Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Откриће: биолози су заобишли механизам страшне болести и научили како спасити од ране смрти.

Амиотрофична латерална склероза је прилично опасна болест, механизам развоја који је још увек непознат клиничарима. Међутим, недавно је направљено откриће које одговара на нека питања о патогенези болести. Ова болест утиче на централни нервни систем, узрокујући парализу руку и ногу, као и атрофију мишића. У овом тренутку, лекари могу само успорити свој пут, а не у потпуности ослободити особе од ње. Познато је да људи са сличном дијагнозом умиру у просеку 5 година након појаве првих симптома.

Научници Универзитета у Сјеверној Каролини су проучавали промене које се јављају у нервним ћелијама особа које су имале модификацију гена у СОД1 гену, што је одговорно за формирање протеина истог имена. Управо ова супстанца учествује у преносу сигнала директно у нервним завршеткама.

Постало је познато да је један од маркера ове болести садржај у мозгу специфичног протеина ТДП-43, неопходан за преживљавање ћелија, због чега се не препоручује потпуно заустављање његовог лучења. Ако горе наведене две супстанце функционишу погрешно, онда ће то довести до смрти неурона, што ће изазвати развој болести.

Суштина студије била је да су експерименти спроведени на две групе глодара. У првом случају, у случајевима смањења концентрације ТДП-43, очекивани животни век није био већи од 29 дана. У другом случају, супресија такве супстанце омогућила је малим глодалцима да наставе живот око 400 дана. Из овога произлази да се мања активност ТДП-43 манифестује у СОД1 мутацији, експериментални субјекти живе дуже.

Ако научници успију да развију вакцину против формирања протеина тримера, тј. Ланаца који изазивају низ негативних ефеката у нервним ћелијама, онда можемо победити амиотрофичну латералну склерозу.

Поделите овај чланак:

Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .