Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Тест крви открива све познате гене за наследно срчано обољење.

Истраживачи верују да су направили пробој у дијагнози наследне болести срца, након развијања брзог, једноставног теста крви који може прецизно открити све познате гене повезане са таквим поремећајима.

У часопису кардиоваскуларних транслационих истраживања, истраживачи из Велике Британије и Сингапура показују како тест, назван ТруСигхт Цардио Секуенцинг Кит, може идентификовати 174 гена који су повезани са 17 хередитарних срчаних болести.

Ови услови укључују болест аортног вентила, структурне срчане болести, дуг и кратак КТ синдром, Ноонан синдром, фамилијску атријалну фибрилацију и већину кардиомиопатија.

Наследне срчане болести проузрокују генске мутације које су преношене од рођака. Ако мајка има један од ових дефектних гена, онда постоји шанса од 50% да ће пренијети мутацију дјетету.

Генетско тестирање је кључно за идентификацију таквих мутација, омогућавајући рану дијагнозу наследне болести срца и омогућавајући пацијентима да предузму кораке како би смањили ризик од изненадне смрти од таквих болести.

Међутим, тренутни генетски тестови могу открити само мали број гена, често пропуштају генске мутације.

Нови тест ради анализирањем ДНК узорака крви пацијената.

Др. Варе и колеге су оценили ефикасност теста у новој студији, користећи га за анализу узорака крви од 348 учесника из Националног центра за кардиологију у Сингапуру.

Научници су открили да је тест био у стању да брзо идентификује све мутације гена у узорцима крви које су повезане са 17 наследних срчаних болести са тачношћу до 100%.

Истраживачи кажу да њихово истраживање показује да је нови тест бржи и поузданији од тренутних генетских тестова и да ће вам омогућити бржу, поузданију и јефтинију дијагнозу наследне болести срца.

Ова студија представља важан корак ка тачној дијагнози. То значи да један тест може бити у могућности да идентификује мутацију гена, чиме се омогућава родбини да буду упознати.

Нови тест је већ спроведен у Великој Британији, где истраживачи кажу да су успешно проценили 40 пацијената месечно.

Само у Сједињеним Државама, око 100 тона. Људи умиру од изненадног срчане акције сваке године, као резултат наследне болести срца.

Истраживачи се надају да ће њихово ново суђење постати уобичајена клиничка пракса широм свијета.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .