Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Нови молекул може продужити опстанак пацијената са цистичном фиброзом

Нови молекул, који је блокирао ионске канале у лабораторијским ћелијама, може знатно смањити циклус запаљења дисајних путева и инфекција, што на крају доводи до смртоносног уништавања плућа код људи са цистичном фиброзом ( цистична фиброза ).

Истраживачи који су открили ове предложене методе лечења на основу новог молекула инхибитора протеаза који би потенцијално могао продужити живот људи са неизлечивим поремећајем.

Др. Лораин Мартин, виши аутор студије, каже да ова стратегија може спречити значајна оштећења плућа која се јављају као резултат хроничних инфекција и циклуса упале, са потенцијалним ефектима на квалитет живота, као и на очекивани животни вијек.

Цистична фиброза (ЦФ) је генетска болест која оштети унутрашње органе, посебно плућа и дигестивни систем. Према Светској здравственој организацији (ВХО), болест утиче на око 100.000 људи широм света.

Како су третмани напредовали, старост људи са ЦФ се стално повећава. Пре само 30 година, од особе са ЦФ не очекује се да постигне зрелост. Данас, око половине пацијената са ЦФ живи више од 30 година, а неки чак живе чак и 50-60 година.

Особа мора наслиједити две неисправне копије дефектног гена ЦФТР - по једног од сваког биолошког родитеља који мора имати ЦФ. Сваки пут када два носиоца гена планирају да замишљају дете, постоји 25 процената шансе да ће дете имати овај поремећај.

Дефектни ген разбија канале који дозвољавају да се јони прелазе у ћелије и назад. Као резултат, слузокожом на површини ткива, на пример, слузокожом респираторног тракта и гастроинтестиналног тракта, постаје дехидриран, дебео, лепљив и тешко очисти.

Лепљива слуз је замка за бактерије које узрокују хроничне инфекције, запаљење, ожиљке у плућима и тешкоће у исхрани хране.

Да би проучили ефекат научника истражили су молекуле на примарним епителним ћелијама респираторног тракта, култивисане у лабораторијским условима.

Открили су да молекул инхибира број ензима који активирају канале. Инхибиција ензима смањује активност натријумских канала, за које је познато да су у корелацији са побољшаном хидратацијом дисајних путева и клиренсом слузи.

Ово је важно откриће да нови терапеутски приступ ЦФ особама може пружити.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .