Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Артхрогрипосис: Симптоми и лечење

Артхрогрипосис - главни симптоми:

  • Васкуларне звезде
  • Ограничење мобилности зглобова
  • Деформација стопала
  • Општа оштећења
  • Цлубфоот
  • Смањен тонус мишића
  • Деформација структуре лица
  • Спинал деформитет
  • Ментално оштећење
  • Способност заразних болести
  • Дислокација зглобова
  • Деформација четкица
  • Зглобна чврстоћа
  • Скевер
  • Напетост коже преко оболелог зглоба

Артхрогрипосис је урођена системска патологија која узрокује мишићну хипотрофију, оштећење кичмене мождине и контрактура зглобова. Постоји болест код 1 детета на 3 хиљаде новорођенчади, а међу осталим остеоартикуларним болестима око 3%.

Тренутно, тачни узроци аномалија остају непознати. Међутим, стручњаци сматрају да неадекватни ток трудноће може бити окидач.

Касно покретање и ниска фетална активност фетуса треба поменути међу најкарактеристичнијим клиничким знацима. Након рођења детета, главни симптоми ће бити аномалозни положај два или више зглобова удова, њихова покретљивост или потпуна фиксација у неприродном положају.

Дијагноза се заснива на присуству карактеристичних клиничких знакова. Пацијент мора да поднесе низ инструменталних прегледа. Могуће је идентификовати болест користећи пренаталне дијагностичке технике у фази интраутериног развоја.

На терапији доминирају конзервативни поступци - фазно малтерисање погођеног удова, физиотерапија и масажа. Међутим, са неефикасношћу овог приступа претворите се у хируршку интервенцију.

Међународна класификација болести десете ревизије патологије има посебно значење. ИЦД-10 код ће бити К74.3.

Етиологија

Данас је тачан узрок артхрогрипосис бела тачка за клиничаре. Стручњаци верују да узрок болести може бити негативни фактори који утичу на труд труднице у раној фази трудноће.

Узрок патологије може:

  • болест бактеријске или вирусне природе која је одложена на 4-5 недеља гестације - грипа и рубела се сматрају најопаснијим;
  • утицај токсичних супстанци и зрачења;
  • ирационална употреба лекова без именовања лекара који долази, непоштовање дневне норме или трајања пријема;
  • плацентна инсуфицијенција ;
  • ограничавање интраутериног простора узрокованих абнормалностима структуре;
  • зависност од лоших навика док носи дете;
  • абдоминална траума;
  • кисеоник гладовање фетуса;
  • висок проток воде ;
  • присуство мајке тешких хроничних болести.

Постоји неколико теорија механизама развоја оваквог одступања, у којима постоји неправилан облик спојева на рукама и ногама:

  • миогени - узрокује појаву проблема под утицајем горе наведених негативних извора, против којих се узнемирава формирање мишићних влакана и развијају се патолошке промјене у зглобно-лигаментном апарату и нервном систему;
  • неурогени - третира болест као последицу примарне лезије кичмене мождине, а атрофија мишића и контруктура појединих зглобова су секундарни.

Артхрогрипосис код деце доводи до таквих промена:

  • поремећај мишићног тона због дегенеративних процеса;
  • ограничена покретљивост зглобова;
  • скраћивање лигамената;
  • Блиски контакт суседних површина локализованих у артикуларној капсули;
  • фиксирање спојева у необичном стању;
  • абнормална локација тачака порекла и везивање мишића;
  • атрофија и споро раст тубуларних костију;
  • преоптерећење централног нервног система и периферног нервног система.

У 25-27% случајева забележен је ефекат генетске предиспозиције.

Класификација

На основу преваленце, патологија је следећих типова:

  • генерализована артхрогрипосис - најчешће дијагностификована у 54% случајева;
  • са лезијама доњих екстремитета - неправилан облик зглобова ногу примећен је у 30% ситуација;
  • са лезијама горњег екстремитета - степен инциденце је 5%;
  • дистална артхрогрипосис је присутна код 11% пацијената.

Уговоре, тј. Крутост, имају своју класификацију, су:

  • олово и олово;
  • флексор и екстензор;
  • ротациони;
  • комбиноване или вишеструке.

Према методи ширења артхрогрипосис је:

  • локално - погађа само један појас екстремитета;
  • генерално - оштећење зглобова се примећује како на рукама тако и на ногама;
  • укупно - болест се ширила не само на горњи и доњи екстремитет, већ и на хрбтеницу.

Класификација у зависности од тежине тока болести подразумева следеће опције одступања:

  • блага артхрогрипосис - карактерише промена облика и благо ограничење покретљивости зглобова руку и стопала, слаба остеопороза и хипоплазија;
  • умерена артхрогрипосис - одликује се чињеницом да постоји повреда моторичке функције свих зглобова, изузев проксималних удова, остеопорозе и хипоплазије умјерене тежине;
  • озбиљна артхрогрипосис - изражава се оштрим ограничењем покретљивости не само руку и ногу, већ и шпиља, остеопорозе и хипоплазије.

Вреди напоменути да аномалија има велики број подформа, најчешће међу њима су:

  • Гордонов синдром;
  • конгенитална арахнодактија;
  • птеригијум синдром;
  • дигитални дисморфизам;
  • Фрееман-Схелдонов синдром.

Симптоматологија

Клиничка слика болести је у потпуности диктирана варијантом курса. На пример, конгенитална вишеструка артхрогрипосис се изражава следећим симптомима:

  • крутост рамена и лакта, зглобова и кука, колних зглобова;
  • деформитет руку и ногу, кичменог стуба и скелета лица;
  • хипотензија или атон мишића.

Лезија доњих екстремитета карактерише следећи симптоми:

  • дислокације и сублуксације кукова;
  • присуство контрактура у зглобовима површине кука;
  • промена облика стопала;
  • флексија и екстензорски контрактура у коленима.

Приказани су симптоми артхрогрипосиса горњег екстремитета:

  • интраорални и контрактни рамени зглобови;
  • екстензорски контрактури лактова;
  • контрактуре флексије у радиокарпалним зглобовима;
  • контрактура флексионог адута првог прста.

Било који облик болести може бити праћен следећим симптомима:

  • амниотски банери;
  • дермални синдакти руке;
  • цлубханд и цлубфоот ;
  • повлачење коже која се налази изнад оболелог зглоба;
  • дислокација зглобних крајева;
  • формирање хемангиома и телангиектасија на кожи;
  • повећана склоност за респираторне болести.

Треба напоменути да одсуство особине болести је:

  • симетрија деформација;
  • лезије унутрашњих органа;
  • погоршање општег добробити детета;
  • смањење интелектуалних способности;
  • брз напредак патолошког процеса током живота.

Дијагностика

Успостављање исправне дијагнозе не изазива проблеме код искусног клиничара, јер патологија (ИЦ74-10 код К74.3) има специфичне клиничке манифестације. Међутим, процес дијагнозе треба да буде интегрисан приступ.

Доктор самостално врши неколико таквих манипулација:

  • проучавање историје болести, не само пацијента, већ и блиских рођака;
  • информације о току трудноће;
  • прикупљање и анализа животне историје;
  • пажљив физички и неуролошки преглед;
  • детаљно истраживање родитеља - да се направи потпуна клиничка слика.

Инструментална дијагностика је ограничена на такве процедуре:

  • Рендген кичменог стуба;
  • ултрасонографија доњег и горњег екстремитета;
  • ЦТ и МР.
Рентген машина

Лабораторијски тестови немају дијагностичку вредност, али подразумијевају општи и биохемијски тест крви.

Дијагноза "артхрогрипосис" може се направити у фази развоја фетуса. Ово се ради ултразвучним, што вам омогућава да видите деформацију зглобова и атрофију меких ткива руку и ногу. Главни знак пренаталне дијагнозе је ниска покретљивост фетуса. Одлука о томе да ли је абортус, свака жена преузима лично.

Треба напоменути да артрогрипосис треба разликовати од таквих болести:

Третман

Ако се започне конзервативна терапија у првим месецима живота новорођенчета, облик зглобова ће бити обновљен помоћу степенастог малтерисања руку или ногу, који се изводи једном недељно. Веома је важно водити сесију терапијске гимнастике прије процедуре. Након завршетка гипсовог курса, дете је индивидуално опремљено ортозама.

Третман укључује примјену физиотерапеутских процедура, укључујући:

  • фотоцхромотерапија;
  • медицинска електрофореза;
  • фонофоресис;
  • електростимулација;
  • апликације са парафином и озокеритом;
  • гријачи сланих вода.

Терапија мора нужно укључити пролазак кроз терапеутску масажу, терапију вежбања и примену техникама неуролошког лечења.

Када се артхрогрипосис код новорођенчади не може елиминисати конзервативно, они се окрећу хируршкој интервенцији. Током операције, лекари прилагођавају облик и величину мишића или тетива, мењају положај зглобова. У већини случајева, операција се врши када дете има 2-3 године.

Превенција и прогноза

Није могуће сазнати тачне разлоге за формирање одступања код дјеце од стране клиничара, стога су превентивне мере усмерене на адекватно управљање трудноћом:

  • потпуно одбацивање лоших навика;
  • здрава и хранљива храна;
  • избегавати абдоминалну трауму;
  • узимајући само оне лекове које издавалац лекара изда;
  • недостатак утицаја на тело хемикалија и зрачења;
  • рано откривање и потпун третман свих акутних или хроничних болести које повећавају шансе да се зглобови руку, ногу и кичме мењају;
  • редовне посете акушер-гинекологу.

Прогнозу диктира облик тока болести. На пример, генерализовано артхрогрипосис има неповољну прогнозу, док је локални облик потпуно елиминисан.

Потпуно одсуство терапије је препуна компликација - неповратна деформација и потпуна имобилизација болног зглоба, што доводи до инвалидитета.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате Артхрогрипосис и симптоме који су карактеристични за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: ортопедист , ортопедски трауматолог , педијатар .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Флатфоот (симетрични симптоми: 2 од 15)

Равне ноге - ово је врста деформације стопала, у којој је спуштање његових лукова, што резултира потпуним губитком инхерентних функција апсорпције удараца и опруга. Станице стопала, симптоми који леже у тако великим манифестацијама као бол у мишићима тела и осећај крутости у њима, повећан замор током ходања и продуженог стајања, повећан бол у ногама до краја дана итд. Је најчешћа болест која утиче на стопала.

...
Арнолд-Цхиари синдром (абнормалност) (симетрични симптоми: 2 од 15)

Арнолд-Цхиари синдром или аномалија (малформација Арнолд-Цхиари) је група развојних патологија. Кршења су повезана са функционисањем церебелума, који је одговоран за равнотежу особе. Ова група такође обухвата патологију облонгата медулла, која се манифестује у поремећајима центара који су одговорни за респираторни систем, кардиоваскуларни и централни нервни систем.

...
Муцополисахаридоза (симптоми упаривања: 2 од 15)

Муцополисахаридоза је генетска болест повезана са поремећеном производњом одређених ензима од стране тела, што доприноси развоју тешких физичких и неуролошких симптома. Наследне патологије су увек веома озбиљне, јер се у већини случајева не могу потпуно излечити. Ове патологије укључују мукополисахаридозу, која је прилично велика група болести, која се развија услед чињенице да је процес ензимске катализе гликозаминогликана у лизозама поремећен.

...

Синдром Шересевског-Тарнера је генетска патологија која је узрокована одсуством једног од хромозома репродуктивног система у кариотипу појединца. Карактеристична разлика болести је да она погађа само девојчице. Учесталост ове болести је један случај за пет хиљада новорођенчади. Често се код ове болести примећује спонтани прекид периода рађања (у раним фазама). Из тог разлога, немогуће је тачно одредити фреквенцију којом се болест јавља. Карактеризација болести је да има врло повољан исход.

...
Остеосклероза ( симетрични симптоми: 2 од 15)

Остеосклероза је патолошки процес током којих је захваћено коштано ткиво, трабецула костију, карактерише се повећањем густине ткива, али се величина кости не мења. Треба напоменути да остеосклероза зглобних површина, пршљенова и других локалних дијелова мускулоскелетног система најчешће развија управо у позадини већ постојећих болести коштаног ткива. Одвојено, разматра се физиолошка остеосклероза, која се развија само код деце и адолесцената у процесу раста.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

ортопедиста прихвата
Адреса : Москва, ул. Иартсевскаа, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, Госпиталнаиа пл., Д. 2, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адрес : Москва, Волгоградскиј Аве, 42, Блдг. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Лублинскаа, 104
Телефон : +7 (499) 116-82-09
Адреса : Москва, ул. Лобачевски, 42, стр. 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Ортопедски и трауматолози узимају
Адреса : Москва, авенија Маршала Жукова, 38, ст. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Лублинскаа, 104
Телефон : +7 (499) 116-82-09
Адреса : Москва, ул. Маросеика, 6-8, стр. 4
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, ул. Приоров, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Кибалцхицха, 2, бул. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Сергиус оф Радонезх, д. 5/2, стр
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Адреса : Москва, ул. Хероес Панфиловтсев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .