Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Миопатија: симптоми и лечење

Миопатија - главни симптоми:

Миопатија је урођена патологија изазвана одређеним мутацијама у геномима. Механизам развоја болести није у потпуности проучаван, тако да лекари не могу прецизно одредити када се болесно дете може родити пару. Такође се дешава да савршено здрав отац и мајка могу имати дете са било којом облику миопатије. Генерално, болест је повезана са оштећеним метаболичким процесима у ткивима мишића, који због тога изгубе креатин, што доводи до њихове дистрофије.

Врсте

Код болести као што је миопатија, мишићне структуре раменског појаса и карлице су претежно погођене. Али и други мишићи могу бити погођени, тако да у зависности од тежине симптома, разликују се неколико облика ове болести.

Најчешћи облик је дишунска миопатија . На други начин, овај облик патологије назива се псеудохипертропхиц, јер је карактеристична за повећање мишићне масе услед акумулације масти, због чега мишићи постају велики али слаби. Душенова миопатија је најмалигентнији облик патологије - она ​​има брзи ток и озбиљне последице. Већина пацијената са атрофијом Дуцхенне постаје онеспособљена и чак умире као резултат респираторне или срчане инсуфицијенције . Мора се рећи да се Мишопија Дуцхенне манифестује већ у првим годинама живота, а то су углавном дечаци који пате од тога. Осим тога, што раније почиње, тежа је патологија.

Друга форма такође није мање честа - то је Ерба-ова миопатија или малолетнички облик патологије. Болест се развија код мушкараца и жена старости 20-30 година и манифестује се атрофијом мишића бокова и карличног појаса. Пацијенти имају патке за патке, развија се атрофија мишића у устима, која се одликује неспособношћу да направи усне и звиждуће, што такође узрокује кршење изговора неких звукова. Рани почетак болести води до непокретности и инвалидитета, али ако болест почиње касније, њен курс је мање агресиван.

Још један уобичајени облик је Бецкерова миопатија . Сматра се да је најједноставнија патологија свих сорти. Започиње код младих људи у доби од 20 година, манифестује хипертрофију мишића гастрокнемија. У овом облику нема менталних одступања.

Бекерова миопатија

Следећи облик патологије је рамена лица . Ова врста је погођена и мушкарцима и женама, а болест се појављује између 10 и 20 година. Иницијални симптом болести је слабост у мишићима лица, након чега се атрофија шири на мишиће рамена, са оштећивањем лопатица. У овој болести, мишићи уста и очију су погођени, што доводи до њихове хипертрофије. Врло ријетко процес постиже на карлични појас. Ток овакве врсте миопатије је спор, па дуго времена пацијенти могу одржавати мобилност и перформансе. Касније болест почиње, лакше се наставља, а инвалидитет се у већини случајева не развија у овом облику.

Постоји и врста болести као што је миопатија око . Најчешће, због оштећења мишића очију, особа развија миопију и ово је главни и једини симптом ове патологије. Остали поремећаји у миопатији очију нису откривени, стога је могуће да се овај облик болести сматра најлакшим.

У медицинској пракси постоје и неке друге врсте миопатије, на пример, дистална, филаментна, митохондријална, оппенхеимова миопатија. Ови облици болести су мање чести и немају изражене манифестације, тако да често нису чак ни дијагнозирани.

Као што је већ поменуто, узроци ове болести леже у генским мутацијама, а научници и даље нису били у стању да сазнају зашто се ове мутације јављају. Конзензус је да се миопатија развија као резултат метаболичких поремећаја у мишићном ткиву.

Симптоми

Наравно, главни симптом болести је слабост и накнадна атрофија мишића тела. Међутим, свака врста патологије има своје типичне симптоме, који омогућавају љекарима да успоставе тачну дијагнозу.

Уобичајени симптоми миопатије који су инхерентни у сваком облику болести су следећи:

  • повећан умор;
  • бол у оним мишићима које су погођене;
  • смањена или, обратно, повећана покретљивост зглобова;
  • осећај "боли" у мишићима, као и код прехладе;
  • смањење снаге мишића.

Други симптоми болести су карактеристични за одређене сорте. Дакле, Ерба-ова миопатија карактерише:

  • мишићна дистрофија кукова;
  • атрофија леђних мишића и закривљеност кичме;
  • појављивање аспен струка;
  • појава "патке";
  • атрофија мишића око уста.

Дуцхенне миопатија има своје карактеристичне симптоме, укључујући:

  • ширење масног ткива у мишићима телета, због тога што повећавају величину;
  • немогућност самосталног устајања када пацијент седи на поду;
  • дистрофија и потпуна дисфункција свих мишића тела;
  • зглобне деформације;
  • атрофија срца и респираторних мишића са развојем респираторне или срчане инсуфицијенције.

Као што је већ поменуто, дишенова миопатија је најтежи облик патологије.

Бецкерову миопатију карактерише симптоми као што су:

  • умор и замор у ногама;
  • промена у изгледу ногу;
  • атрофија мишића карличног појаса.

Код мишићне дистрофије хипертрофије брацхлеопацхоне-лица, успон звука, атрофија очних мишића, због чега особа не може да их затвори, промене у изразима лица.

Благи облик ове патологије, миопатије очију, карактерише само промена очних мишића, што доводи до оштећења вида и потешкоћа у затварању и отварању очију.

Дијагноза и лечење

Болест као што је миопатија захтева пажљиву дијагнозу, јер лечење патологије не дозвољава његову елиминацију и усмерено је само на подршку здрављу болесне особе. Због тога, пре него што се дијагноза постави, вероватније је да побољша квалитет живота пацијента.

Дијагноза болести се заснива на тесту крви, биопсији мишићних влакана и њиховој студији, као и на студији електромиографије. У неким случајевима, дијагноза се може извести само када се спроводи молекуларна генетичка анализа.

Лечење миопатије не омогућава потпуно лечење болести. Доктори још нису развили метод за заустављање развоја атрофије. Због тога се лечење миопатије заснива на елиминацији симптома болести. Главни лекови који се користе када се јавља мишићна дистрофија су анаболички хормони. Да би се одржао имунитет, витамини су прописани, а индикације су АТП и антихолинестераза.

Поред тога, ова болест, као што је мишићна дистрофија, лечи помоћу вежби физиотерапије и физиотерапије. Међутим, такве методе не могу спасити човека од болести, а могу само смањити озбиљност манифестација. Правилна исхрана у миопатији је изузетно важна - омогућава телу да прими неопходне супстанце у потребној количини, што успорава процес атрофије мишићних влакана и побољшава квалитет живота пацијента.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате миопатију и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам неуролог може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Миозитис (симптоми који се подударају: 4 од 20)

Оштећење мишића услед трауматске, запаљенске или токсичне природе и које је последица утицаја различитих фактора углавном на мишићна влакна, што доводи до њиховог слабљења, па чак и атрофије, назива се миозитисом. То је болест која се јавља углавном на људским скелетним мишићима: леђима, врату, грудима и другим групама.

...

Реуматска полимијалгија је запаљенско обољење које се манифестује као бол у мишићима рамена и карличног појаса, који често може бити праћен температуром и значајним губитком тежине. Тачна етиологија патологије је и даље непозната. Симптоми темпоралног артритиса могу се додати у укупну клиничку слику. Најизраженији су људи од 50 до 75 година. Жене пате од ове болести много чешће од мушкараца.

...

Хиперпаратироидизам је хронична патологија паратироидних жлезда, напредујући као резултат појаве тумора или повећане пролиферације њихових ткива. Патологију карактерише повећана производња паратироидног хормона који утиче на метаболизам калцијума. Њен прекомерни садржај у крви изазива калцијум из костију, што доводи до озбиљних компликација.

...
Листериоза (симетрични симптоми: 4 од 20)

Листериоза - болест инфективне природе, узрокована патогеном врстом Листериа Л. Моноцитогенес. Овај микроорганизам је веома стабилан и може преживјети чак и у неповољним условима животне средине, тако да се може инфицирати свака особа која није одговорна за питање хигијене.

...

Ехлерс-Данлосов синдром је наследна болест везивног ткива. Повезан са уништавањем гена који је одговоран за кодирање колагена. Због тога колагене структуре различитих система тела мењају модел понашања и не развијају се довољно, што изазива патологије коже, мишићно-скелетног система, очију и кардиоваскуларног система.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

неуролог прихвата
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Краснодар, 52, Блдг. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
Адреса : Москва, ул. Давидковскаиа, 5
Тел . : +7 (499) 116-82-08
Адреса : Москва, ул. Космонаут Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, Кхоросхевскоие сх., 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. 1905, д.7, стр
Телефон : +7 (499) 116-82-15
Адрес : Москва, ул. Вернадского, 93, ул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Алекандер Солзхенитсин, 5, п
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Адреса : Москва, ул. Лобачевски, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Землианои Вал, 38/40, стр. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .