Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Генетски подаци откривају различите аспекте шизофреније

Шизофренија није једна болест. Ово показују истраживачи који су открили четири кључне генетске промјене које објашњавају четири претходно непозната стања.

Студија објављена у ЕБиоМедицине подржава изазов који схизофренију види као генерички израз за низ услова који могу захтијевати друге опције лијечења.

Људи који су имали модификације у сваком од четири различита гена имали су различите симптоме, нивое интелигенције и друге карактеристике.

Статистике показују да шизофренија погађа 1% одрасле популације у Сједињеним Државама.

Болест може довести до халуцинација и потешкоћа у реализацији реалности, проблема у учењу, емоционалних закључака, као и недостатка мотивације.

Истраживачи, на челу са психијатром др. Долорес Маласпин, испитали су 48 пацијената из различитих етничких група са дијагнозом схизофреније.

Тим се фокусирао на синдроме и генетске промене код пацијената који су довели до дисфункције мозга.

Ови резултати повезују четири важна гена са специфичним условима.

Један ген, познат као ПТПРГ, кодира протеин који омогућава нервним ћелијама да се повежу са облику неуронских мрежа. Код људи са неким ретким мутацијама у овом гену, симптоми релативно тешке психозе јављају се у ранијем узрасту, а могу се јавити потешкоће у учењу. Иако су неки од ових пацијената врло интелектуално развијени, они су горе и постају радна меморија.

Други ген, СЛЦ39СА13, утиче на транспортера цинка, који усмерава нервне ћелије како би повећао или смањио нервне импулсе. Људи са варијантама овог гена суочени су са низом когнитивних проблема везаних за ниска школска постигнућа и озбиљне проблеме са емоцијама и мотивацијом.

Трећи ген је АРМС / КИДИНС220, који је укључен у раст нервних ћелија. Промене у овом гену узрокују смањење когнитивних функција, што је карактеристично за дегенеративну болест.

Четврти ген је ТГМ5, који има улогу у стабилизацији група протеина, укључујући и неке групе повезане са дегенеративним условима. Код људи са ТГМ5 променом, симптоми су мање озбиљни, али могу укључити поремећај недостатка пажње у детињству.

Студија одговара на дугорочна питања о томе зашто двоје људи са дијагнозом шизофреније може имати потпуно другачије симптоме. Научници су по први пут идентификовали четири одговорна гена.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .