Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Мишићна дистрофија: симптоми и лечење

Мишићна дистрофија - главни симптоми:

Мишићна дистрофија је група хроничних обољења мишићних структура, углавном скелета. За све прогресивне мишићне дистрофије, карактеристична карактеристика је постепено испољена слабост мишића, као и њихова дегенерација. Како болест напредује, примећује се смањење пречника мишићних влакана. Угрожени елементи као резултат дистрофије губе своју способност склапања уговора и постепено дезинтегришу. Њихово место у телу болесне особе заузима везивно и масно ткиво.

Клиничари идентификују само девет варијанти овог патолошког стања, које имају значајне разлике у зависности од агресивности развоја, основних карактеристика, локализације погођених влакана, као и старосних индикатора.

Етиологија

До сада научници нису успели да сазнају истинске узроке који изазивају патолошке механизме који изазивају патологију. Али, управо је познато да је основа свих узрока овог патолошког стања мутација аутосомног доминантног генома, чија главна функција је синтеза и регенерација специфичног протеина у људском тијелу који је одговоран за потпуну формацију мишићних влакана.

У зависности од тога који је хромозом у људском генетичком коду био подложан мутацијском процесу, зависи од болести са којом ће се локацијом развити:

  • у већини клиничких ситуација, Кс хромозом у људском геному је мутиран. У овом случају, Дуцхенне мишићна дистрофија почиње да напредује. Најчешће се дијагностикује овај облик болести. Изванредно је што ако жена има дефектни хромозом у свом геному, онда је вероватно да ће је пренијети на своје потомке. Али, такође се дешава да она нема симптоме болести и да се уопште неће манифестовати;
  • узрок мотонског типа болести је формирање абнормалног генома повезаног са хромозомом 19;
  • Одвојено је потребно додијелити мишићну неразвијеност, која је потпуно неповезана са аномалијама у сексуалном хромозому. Ова група обухвата 2 врсте болести: рамена-рамена, доњи задњи део.

Врсте

Клиничари препознају неколико уобичајених облика болести.

Душена мишићна дистрофија. Ова врста се у медицинској литератури назива и псеудохипертропхиц. Обично, Дуцхенне мишићна дистрофија почиње да напредује у детињству. Изванредна је чињеница да су мали дечаци подложнији овој болести од дјевојчица.

Симптоми Дуцхенне мишићне дистрофије се манифестују код беба младих од 2 до 5 година. Иницијално утиче на мишиће ногу, карлични појас. Али постепено, патолошки процес "прелази" на мишиће горњег дела тела. Касније су укључене и друге мишићне структуре. Изванредна је чињеница да болест брзо напредује, а у просеку 12-15 година пацијент потпуно изгуби способност слободног кретања.

Прогноза ове врсте дистрофије није повољна - многи људи умиру без навршених 20 година.

Прогресивна духена мишићна дистрофија

Стеинертова болест. Ова врста патологије је карактеристична за одрасле од старосне групе од 20 до 40 година. Ретки случајеви када се патологија манифестује у дјетињству. Ограничења секса, дистрофија нису. Карактерише га споро прогресијом.

Дистрофија ове врсте има своју карактеристичну особину - патолошки процес не утиче само на мишиће скелета, већ и на структуру виталних органа. Пацијент може да појави слабост мишића лица. Важно је напоменути да пораз осталих мишићних група такође није искључен. Споро релаксација влакана након њихове прелиминарне контракције је карактеристична.

Бецкерова прогресивна мишићна дистрофија. Ова врста патологије је ретка. Патолошки процес напредује доста споро. Бецкерова прогресивна мишићна дистрофија се обично дијагностикује код људи са кратким стресом. Предвиђање је повољно. Дуги низ година људи са таквом дијагнозом задржавају своје перформансе, а њихово стање и даље остаје задовољавајуће. Инвалиди доприносе повредама различите тежине, као и пратећим болестима.

Ерба-Ротх јувенилна мишићна дистрофија. Период манифестације његових симптома - од 10 до 20 година. Полако напредује. У почетним фазама развоја постоји атрофија влакана руку и рамена, а касније - ногу и карлице. Током шетње може се приметити промена положаја особе - грудњак се помера мало уназад, а желудац напредује напред. Пацијент иде и преврне.

Ерб-Рота Мишићна дистрофија

Мишићна дистрофија Ландузи-Дејерина. Симптоми болести се јављају у периоду од 6 до 52 године. Најчешће се откривају знаци дистрофије Ландуси-Дејерине од 10 до 15 година. У овом случају, мишићи на глави су на првом месту. Али, постепено, у случају Ландуси-Дејеринове дистрофије, патолошки процес покрива и мишићне структуре удова и трупа.

Први симптом развоја болести је непотпуно затварање капака. Постепено престају да потпуно затварају усне, што узрокује кршење дикције. Патологија Ландуси-Дејерина код пацијената је прилично спора. Пацијент има способност да се креће дуго, тако да може да води нормалан живот. У просјеку, за 20-25 година, могуће је атрофија мишића карлице, што постаје узрок инвалидитета. Генерално, може се рећи да се Ландуци-Дејерин дистрофија дешава повољно.

Симптоматологија

Разни облици дистрофије (Ландуси-Дејерине, Дуцхесне, Бецкер, итд.) Имају своје карактеристичне знакове прогресије. Али постоји и група симптома који су карактеристични за било коју врсту патологије:

  • одсуство болова;
  • постепено смањење тона мишићног влакна;
  • осјетљивост у погођеним подручјима не смањује;
  • скелетни мишићи постепено атрофија;
  • промена хода;
  • често пада због слабости мишића ногу;
  • константни замор;
  • карактеристичан симптом прогресије болести је промена величине мишића;
  • Мишићна дистрофија код деце се показује постепеним физичким губицима. вештине које су већ развили пре напредовања патологије.

Дијагностика

Дијагноза мишићне дистрофије код деце и одраслих укључује следеће активности:

  • темељна историја;
  • електромиографија;
  • узимање малог дијела мишићних влакана ради микроскопског прегледа;
  • додатно саветовање са ортопедијом и терапеутом.

Компликације

  • поремећаји срца;
  • кичмени деформитет;
  • смањена интелигенција, меморијске функције;
  • смањена способност обављања активних покрета и постепеног инвалидитета;
  • напредовање патологије респираторног система;
  • смрт (медицинска статистика је таква да ова болест ретко постаје узрок смрти).

Медицински догађаји

Важно је напоменути да не постоји лек за мишићну дистрофију. Такав лек или поступак још увек није створен који би могао вратити погођена подручја мишићних влакана. Лечење мишићне дистрофије првенствено је усмерено на спречавање активног развоја процеса дистрофије у мишићним структурама. У ту сврху, пацијенту се прописују кортикостероиди, витамини, АТП итд.

Додатно прописано:

  • терапеутска масажа;
  • физиотерапија;
  • вежбе за дисање;
  • спречити прогресију сколиозе .

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Мишићну дистрофију и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: ортопед , хирург , неуролог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:

Фриедреицхова атаксија је генетска патологија у којој је оштећен не само оштећен нервни систем, већ и развој екстраналних поремећаја. Болест се сматра прилично честа - са овом дијагнозом живи од 2 до 7 људи на 100 хиљада популације.

...
Миозитис (симптоми који се подударају: 2 од 8)

Оштећење мишића услед трауматске, запаљенске или токсичне природе и које је последица утицаја различитих фактора углавном на мишићна влакна, што доводи до њиховог слабљења, па чак и атрофије, назива се миозитисом. То је болест која се јавља углавном на људским скелетним мишићима: леђима, врату, грудима и другим групама.

...
Рхеуматска полимиалгија (симптоми упоређивања: 2 од 8)

Реуматска полимијалгија је запаљенско обољење које се манифестује као бол у мишићима рамена и карличног појаса, који често може бити праћен температуром и значајним губитком тежине. Тачна етиологија патологије је и даље непозната. Симптоми темпоралног артритиса могу се додати у укупну клиничку слику. Најизраженији су људи од 50 до 75 година. Жене пате од ове болести много чешће од мушкараца.

...

Амиотрофична латерална склероза је неуродегенеративна болест која погађа периферне и централне моторне неуроне (моторна нервна влакна). Због прогресије овог синдрома код болесне особе, постоји атрофија скелетних мишића, брзсикуларија, хиперрефлексија и други поремећаји. Заустављање патологије у овом тренутку није могуће, стога, постепено повећање симптома неизбежно доводи до смрти.

...
Миопатија (симетрични симптоми: 2 од 8)

Миопатија је урођена патологија изазвана одређеним мутацијама у геномима. Механизам развоја болести није у потпуности проучаван, тако да лекари не могу прецизно одредити када се болесно дете може родити пару. Такође се дешава да савршено здрав отац и мајка могу имати дете са било којом облику миопатије. Генерално, болест је повезана са оштећеним метаболичким процесима у ткивима мишића, који због тога изгубе креатин, што доводи до њихове дистрофије.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

ортопедиста прихвата
Адреса : 74, Касхирскоие Схоссе, Москва, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Каширское ш., Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. 1905, д.7, стр
Телефон : +7 (499) 116-82-15
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
хирург узима
Адреса : Москва, ул. Школа, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, Госпиталнаиа пл., Д. 2, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Миклоухо-Мацлаи, 43
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .