Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Анализа генетских понављања указује на улогу нестабилности ДНК код шизофреније.

Као што знате, међу појединцима постоје варијације у броју понављања ДНК секвенце. Неке од ових варијација у броју копија (ИЛЦ) су повезане са болестима, као што је случај са шизофренијом . Код ове болести, ретки БЦЦ-ови на хромозомима, укључујући 1, 15, 16 и 22, су чешћи међу пацијентима него у контролној групи. Међутим, претходне студије нису у потпуности истраживале дејство одређеног ИСЦ-а, нарочито на Кс хромозом, према карактеристикама пацијента. Гени одговорни за ВКК код шизофреније, који ће допринијети разумевању развоја болести, такође нису проучавани.

Међународни истраживачки тим са седиштем у Нагоиа Универзитету тренутно користи методу засновану на етикетирању фрагмената ДНК са различитим флуоресцентним маркерима ради идентификације високих нивоа генетичке хетерогености (што доводи до неколико различитих генетских дефеката који могу изазвати исте симптоме) са схизофренија.

Истраживачи су такође идентификовали ВКК који је повезан са схизофренијом угрожених категорија гена који контролишу оштећење ДНК која може бити основа механизама болести. Студија је објављена у часопису Натуре Спрингер Молецулар Псицхиатри.

Метода коју користе научници била је осетљивија, тачнија од претходних метода. То је омогућило идентификацију више ИХЦ-а, нарочито малих, који чине до 70% свих ИХЦ-а. Клинички значајно важнији ВКК су примећени у ДНК од 1.699 пацијената који пате од шизофреније, у поређењу са 824 контролних особа. У исто време, и абнормални бројеви хромозома Кс су такође били повезани са болестима.

Висока генетичка хетерогеност откривена је откривањем ових ИСЦ-а у 67 различитих региона код 9% пацијената. Следећа промена је примећена у ефекту ИХЦ-а на карактеристике пацијента у томе што су неки ИКЦ-ови извршени користећи контролу без узрока било каквих симптома.

Аутор студије, Итару Кусима, каже да пацијенти са клинички значајним ИХД показују низ симптома, као што су развојни проблеми и одбијање да се прихвати третман. Присуство две БЦЦ довело је до тешких фенотипова.

Истраживачи су пажљиво пратили генетичке регионе категорија гена повезаних са шизофренијом на које могу утицати генетски поремећаји, који укључују оксидативни стрес, што доводи до оштећења ДНК када је избалансиран и геномски интегритет ДНК компромитован.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .