Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Пренатално генетско тестирање: Шта жене и лекари требају знати

Када планирате породицу, има много фактора који играју велику улогу када је пар спреман за бебу. Једно питање које се често занемарује јесте генетски ризик од болести и прелазак генетске болести на ваше дијете.

Према Центрима за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), урођене малформације узроковане генетским поремећајем утичу на 1 од 33 деце рођених у Сједињеним Државама (3%) сваке године и представљају водећи узрок смрти деце.

Тренутне напредне технологије тестирања гена омогућавају женама и њиховим партнерима да сазнају да ли су носиоци једног од стотина генетских поремећаја. Већина наследних болести сматра се аутосомним рецесивним, што значи да дете може бити погођено само ако оба родитеља имају исте мутације гена. Ако оба носе мутације гена, постоји 25% шанса да ће њихово дијете имати ту болест.

У новој студији о америчком знању и њиховом односу према генетском тестирању, 53% испитаника би желело да зна шта се дешава у њиховој ДНК, а 70% жели сазнати да ли могу пренети генетску болест.

Само 7% испитаника је рекло да су њихови лекари разговарали са њима о генетском прегледу.

Потрошачи захтевају више информација и контролу над њиховом здравственом заштитом, а сада нова технологија може процијенити стотине мутација повезаних са генетским обољењима.

Генетски тестови користе узорак крви или пљувачке који се обично прикупља у ординацији лекара или у лабораторији. Сваки носи најмање шест модификованих гена који потенцијално могу изазвати генетску болест потомака, посебно ако је партнер носилац истог генетичког стања.

Мајке које су носиоци хромозомског поремећаја Кс имају 50% шансу да преносе измењени ген за сваку своју дјецу.

Генетско тестирање је доступно свим женама репродуктивног узраста и њиховим партнерима. Појединци су у већем ризику да постану носилац ако неко у породици има генетску болест или ако припадају одређеним етничким групама.

Генетски преглед обезбеђује женама и њиховим партнерима вредне информације како би учинио репродуктивни избор који је погодан за себе и њихове породице. Ако су резултати негативни, могу бити сигурни да њихова дјеца неће бити рођена са инвалидитетом.

Нови генетски тестови су развијени, али захтевају сертификацију.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .