Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Хемохроматоза: Симптоми и лечење

Хемохроматоза - главни симптоми:

Хемокроматоза је болест која се наследи и узрокује кршење метаболизма гвожђа у људском тијелу. Код ове болести, пигменти који садрже гвожђе апсорбују црева и акумулирају се у ткивима и органима.

Хемофармоза је најчешћа у северној Европи, где 5% популације има хомозиготну болест. Најчешће мушкарци пате од хемохроматозе (статистика показује однос болесних мушкараца болесним женама као 10: 1). По правилу, први симптоми болести се јављају у средњем вијеку (од 40 година старости до пензионисања). Најчешћа хемохроматоза утиче на јетру, јер она учествује у метаболизму гвожђа.

Знаци болести

Хемохроматоза има следеће симптоме:

  • присуство слабости и константног замора;
  • снижавање крвног притиска;
  • оштар губитак тежине;
  • повећана пигментација. Обезбеђује промену боје коже у сиво-смеђој нијанси, као и промјену боје слуха или мукозних мембрана;
  • развој дијабетес мелитуса (болест која укључује повећање шећера у крви);
  • појава срчане инсуфицијенције . Овај комплекс болести укључује све патологије које су повезане са способношћу срчаних мишића да се договоре;
  • појављивање цирозе јетре (омогућава промену ткива јетре у правцу ожиљака)
  • отказивање јетре (неспособност да се носи са функцијама у процесу пробављења);
  • смањен либидо;
  • присуство едема и ограничена покретљивост удова.

Облици и стадијуми болести

Постоје сљедеће врсте болести:

  • примарно. То је повезано са мутацијама гена које су одговорне за размену гвожђа у телу;
  • неонатални. Појављује се због високог садржаја гвожђа код новорођенчади. Доктори још увек не разјашњавају разлоге за овај облик болести;
  • секундарно. Секундарна хемохроматоза обично се развија у односу на друге болести које су повезане са циркулацијом крви, проблемима са кожом. Такође се развија као резултат узимања високих додатака за железо.

Хемохроматоза има следеће фазе:

  • на стадијуму 1 постоје повреде у размјени гвожђа, али његова количина остаје испод дозвољеног стандарда;
  • на стадијуму 2, пацијент је преоптерећен жељезом, који нема посебне клиничке знаке, али дијагноза показује абнормалности;
  • у трећој фази, пацијент има све знаке болести због акумулације велике количине гвожђа.

Узроци болести

Главни узроци развоја болести су:

  • фактор наследности. Обично овај фактор је узрок развоја примарне форме патологије и појављује се због оштећења гена који је одговоран за замену гвожђа;
  • метаболички поремећаји. Најчешће се манифестује у позадини цирозе због понашања обилазнице у њему ради побољшања проток крви у портални вени;
  • болести јетре које имају вирусну етиологију. То укључује хепатитис Б и Ц, који се посматрају код пацијента више од шест месеци;
  • стеатохепатитис (претрпаност ткива јетре с мастима);
  • преклапање отвора панкреаса;
  • присуство туморских формација, на пример, леукемија или тумор јетре.

Дијагноза болести

Дијагноза болести као што је секундарна хемохроматоза базирана је на:

  • анализа историје пацијента и притужби. Доктор узима у обзир време почетка симптома и шта ће пацијент бити повезан са њиховим појавом;
  • анализа случајева у породици. Узима се у обзир да ли је болест примећена код чланова породице пацијента;
  • резултати генетичког теста. Помаже у откривању дефектног гена;
  • анализа својстава размене гвожђа у крви. Укључује неколико тестова за откривање присуства велике количине гвожђа;
  • информације добијене из биопсије (анализа, укључујући сакупљање мале количине јетре у ткиву са танком игло). Ова дијагноза показује да ли постоји оштећење ткива органа.
Биопсија јетре

Понекад је дијагностичка мера консултација пацијента са ендокринологом.

Лечење болести

Лечење хемохроматозе је комплексно и укључује пацијента који предузима такве мере:

  • сврха исхране. Требало би узети у обзир смањење хране која садржи гвожђе, као и протеина. Потребно је смањити унос воћа и других производа са високим садржајем витамина Ц, с обзиром на то да висок садржај садржи повећану апсорпцију гвожђа. Дијета осигурава одбацивање алкохола, с обзиром да повећава и апсорпцију пигмената у ткиву јетре и негативно утиче на њих. Пацијент мора напустити употребу великих количина хељде, ражевог брашна и других производа од брашна. Не би требали јести бубреге и јетре, а такође и искључити морску храну из исхране (лигње, шкампи, алге). Можете користити црни чај, као и кафу, јер смањују брзину размене гвожђа због садржаја танина;
  • узимање лекова који везују гвожђе. Помажу у благовременом уклањању вишка гвожђа из пацијентових органа;
  • Флеботомија. Крвотлачење подразумева излучивање до 400 мл крви, које садржи велику количину гвожђа, недељно. Ово смањује симптоме (елиминише пигментацију, смањује величину јетре);
  • лечење сродних болести (дијабетес, тумори, срчана инсуфицијенција) и њихову благовремену дијагнозу.

Могуће компликације

Хемохроматоза може укључити такве компликације за тело:

  • појављивање отказа јетре. Истовремено, тело престаје да се носи са својим задацима (учешће у варењу хране, метаболизму и неутрализацији штетних материја);
  • појаву аритмија и других дефеката срчаног мишића;
  • инфаркт миокарда . Ова болест је узрокована озбиљним поремећајима циркулације и укључује смрт дела срчаног мишића. Често се појављује на позадини развијеног срчана инсуфицијенција;
  • крварење из вена, које се налазе у једњаку;
  • кома (хепатични или дијабетички). Ово озбиљно стање изазива оштећење мозга од стране токсичних супстанци које се акумулирају у телу због отказа јетре;
  • појављивање тумора јетре.

Да не би развили све ове компликације, потребно је дијагнозирати болест у времену како би лекар могао прописати адекватан третман.

Лечење хемороматозом треба бити благовремено за спречавање озбиљних посљедица за пацијентове органе. Да би то урадили, када се појаве први симптоми, одмах се обратити лекару. Што се тиче прогнозе за ток болести, уз благовремени почетак лечења у року од 10 година, више од 80% пацијената остаје живо. Ако су манифестације болести код пацијента започеле пре око 20 година, онда се вероватноћа његовог преживљавања смањује на 60-70%. Прогноза доктора за повољан исход директно зависи од количине пигмената који садрже гвожђе у телу пацијента. Што више њих, мање су шансе за опоравак. Ако је болест дијагностикована пре појаве цирозе, онда су шансе за нормалан животни век пацијента добре. Вреди напоменути да око 30% пацијената умире од компликација болести, које укључују срчану инсуфицијенцију или синдром малабсорпције.

Превенција болести

Хемохроматоза је озбиљна болест која погађа много ткива и органа. Превенција мора узети у обзир неколико правила. Прво, обезбеђује дијету (снижавање потрошње хране високе количине протеина, као и аскорбинске киселине и производа који садрже гвожђе). Друго, превенција узима у обзир пријем специјалних лекова који везују гвожђе у телу и брзо га уклањају, под строгим надзором лекара. Треће, чак иу одсуству очигледних симптома, превенција је уношење лекова који садрже гвожђе, које лекар прописује пацијенту.

Поделите овај чланак:

Ако мислите да имате хемороматозу и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам лекари могу помоћи: хепатолог , гастроентеролог .

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести , која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.


Болести са сличним симптомима:
Амилоидоза ( симетрични симптоми: 5 од 12)

Амилоидоза је невоља која може утицати на све органе у телу. Главни разлог за његов развој је акумулација амилоидних протеина у ткивима, која нормално не треба да буду у телу. По правилу, ово кршење производње протеина утиче на тело људи од 60 година и више. Најопаснија ствар је да АА и А1 амилоидоза могу постати "катализатор" за такве болести као што је склероза, инсуфицијенција унутрашњих органа и чак атрофија екстремитета.

...
Хепатитис Е (симетрични симптоми: 5 од 12)

Хепатитис Е је прилично тешка патологија која се карактерише вирусним оштећењима јетре. Посебна карактеристика других врста болести је то што се често наставља позитивно и завршава се опоравком. Међутим, истовремено је опасно за жене у позицији.

...
Леукемија (симетрични симптоми: 4 од 12)

Леукемија (синдром леукемија, лимфосарком или рак крви) је група неопластичних болести са карактеристичним неконтролисаним растом и различитим етиологијама. Леукемија, чији су симптоми одређени на основу његовог специфичног облика, наставља се са постепеном замјеном нормалних ћелија са леукемским ћелијама, у односу на које се развијају озбиљне компликације (хеморагије, анемија, итд.).

...

Лимпхогрануломатосис (Ходгкинова болест) је патолошки процес који се карактерише формирањем малигне формације лимфоидног ткива. Ова неоплазма има специфичну хистолошку структуру. Лимпхогрануломатосис најчешће се јавља код деце и код пацијената узраста од 20 до 50 година.

...
Конгенитална болест срца (симетрични симптоми: 4 од 12)

Дефект или анатомски абнормалности срца и васкуларног система, који се јављају претежно током развоја фетуса или при рођењу дјетета, називају се урођеном срчаном обољењем или ЦХД. Назив урођене болести срца је дијагноза коју су дијагностиковали лекари у скоро 1,7% новорођенчади. Врсте ЦХД узрокује симптоматологију Дијагноза лечења Сама болест је абнормални развој срца и структура крвних судова. Опасност од болести лежи у чињеници да у скоро 90% случајева, новорођенчади не живе до мјесец дана. Статистички подаци такође показују да у 5% случајева деца са ЦХД умиру млађа од 15 година. Урођене дефекти срца имају многе врсте абнормалитета срца, што доводи до промјена у интракардијској и системској хемодинамици. Са развојем ЦХД-а, примећени су поремећаји великих и малих кругова, као и циркулација крви у миокардију. Болест заузима једну од водећих позиција код деце. Због чињенице да је ЦХД опасан и фаталан за дјецу, вриједи детаљно испитати болест и сазнати све важне тачке које ће овај материјал открити.

...
Прочитајте даље:
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

хепатолог прихвата
Адреса : Москва, транс. Расковој, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адрес : Москва, Волгоградскиј пр-т, д. 42, стр 12
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Космонаут Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, 2. Сиромиатницхескии лане, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Леснаиа, 57, с. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Арославскаа, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
гастроентеролог прихвата
Адреса : Москва, ул. Ивановскаа, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Адреса : Москва, 2. Сиромиатницхескии лане, 11
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Цлара Зеткин, 33, Блдг. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Адреса : Москва, ул. 1905, д.7, стр
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Адреса : Москва, ул. Алекандер Солзхенитсин, 5, п
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Адреса : Москва, ул. Давидковскаиа, 5
Тел . : +7 (499) 116-82-08
Адреса : Москва, ул. Лублинскаа, 104
Телефон : +7 (499) 116-82-09
Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .