Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Закривљеност кичме

Кривина кичме - кршење формирања природних физиолошких кривина кичме. У процесу развоја људског тијела формирају се четири кривина - торакална кифоза , грлића и лумбална лордоза , и сакрална кифоза. Због одређених патолошких процеса или као последица повреда може доћи до додатних кривина или оштећења у природној физиолошкој кривини. У том случају, потражите медицинску помоћ. Немогуће је игнорисати проблем, јер је испуњен развојем озбиљних компликација.

Етиологија

Етиолошки узроци кичмене кривине подељени су у две групе - стечени и урођени. Уродни фактори укључују следеће:

  • генетске абнормалности које су постале провокативни фактор у патологији везивног ткива кичме;
  • генетска предиспозиција;
  • болести које доводе до метаболичких и дистрофичних поремећаја;
  • конгенитална патологија централног нервног система.

Добијени етиолошки фактори укључују:

Поред тога, закривљеност цервикалне кичме може бити због специфичности људског живота - сједење на непријатној или нетачно одабраној столици такођер може довести до кичмене кривине и пратећих патологија.

Латерална кривина кичме назива се сколиоза . Ово је једна од најчешћих патологија, нарочито код деце адолесцената.

Класификација

Клиничари идентификују ове врсте кичмене кривине:

  • сколиоза - латерална патолошка кривина;
  • лордозе - патолошка бенд напред;
  • Кипхосис - аномалан уназад.
Врсте кичмене кривине

Заузврат, кифоза је следећих врста:

  • аркуат - глатка заобљена деформација интервертебралних дискова;
  • угао - избочина углова једног или више међусобних дискова.

Нешто мање често и само као компликација је мјешовити облик неколико врста кичмене кривине.

Разликује се и развој овог патолошког процеса према фазама развоја:

  • Први степен је угао лука закривљености не више од 10 степени. У овој фази не постоје посебне екстерне промене, пацијент се не жали да се осећа лоше;
  • други степен - угао савијања од 10 до 25 степени. Током продуженог физичког напора, пацијент се пожали на болове у леђима;
  • трећи степен - угао закривљености варира од 26 до 50 степени, деформације су јасно изражене. Краткоћа даха иу стању физичке активности и одмора. Напади бола у мишићима се готово увек посматрају;
  • четврти степен - не мање од 50 степени. У овом случају постоје проблеми са функционисањем кардиоваскуларног система, гастроинтестиналног тракта, горњег респираторног система. Физичка активност особе је минимална, јер сваки покрет изазива тешке болове.

Треба напоменути да у последњој фази развоја ове врсте деформитета вретенца, масажа и вежбање неће бити довољно. Због тога морате одмах тражити медицинску помоћ, а не само-лијечити.

Симптоматологија

Укупна клиничка слика биће допуњена посебним знацима, при чему ће природа зависити од локализације патолошког процеса. Можете видети кривину кичме код деце или одраслих из следећих разлога:

  • ако особа стоји точно и једно раме изнад друге;
  • физичко испитивање леђа јасно показује испупчено сечиво;
  • када се нагиње, визуализује се јасна кривина.
Знаци сколиозе

Субјективни клинички знаци кичмене кривине укључују:

  • бола болова са локализацијом у леђима, грудном кошу, грлићу материце, који се погоршавају чак и уз минималну вежбу;
  • утрнулост руку и ногу;
  • мишићна слабост;
  • са локализацијом у лумбалној, сексуалној дисфункцији код мушкараца и дисфункцијом јајника код жена;
  • главобоље ;
  • бол срца ;
  • погоршање функционисања мускулоскелетног система;
  • вртоглавица .

У последњој фази развоја болести, у клиничкој слици о којој постоји овај симптом, могуће је испољавање знакова клиничке слике кардиоваскуларних, гастроентеролошких патологија, болести генитоуринарног система.

Треба схватити да само доктор може рећи како правилно исправити кичмену кривину. Самотретање, посебно уз употребу вежбалне терапије или масаже, може само погоршати патологију, што ће довести до развоја озбиљних компликација, укључујући потпуну парализу.

Дијагностика

Прво, лекар проводи темељан физички преглед. За одобравање дијагнозе могу се доделити такве лабораторијске и инструменталне дијагностичке методе:

  • општи и биохемијски преглед крви;
  • ултразвук унутрашњих органа;
  • ЦТ скенирање;
  • радиографија.

Генерално, дијагностички програм, као и третман, се прописује појединачно, у зависности од тренутне клиничке слике, опћег здравља и старосне доби пацијента.

Третман

Лечење кичмене кривине код детета или одрасле особе треба да се одвија строго под надзором лекара. Основна терапија се бира на основу дијагнозе. Скоро увек, лечење укључује терапију вежбања. У напредним стадијумима операције.

Вежбе код кичмене кривине

Терапија на лекове укључује следеће:

  • лекови против болова;
  • хондропротектори;
  • нестероидни антиинфламаторни лекови;
  • витамински комплекси.

Као додатне медицинске мере, потписују се посебне вежбе за кичмену кривину, масажу, курсеве ручне терапије.

Да се ​​исправи закривљеност кичме код куће могуће је само у почетним фазама деформитета кроз следеће мере:

  • елиминација физичке активности;
  • развој правилног положаја;
  • уређење правог радног места - столица треба да буде не само удобна, већ и тачна, у смислу физиологије.

Сет вјежби који се могу урадити код куће треба координирати са својим доктором.

Превенција

Много је лакше избјећи патолошку кривину кичме него елиминирати посљедице таквог патолошког процеса и сродних болести. Нема специфичних превентивних мера, јер је то симптом, а не одвојена болест. Да би се спречила таква патологија, требало би применити профилактичке мере у односу на етиолошке факторе.

Поделите овај чланак:

"Кривуља кичме" примећује се код болести:

Амиотрофија је патолошки процес урођене природе, која се карактерише дегенеративним-дистрофичним променама у мишићима са њиховом каснијом атрофијом. У већини случајева ова болест је неповратна, што прогностици чини изузетно неповољним.

...

Пагетова болест костију је патолошко стање које се јавља као резултат оштећења преправке костију, што узрокује поремећај структуре костију, а као резултат тога и њихову деформацију. Кости са Пагетовом болешћу постају порозне и крхке, па чак и мањи утицај на њих може проузроковати преломе.

...

Помпеова болест (синдром гликогеноза типа 2, дефицијент киселинске алфа-глукозидазе, генерализована гликогеноза) је ретка болест са наследном природом која узрокује оштећење мишића и нервних ћелија широм тела. Треба напоменути да се касније болест развија, што ће бити повољнија прогноза.

...

Сцхеуерманн-Мау болест (син. Сцхеуерман кипхосис, дорсал (дорсал) јувениле кипхосис) је прогресиван деформитет кичме која се развија током активног раста тела. Без благовременог третмана може доћи до озбиљних посљедица.

...

Конгенитална дислокација кука - једна је од најчешћих развојних аномалија. Недовољно развијеност или дисплазија зглобног колка је једнострано и билатерално. Узроци развоја патологије нису у потпуности схваћени, али клиничари су свјесни широког спектра предиспозитивних фактора који могу дјеловати као провокат за болести, од генетске предиспозиције до неадекватне трудноће.

...

Остеохондроза грудног коша, о чему ћемо данас разговарати у нашем чланку, један је од врста манифестација остеохондроза - болести кичме, због чега се на одговарајуће подручје његове концентрације утичу интервертебрални диски са хрскавицом. Торакална остеохондроза, чији симптоми се заснивају на концентрацији у грудном пределу, изазива развој секундарних промјена директно у пршљенама уз истовремени негативни утицај на функционисање унутрашњих органа.

...

Церебрална парализа (ЦП) је општи медицински термин који се користи за одређивање групе поремећаја кретања која напредује код дојенчади услед трауматизације различитих области мозга у циркадијском периоду. Први симптоми церебралне парализе понекад могу бити идентификовани након рођења детета. Али обично се знакови болести манифестују код дојенчади у дјетињству (до 1 године).

...

Дисплазија везивног ткива је квар у формирању и развоју везивног ткива. Може се појавити након порођаја, као иу фази ембрионалног развоја. У медицини, дисплазија назива се неуспехом у формирању органа и ткива тела. Кршење се може јавити постнатално или у утеро. Развија се због генетских фактора који утичу на фиброзну структуру и главну супстанцу везивног ткива.

...

Кипхосис, као медицински израз, има грчко порекло, његове компоненте су "савијене" и "грбавице", на основу чега читалац већ може претпоставити да је ово кривина положаја, који се манифестује у облику стајања. Кифоза, чији симптоми могу бити не само чисто естетски у природи, већ и природа тешких клиничких манифестација, поред тога доводи до брзог старења кичме, као и развоја таквих болести као што је остеохондроза и низ повезаних поремећаја.

...

Миопатија је урођена патологија изазвана одређеним мутацијама у геномима. Механизам развоја болести није у потпуности проучаван, тако да лекари не могу прецизно одредити када се болесно дете може родити пару. Такође се дешава да савршено здрав отац и мајка могу имати дете са било којом облику миопатије. Генерално, болест је повезана са оштећеним метаболичким процесима у ткивима мишића, који због тога изгубе креатин, што доводи до њихове дистрофије.

...

Неправилна остеогенеза (синдром Лобштајновог обољења - Зец, формирање несавршених костију, интраутерини рахитис, крхки костни синдром, кристално болест особе) - је болест мишићно-скелетног система у коме се примећује прекомерна крхкост ткива. Такав поремећај се сматра прилично ретким генетским поремећајем. Главна одлика болести је то што је тренутно неизлечива.

...

Остеомалација је болест која почиње да напредује због поремећаја минерализације костију. Као резултат, долази до патолошког омекшавања костију. Болест у својој етиологији и клиници подсећа на болест као што је ракете код деце, која се јавља због хиповитаминозе Д3.

...

Остеохондропатија је колективни концепт који укључује болести које утичу на мишићно-скелетни систем, а деформација и некроза погођеног сегмента се јављају на позадини. Важно је напоменути да су такве патологије најчешће код деце и адолесцената.

...

Равне ноге - ово је врста деформације стопала, у којој је спуштање његових лукова, што резултира потпуним губитком инхерентних функција апсорпције удараца и опруга. Станице стопала, симптоми који леже у тако великим манифестацијама као бол у мишићима тела и осећај крутости у њима, повећан замор током ходања и продуженог стајања, повећан бол у ногама до краја дана итд. Је најчешћа болест која утиче на стопала.

...

Ангелманов синдром је ретка генетска болест у којој постоји кашњење менталног и менталног развоја, као и слаба моторичка координација и друге абнормалности. Ангелманов синдром се дешава код деце од шест месеци до годину дана. Због чињенице да је ово генетски дефект, не постоји лијечење лековима. Као терапија користе се различите методе које могу побољшати живот таквог пацијента. На пример, ангелманов синдром се може ублажити ако се терапеутска масажа и физиотерапеутске процедуре одвијају од ране године.

...

Клиппел-Феилов синдром је урођени аномалозни феномен грлића матернице, који се карактерише фузијом и смањеним бројем пршљенова. Главни наглашени симптом патологије је спор и кратак врат.

...

Синдром мачји клен (синдром Лејен) је патолошки процес урођене природе који је узрокован одсуством фрагмента кратког крака петог хромозома. Ово име болести је последица карактеристичног крика деце, што је слично мачји.

...

Синдром Марфана је наследна патологија, као резултат прогресије оштећења везивног ткива. У процесу су укључени и мишићно-скелетни систем и визуелни апарат. Тканина унутрашњег окружења (везива) обавља много важних функција, од којих је једна повезивање одређених дијелова тела и постављање темеља за њихов нормалан раст и развој. У случају прогресије Марфан синдрома, дефекти се појављују у структури ткива који га спречавају да функционише како треба.

...

Албригхтов синдром је хередитарна патологија са нејасним пореклом. Такође се зове псеудохипопаратхироидисм. Карактерише га лезија коштаног ткива. Болест се манифестује углавном у женској половини популације, иако се дешава код дечака. Практично сви пацијенти су означени одступања у менталном и физичком развоју. Људске кости почињу срушити под утицајем метаболичких процеса фосфора и калцијума. Паратироидни хормон ослобађа паратироидна жлезда.

...

Прадер-Виллиов синдром је прилично ретко патолошко стање које се наслеђује. Одликује се чињеницом да седам гена на петнаестом очинском хромозому не функционишу (или не функционишу у потпуности).

...

Хунтеров синдром (мукополисахаридоза другог типа, МПС ИИ) је ретка форма хередитарне болести мукополисахаридозе (патологија везивног ткива која се развија када се јавља поремећај метаболизма). Кс-везана рецесивна болест - наслеђивање дефектног гена, у коме се знакови болести јављају у истом полу, а други секс делује као носиоци генова. Одликује га недостатак лизозомског ензима и акумулација мукополисахарида (гликозаминогликана) у ткивима.

...

Ехлерс-Данлосов синдром је наследна болест везивног ткива. Повезан са уништавањем гена који је одговоран за кодирање колагена. Из-за этого коллагеновые структуры различных систем организма меняют модель поведения и развиваются недостаточно, что провоцирует патологии кожного покрова, опорно-двигательного аппарата, глаз и сердечно-сосудистой системы.

...

Сирингомиелия – недуг нервной системы, который развивается вследствие нарушения закладки нервной трубки у плода (во время его пребывания в материнской утробе) или вследствие травм и заболеваний, поразивших спинной мозг. Если у человека прогрессирует данное патологическое состояние, то в веществе спинного мозга формируются участки разрастания соединительной ткани, так называемые глии. С течением времени они распадаются и образуются полости, которые заполняются спинномозговой жидкостью. Опасность заключается ещё и в том, что они имеют тенденцию к стремительному росту.

...

Исторически сложилось так, что многие врачи постсоветского пространства, говоря о том, что такое сколиоз, делают акцент на том, что это фиксированное или не фиксированное отклонение позвоночника от своей оси, однако в современных медицинских энциклопедиях сколиоз позвоночника определяется как трехплоскостная боковая деформация основной части осевого скелета человека.

...

Сколиоз у детей – является патологическим процессом, характеризующимся искривлением позвоночника в боковую сторону. В современном обществе это проблема очень распространена, так как дети проводят много времени не только сидя за партой на учёбе, но и дома, за компьютерным столом. В основном проявляется у детей возрастом от десяти до пятнадцати лет. Это объясняется тем, что скелет ещё не прошёл процесс своего полного формирования, но в этот период подвергается большим нагрузкам.

...

Спастическая диплегия (синдром Литтля) – это одна из самых распространенных форм ДЦП, при которой отмечается полное нарушение мышечного функционирования нижних и верхних конечностей. В данном случае идет речь о поражении не одностороннего характера, а двухстороннего.

...

Фибродисплазия (болезнь Мюнхеймера) – это прогрессирующая оссифицирующая редкая генетическая патология, вызванная мутацией гена ACVR1. Заболевание характеризуется врожденными аномалиями строения скелета человека, вызванными окостенениями соединительной ткани, мышц, сухожилий в разных отделах организма.

...
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .
Кс

Драги посетиоци!
Позивамо вас да се придружите нашој групи. Само доказане и занимљиве информације о медицини и здрављу.