Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Стручњаци су близу стварању лекова за аутизам

Истраживачи са Универзитета у Калифорнији, који користе инструментални преглед као ЕЕГ, идентификовали су раније непознат биомаркер код деце са дијагнозом поремећаја спектра аутизма, који су патили од Дуп15к синдрома.

Узрок ове врсте болести је подела 15. хромозома. Ово је једна од најчешћих генетских абнормалности развоја, која је повезана са сличном патологијом. Клиничари све више идентификују генетске факторе у развоју аутизма . Међутим, за такву децу и њихове родитеље тренутно нема посебних препорука.

Научници су завршили студију електричне активности мозга код 11 деце са овим синдромом, 10 њихових вршњака са аутизмом, али без специфичног синдрома и 9 савршено здравих дјеце. Карактеристична особина је пронађена код учесника у студијама са Дуп15к синдромом који није пронађен код других представника таквог истраживања.

Запослени на Калифорнијском универзитету носе своје наду да ће њихово откриће играти важну улогу у развоју нових метода дијагностиковања и лијечења аутизма.

Раније су научници на Универзитету у Јеју научили из студија мозга код беба с сличним дијагнозом како би утврдили да ли ће третман помоћи деци предшколског узраста. Анализирани су резултати МРИ скенирања мозга деце са аутизмом, како пре и после терапије, што је показало ефикасност медицинских техника.

Када су проучавали подручје мозга који је укључен у обраду друштвених информација, односно орбитофронталног кортекса, научници су могли предвидјети одговор пацијената на лијечење.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .