. У већини случајева ова болест је компликација следећих болести:

  • миелоидна леукемија . Ово је болест тумора у крви, која се карактерише константном и неконтролисаном репродукцијом и повећањем у свим ћелијама стабљика. Опасност од болести је да младе, лоше квалитете ћелије веома брзо зреле одраслим облицима. Миелоидна леукемија има три фазе развоја. Хроничну фазу болести карактерише чињеница да је особа понекад забринута за мање симптоме. Општа слабост, слабост, смањени апетит и знојење ноћу, пацијент оправдава уобичајени замор. Прилично је тешко открити мијелоидну леукемију у хроничној фази развоја, ау већини случајева је могуће случајно током генералног теста крви . Ова фаза траје око четири године, а ако особа не предузме мере, она прелази у фазу убрзања. У овом тренутку се активира патолошки процес у телу пацијента, а број незрелих белих крвних зрнаца се брзо повећава. То је фаза убрзања миелоидне леукемије и сматра се почетком остеомиелофиброзе. Ако се болест не заустави, ускоро почиње завршна фаза његовог развоја. Ово је завршна фаза миелоидне леукемије, током које се црвена костна срж готово у потпуности замјењује слабијим ћелијама. По правилу, у фази терминала је особа умрла.
  • болести имуног система. Смањен имунитет, разне дисфункције имуног система су узрок многих болести. Многа од ових болести могу изазвати остеомиелофиброза.

Патогенеза

У процесу развоја болести, захваћена је коштаност, везивно ткиво се шири, а хематопоетско ткиво се замењује влакном и коштаним ткивима. Поред тога, пацијент има повећање слезине због чињенице да је овај орган активно укључен у формирање крви. Тако људско тело покушава да надокнађује смањење производње крвних ћелија у коштаној сржи.

Симптоматологија

Поремећај процеса формирања крви, који већ карактеришу почетну фазу развоја остеомиелофиброзе, доводи до појаве клиничких знака болести:

  • општа слабост;
  • умор;
  • повећање телесне температуре;
  • смањење отпорности на заразне болести;
  • бледо коже;
  • постепени губитак тежине;
  • брза засићеност, тупи бол у левом делу стомака, присуство туморске творбе која се лако може осјетити на палпацији. Сви ови симптоми су последица увећане слезине;
  • крварење или појављивање крвних угрушака. Ови симптоми нису веома чести и због оштећења функције тромбоцита и бијелих крвних зрнаца;
  • главобоље, дифузна пажња, вртоглавица, замућени вид, недостатак даха. То такође нису врло уобичајени знаци због повећане коагулације крви.

Дијагностика

Код првих знакова болести, консултујте лекара. Ако остеомиелофиброза још није ушла у фазу убрзања, онда се пацијент може сачувати. Пријем код хематолога је следећи:

  • разговор са пацијентом. Специјалиста ће вас питати о вашем општем благостању и времену појаве симптома. Осим тога, лекар може постављати питања о постојећим хроничним болестима;
  • палпација лимфних чворова;
  • палпација абдомена. Тако хематолог открије колико је слепица увећана;
  • препорука за додатна истраживања. Лекар не може исправно дијагностификовати и прописати неопходан третман без испитивања резултата испитивања крви, ултразвучних прегледа, пункције костне сржи, цитокемијских и цитогенетских студија.

Третман

Пресађивање коштане сржи

До данас нема опште прихваћеног лечења остеомиелофиброзе. На избор терапије утиче генерално стање, старост и болест пацијента, као и фаза развоја болести.

  • лијечење лијековима. Фармаколошки агенси инхибирају раст малигних ћелија и доприносе процесу њихове природне смрти. Често се пацијентима прописује Глеевец, који се производи у облику таблета. Нежељене ефекте овог лијека тешко је процијенити због чињенице да пацијент већ има изговаране поремећаје различитих органа. Ипак, повремено се примећују мучнина, повраћање, лабавих столица и мишићних грчева;
  • хируршка интервенција. Ако особа пати од тешког нелагодности у абдомену или ако има тромбоцитопенију, лекар одлучује да уклони слезину. Ова операција олакшава ток остеомиелофиброзе и побољшава добробит пацијента, јер заједно са слезином велики део ћелија слабије квалитете уклања се из тела. Поред тога, после хируршке интервенције, ефективност лијечења лијекова се значајно повећава;
  • трансплантација коштане сржи. Наравно, овај метод даје позитиван резултат, али стручњаци га врло ретко користе. Чињеница је да се трансплантација коштане сржи може обављати само пацијентима млађим од педесет година који не трпе опасне хроничне болести. Тело старије особе једноставно не може претрпети такву интервенцију. Према статистикама, стопа преживљавања људи старијих од педесет година након трансплантације коштане сржи је око 14%.

Ако неко не предузме мере или ниједан од предложених метода лечења не одговара њему, онда је прогноза разочаравајућа. Остеомиелофиброза постепено нарушава функционисање имунолошког система, што доводи до озбиљних компликација. У таквим случајевима, по правилу, животни век пацијента креће се од шест до осам година.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Остеомиелофибросис и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам може помоћи хематолог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Акутна леукемија (симетрични симптоми: 8 од 16)

Акутна леукемија је опасан облик рака који погађа лимфоците, који се првенствено акумулирају у коштану срж и циркулаторни систем. Ова болест је тешко излечити, често погубна, у многим случајевима само пресађивање коштане сржи може бити спасење. На срећу, болест је прилично ретка, сваке године нема више од 35 случајева инфекције на 1 милион популације. Ко се чешће суочава са тако непријатном дијагнозом деце или одраслих?

...
Туберкулозни плеуриси (симптоми упоређивања: 7 од 16)

Болест, која се карактерише појаве акутног, хроничног и рекурентног упале плеуре, назива се туберкулозни плеуриси. Ова болест има карактеристику манифестације кроз инфекцију тела вирусима туберкулозе. Често се плеуриси јављају када особа има тенденцију на плућну туберкулозу.

...
Конгенитална болест срца (симптоми упоређивања: 7 од 16)

Дефект или анатомски абнормалности срца и васкуларног система, који се јављају претежно током развоја фетуса или при рођењу дјетета, називају се урођеном срчаном обољењем или ЦХД. Назив урођене болести срца је дијагноза коју су дијагностиковали лекари у скоро 1,7% новорођенчади. Врсте ЦХД узрокује симптоматологију Дијагноза лечења Сама болест је абнормални развој срца и структура крвних судова. Опасност од болести лежи у чињеници да у скоро 90% случајева, новорођенчади не живе до мјесец дана. Статистички подаци такође показују да у 5% случајева деца са ЦХД умиру млађа од 15 година. Урођене дефекти срца имају многе врсте абнормалитета срца, што доводи до промјена у интракардијској и системској хемодинамици. Са развојем ЦХД-а, примећени су поремећаји великих и малих кругова, као и циркулација крви у миокардију. Болест заузима једну од водећих позиција код деце. Због чињенице да је ЦХД опасан и фаталан за дјецу, вриједи детаљно испитати болест и сазнати све важне тачке које ће овај материјал открити.

...
Леукоцитоза (симетрични симптоми: 7 од 16)

Леукоцитоза је промена у апсолутном нивоу леукоцита у крвотоку особе. Овај услов карактерише помицање леве стране формуле леукоцита. Према ИЦД-10, леукоцитоза није болест, већ специфична реакција тела као целине на негативан утицај одређених фактора (може се јавити током болести, узимање хране, током трудноће, код жена након порођаја итд.). Брзи раст леукоцита у крви или уринима је један од значајних дијагностичких знакова.

...
Лимфом (симетрични симптоми: 7 од 16)

Лимфом није једна специфична болест. Ово је читава група хематолошких поремећаја који озбиљно утичу на лимфно ткиво. Пошто се ова врста ткива налази скоро читаво људско тело, малигна патологија може да се формира у било којој области. Могућа оштећења чак и унутрашњих органа.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

хематолог преузима
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Кибалцхицха, 2, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Космонаут Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј Аве, 42, Блдг. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, транс. Расковој, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .