Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Хондросарком: симптоми и третман

Цхондросарцома - главни симптоми:

  • Слабост
  • Умор
  • Тешкоће уринирања
  • Малаисе
  • Деградација перформанси
  • Губитак тежине
  • Бол у погођеном подручју
  • Отицање на погођеном подручју
  • Врућа кожа
  • Бол у ногама
  • Осећај гнусности од једења
  • Кршење процеса дефекације
  • Знаци компактности током палпације
  • Ограничена мобилност
  • Промена хода
  • Деформација кости
  • Разблажене вене у погођеном подручју

Цхондросарцома - најчешћа је малигна неопластична формација која утиче на скелетну структуру. Тумор потиче од крвотворних елемената костију. Слична болест се јавља код сваког четвртог пацијента који има дијагнозу саркома.

Узроци ове болести тренутно нису познати, али клиничари идентификују неколико од највероватнијих фактора за настанак овакве неоплазме - продужени ефекат јонизујућег зрачења и траума костију.

Најизраженије клиничке манифестације болести сматра се постепеним синдромом прогресивног бола и отицањем погођеног сегмента. На позадини таквих знакова може доћи до грознице, ограниченог кретања, варикозних вена и других симптома.

Дијагноза се утврђује на основу података добијених током инструменталног прегледа пацијента, који се заснива на ЦТ и МРИ костију. Осим тога, важне информације циљају физички преглед пацијента.

Да би се излечила таква патологија код деце и одраслих, могуће је само уз помоћ хируршке интервенције. У постоперативном периоду приказани су орални лекови и терапија вежбања.

Према међународној класификацији болести десете ревизије хондросаркома има своју шифру. Код за ИЦД-10 је Ц40.

Етиологија

Узроци малигних тумора костију, слично другим врстама тумора сличне природе, непознати су клиничари. Међутим, вреди напоменути да неки људи имају повећан ризик од дијагнозе такве болести. Можни су узрочници хондросаркома:

  • присуство неканцеричних тумора скелета, чији третман је започео ван времена - ова категорија се састоји од хондрома , остеохондрома, егзозија и хондромиксоидних фиброма;
  • Маффуцциов синдром или Олле, као и друге патологије које негативно утјечу на скелетну организацију и кост;
  • Вилмс тумор са малигним путем и локализован у бубрезима;
  • урођене или генетске абнормалности повезане с скелетом;
  • Пагетова болест - за такву болест карактерише абнормални раст и повреда композиције коштаног ткива;
  • продужено излагање људског тела ионизирајућем зрачењу;
  • повреде костију;
  • неадекватна терапија остеохондралне егзостозе.

Што се тиче дјеце, у таквој категорији болесника, примарни онколошки процес је основни фактор.

Неопходно је узети у обзир да главну групу ризика састоје се од средњих и старијих људи, односно старијих од 40 до 60 година - код таквих људи дијагностикује се патологија у 60% случајева. Ипак, апсолутно свака особа је подложна болести - постојали су случајеви формирања малигног тумора костију код дјетета узраста од 6 година, као и код пацијента старих 90 година. Важно је напоменути да се већина неоплазме налази код мушкараца, а не у женама.

Класификација

Цхондросарцома

Током лабораторијске студије узорка ткива погођеног подручја, лекари обраћају пажњу на своју структуру, у зависности од којих се разликују сљедећи типови хондросаркома:

  • јасна - ћелија - карактерише спор раст, зашто је најповољнија прогноза. Најчешће примећена лезија кости и рамена хрскавице. Дијагностикује се у око 5% случајева и има низак степен малигнитета;
  • Миксоид - делује као средња опција и односи се на агресивне облике. Ретко има спор раст;
  • месенцхимал цхондросарцома - није више од 3% од укупног броја формација и манифестује се у доби од 20 до 30 година. Често утиче на кичму, ребра и доњу вилицу;
  • недиференцирани тумор - садржи различите врсте ткива. У огромној већини ситуација се јавља код старијих особа, а такође има и лошу прогнозу.

Цхондросаркоми су такође класификовани према степену малигнитета, који се може одредити само помоћу биопсије. Дакле, болест је подељена на:

  • Степен 1 - у таквим случајевима се примећује мали густи хондоцит, у количинама које не прелазе 8 милиметара. Мултинуклеарне ћелије практично не испуњавају, а метастазе се не примећују;
  • Разред 2 - малигне ћелије су много веће него у претходној фази. Поред тога, примећује се присуство зона злома костију. Хондросарком 2. разреда се сматра умерено диференцираном и ретко метастазира;
  • Разред 3 - абнормалне ћелије повезане су у групама или праменама које имају неправилан облик, са великим подручјима некрозе која се налазе код пацијената. Упркос томе што је дијагностикован у 10% случајева, учесталост метастаза достиже 50%.

Свака кост људског скелета може постати место порекла сличне болести, међутим, најчешћим пацијентима се дијагностикује:

  • хондросарком костију кука;
  • хондросаркомом рамена;
  • хондросаркома грудне кости;
  • цхондросарцома сацрум;
  • хондросаркомом доње вилице;
  • хондросарком кичме.

Најраније, тумор је локализован на руци или на прстима горњег и доњег екстремитета.

Симптоматологија

Клиничка слика болести ће се разликовати у зависности од фокуса малигног процеса и степена диференцијације тумора. Ипак, постоји неколико заједничких знакова који укључују:

  • бол у подручју погођеног сегмента - како патологија напредује, бол ће се повећати и постати трајна;
  • отицање у болном подручју;
  • деформитета болне кости;
  • промене у кожи и присуство лако запаљиве формације;
  • ограничење функције мотора, до потпуног губитка покрета;
  • општа слабост и слабост;
  • смањене перформансе и замор;
  • аверзија на храну;
  • проширење венске мреже;
  • смањење телесне тежине.

Цхондросарцома фемура изражава се у:

  • ширење бола у целој нози;
  • унилатерални едем доњег удова;
  • промена појаса;
  • повреда дела дефекације;
  • тешкоће уринирања.

Приказани су симптоми хондросаркома кичме:

  • знаци остеохондрозе ;
  • основни карактер бола - док је бол константан и не опада у миру;
  • удруживање парестезије, пареса и парализе.

У случајевима укључивања у патолошки процес карличних костију, клиничка слика ће бити слична неопластичном процесу феморалне локације.

Високо диференциран хондросарком се развија током неколико година, због чега се често примећује код људи старијих од 30 година. У таквим ситуацијама, комплекс симптома је:

  • слаб и лагано прогресиван бол;
  • увећан бол ноћу;
  • изражен деформитет погођеног подручја;
  • повећање температуре коже;
  • патолошки преломи који се јављају чак и са минималном силом или трауматским ефектима на кост;
  • проширене вене које се налазе изнад тумора;
  • ограничење кретања - сматра се најређим симптомом.

Низак степен хондосаркома је акутнији јер се развијају између 1 и 3 месеца, што није само код одраслих, већ и код деце. Главни спољни знак је бол, отежана ноћу, са брзим напредовањем и отпорношћу на лекове против болова. Остатак клиничке слике је у потпуности конзистентан са високо диференцираним туморима.

Драматично погоршање стања пацијента примећује се само метастазом малигног тумора - најчешће анатомске зоне пролазе кроз сличан процес:

  • лимфни чворови, нарочито у присуству хондросаркома доње вилице;
  • плућа и јетра;
  • мозак

Неопходно је узети у обзир да метастазе трају прилично дуго без манифестације спољних симптома, што знатно погоршава прогнозу преживљавања.

Дијагностика

Цхондросарцома индексног прста

Да би се идентификовао ток хондросаркома рамена, кука кичме или било које друге локализације код деце и одраслих, ортопедиста треба да се упозна са резултатима широког спектра инструменталних и лабораторијских студија. Међутим, последње место у дијагнози није заокупљено манипулацијама које директно врши клиничар, и то:

  • проучавајући медицинску историју и пацијента и његових блиских рођака - то је неопходно за идентификацију генетских или урођених патологија костију;
  • сакупљање и анализирање животне историје особе - утврђивање највероватнијег фактора предиспозиције;
  • пажљиво испитивање и палпацију погођеног сегмента;
  • детаљан преглед пацијента - то ће омогућити доктору да сазна интензитет тежине симптома и степен болести.

Основе инструменталних процедура су:

  • Кс-зрака, изведена у неколико пројекција;
  • снимање магнетне резонанце болне кости;
  • остеосцинтиграфија;
  • рачунарска томографија;
  • Биопсија је колекција малог дела патолошког ткива потребног за касније хистолошке студије.

Лабораторијска дијагностика је ограничена на микроскопско испитивање материјала добијених током биопсије. Осим тога, можда ће вам бити потребан општи клинички преглед крви.

Третман

Након потврђивања дијагнозе пацијента, обавезно је хоспитализовати на одељењу онкологија.

Пошто су готово све врсте хондросарца веома отпорне на зрачење и хемотерапију, једини начин лечења је операција која има за циљ уклањање оболеле кости и меких ткива у близини, ау присуству метастаза је неопходно исцрпљивање захваћених сегмената.

Са тумором у првој и другој фази прогресије, спроводи се његова потпуно елиминација. Зависно од волумена и локализације неоплазме, оне се изводе:

  • ресекција болесне кости;
  • уклањање костију праћено ендопростетиком.

У случајевима дијагностиковања хондросарцома малигнитета 3. степена, потребна је радикална операција, и то:

  • екартицулатион;
  • ампутација удова.

У неким ситуацијама није могуће уклонити тумор - једини начин продужавања живота особе је зрачење и хемотерапија, што ће смањити величину тумора, али неће излечити болест.

Превенција и прогноза

На позадини чињенице да узроци хондросаркома код деце и одраслих остају непознати, не постоје посебно превентивне мере. Међутим, опште препоруке укључују:

  • избегавање трауме код костију горњих и доњих екстремитета, као и раменски појас, кичма и кичма;
  • спречавајући утицај јонизујућег зрачења на тело;
  • правовремено откривање и лечење онколошких процеса код деце;
  • редовно пуни клинички преглед, посебно за оне који имају генетску предиспозицију или су у опасности.

Прогнозу болести диктира степен малигнитета формације. Рани третман обезбеђује 90% преживљавања у првој фази хондросаркома, на 2 - од 45-60%, а код 3 преживи само свака трећина пацијента. Осим тога, исход хондросаркома у великој мери зависи од старосне категорије пацијента - људи испод 40 година имају најбоље шансе.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Цхондросарцома и симптоме карактеристичне за ову болест, онда лекари могу вам помоћи: ортопедист , ортопедски трауматолог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Цисте кости (симптоми упаривања: 5 од 17)

Костна циста припада групи бенигних неоплазми. Са овом болести настају кавитација у коштаном ткиву. Главну ризичну групу чине деца и адолесценти. Основни фактор је кршење локалних циркулација крви, у односу на позадину којих погођено подручје кости не примају довољно кисеоника и хранљивих материја. Али лекари препознају неколико других фактора.

...
Панићулитис (симптоми упоређивања: 5 од 17)

Паникулитис је патологија која има запаљиву природу и утиче на подкожно масно ткиво, које је испуњено његовим уништењем и појавом уместо патолошког ткива, односно везивног. Болест је примарна и секундарна, ау половини ситуација постоји спонтани почетак, којем не претходе никакви патолошки процеси. Осим тога, постоји велики број предиспозитивних извора.

...
Неуробластома ( симетрични симптоми: 5 од 17)

Неуробластом - је патолошка формација која спада у категорију туморских промена које утичу на симпатички нервни систем, наиме, нервне ћелије. Ова неоплазма потиче из ембриона неуробласта и једна је од најчешће дијагностикованих малигних неоплазми код деце.

...
Тумор плућа (симетрични симптоми: 5 од 17)

Тумор плућа - комбинује неколико категорија тумора, малигних и бенигних. Треба напоменути да први утичу на људе старије од четрдесет, а други се формирају у особама млађим од 35 година. Узроци настанка тумора у оба случаја скоро су исти. Најчешће, вишегодишња зависност од штетних навика, ради у опасној производњи и излагању тела делују као провокатори.

...
Панаритиум (симптоми упаривања: 4 од 17)

Фингер тхумбворм - акутна заразна запаљења меких ткива прстију екстремитета. Патологија се одвија услед уношења инфективних средстава у наведене структуре (кроз оштећену кожу). Најчешће, напредовање патологије изазива стрептококе и стафилококе. На месту пенетрације бактерија први пут се појављује хиперемија и едем, али како се развија патологија, формира се апсцес. У почетним фазама, када се појаве само први симптоми, кривично дјело може бити елиминисано конзервативним методама. Али ако је апсцес већ формирао, онда у овом случају постоји само један третман - операција.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

ортопедиста прихвата
Адреса : Москва, Госпиталнаиа пл., Д. 2, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Кибалцхицха, 2, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Первомајскаа, д
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Краснодар, 52, Блдг. 2
Телефон : +7 (499) 116-82-07
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Воронтсовскаиа, д. 8, п. 6
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, бул. Тсветнои, д. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Ортопедски и трауматолози узимају
Адрес : Москва, бул. Тсветнои, д. 30, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. 1905, д.7, стр
Телефон : +7 (499) 116-82-15
Адреса : Москва, ул. Школа, 11/3
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Космонаут Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Фестивал, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .