Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Мала глава

Мала глава је прилично специфична манифестација, која се такође карактерише смањењем мозга. Треба напоменути да су остали делови тела нормални по величини.

Такав симптом у свим случајевима има патолошку основу, јер нема физиолошких извора такве повреде. У већини случајева, узрок је хромозомска болест.

У клиничкој слици, поред изговаране главне карактеристике, могу се јавити и тешке главобоље , ментална ретардација и различити емоционални поремећаји.

Могуће је сазнати етиолошки фактор да је обим главе код детета веома мали користећи генетски преглед родитеља бебе и проучавање информација о инструменталним процедурама додијељеним беби.

Тактика лечења ће у потпуности зависити од основне болести, али се често своди на елиминацију симптома који прате главни симптом. У неким случајевима, развојне абнормалности, због којих дете има малу главу, нису у складу са животом.

Етиологија

Мале бебине главе могу се дијагностиковати и од рођења и манифестовати се у првој години живота детета. У другом случају, глава престаје да расте у величини, међутим, упркос томе, лице се развија као здрава особа, а остатак тела се развија у складу са нормама.

У зависности од његовог поријекла, такво кршење може бити примарно и секундарно, због чега је сасвим природно да се извори појављивања разликују.

Примарни, наследни или прави мали волумен главе код дјеце узрокован је утицајем генетских патологија које се могу наследити у два типа:

  • рецессиве;
  • аутосомална рецесивна.

Поред тога, род игра значајну улогу, јер се неке болести преносе само преко мужјака или само преко женске линије. Вреди напоменути да је овај облик дијагностикован у приближно сваком трећем детету који има одступања од обима главе.

Стога се може представити категорија примарних узрока:

  • Едвардсовог синдрома , праћено вишеструким малформацијама. Већина младих пацијената са сличном дијагнозом живи не више од двије седмице, само 10% живи на годину дана;
  • Клинефелтеров синдром - слична генетска патологија се јавља само код мушкараца;
  • Патауов синдром - таква наследна болест води до вишеструких дефеката не само лобање и мозга, већ и других унутрашњих органа и система. Болест се једнако налази код дечака и дјевојчица;
  • синдром мачјих клипа;
  • Миллерова болест;
  • Прадер-Вилли синдром.
Кариотип и изглед дјетета с синдромом мачјих јаца

У таквим ситуацијама, беба је мала глава присутна од рођења. У другом узрокованом симптому се примећује нешто другачија слика - у овом случају беба се роди са нормалним волумном главе, међутим, како тело расте, његове димензије се не мењају.

На секундарној причи говоре у случајевима тешке трудноће, а нарочито:

  • пренесена од стране будуће мајке током порођаја таквих болести као што су рубела , токсоплазмоза , херпес или болести узроковане цитомегаловирусом , што може довести до интраутерине инфекције фетуса;
  • неконтролисани лекови;
  • неповољни услови околине или услови рада;
  • ефекат зрачења на тело труднице;
  • зависност од лоших навика, посебно пије алкохолних пића и пушења цигарета.

Осим тога, међу значајним факторима је и старосна категорија жене која има дијете с главом мању од нормалне. Од старосне доби од тридесет и пет година, вероватноћа да је дете са Довновим синдромом или другим абнормалностима које могу довести до смањења волумена главе значајно се повећава.

Неки клиничари примећују присуство везе између развоја сличног поремећаја и крвног односа родитеља детета.

Симптоматологија

Мала величина главе дјетета може бити праћена великим бројем клиничких знакова, карактеристичних за такав поремећај, и специфичних за дати урођени поремећај.

У сваком случају, главна манифестација је претерано мали волумен главе - не више од двадесет седам центиметара. Треба напоменути да норма обима лобање новорођенчета у просеку износи тридесет и пет центиметара. У неким ситуацијама одступања од нормалне вредности су толико велике да глава детета може бити три пута мање од дозвољене.

На позадини сличне карактеристике, такође се наводи:

  • смањење масе мозга, које у нормалном развоју треба да буде 400 грама, али са таквом повредом само 250 грама;
  • преовлађивање волумена лица лица лобање преко мозга;
  • косу и уско чело;
  • велике уши и обрве;
  • затварање извора у првих неколико месеци живота детета. У неким случајевима, беба је већ рођена затвореним пролећем;
  • ретардација у расту и тежини, у поређењу са вршњацима;
  • висока палата;
  • патуљасти или диспропорционална физика;
  • ретки велики зуби;
  • епилепсија ;
  • ментална ретардација;
  • смањење или повећање мишићног тона;
  • тешке главобоље;
  • борбе грчева ;
  • поремећаји емоционалног стања.
Нормална величина главе и патолошка

Ако је главни симптом настао на позадини Едвардсовог синдрома, пратећи симптоми биће следећи:

  • ниско чело и избушени врат;
  • преовлађивање уздужне величине лобање преко попречног;
  • неразвијеност очију;
  • мала уста;
  • усне или усне;
  • кратки врат;
  • страбизам ;
  • птоза и егзофалмос;
  • деформација ушију и скелета, посебно груди;
  • урођене дефекти срца и други унутрашњи органи.

Поред мале главе, следећи клинички знаци су карактеристични за Клинефелтеров синдром:

  • недовољан раст косе;
  • уским раменима и широким куковима;
  • мишићна неразвијеност и гојазност ;
  • огроман раст, како због старосне категорије;
  • остеопороза и гинекомастија ;
  • прекомерно знојење ;
  • повремена борба интензивних главобоља и вртоглавица;
  • неразумна агресија и други ментални поремећаји.

Код Патау синдрома, може бити:

  • деформација врата;
  • билатерални растојање усана или палате;
  • уска палпебрална фиксура;
  • широк нос;
  • ушеси са ниском брзином;
  • коси и ниске чело;
  • неразвијеност стопала;
  • недостаци на видику;
  • више малформација унутрашњих органа.

Треба имати на уму да ће сви наведени симптоми, са изузетком заједничких карактеристичних знакова, бити појединачне природе, јер зависи од болести или патолошког стања које је изазвало појаву главног симптома.

Дијагностика

Сама чињеница утврђивања присуства мале главе у беби не изазива тешкоће, јер је одступање јасно изражено одмах након рођења дјетета или приликом обиласка педијатра који треба редовно изводити.

Из овога следи да је дијагноза усмјерена на одређивање узрока такве повреде и захтијева свеобухватан приступ, који укључује:

  • проучавање историје случајева блиских рођака малих пацијената;
  • сакупљање историје живота - ово би требало да укључује пружање информација о току трудноће;
  • физички преглед пацијента - усмјерен на палпацију главе и мерење њеног обима;
  • неуролошки преглед пацијента;
  • детаљно истраживање родитеља бебе - да би се утврдило присуство и озбиљност додатних симптома;
  • процена степена менталне ретардације - таква манипулација обавља не неуролог или педијатар, већ психијатар;
  • генетски преглед родитеља и консултација са специјалистом у генетици - тражење мутација;
  • ЦТ, ултразвук и МРИ лобање - да проучавају све своје структурне елементе и стање мозга;
  • додатни саветовалиште неурохирурга.
Спровођење ултразвучног мозга новорођенчета

Третман

Пошто су етиолошки фактори формирања мале главе повезани са генетским абнормалностима које се не могу потпуно елиминисати, терапија ће бити усмерена на:

  • пажљива брига о беби - обезбеђује спровођење свих активности које препоручује лекар који је присутан, укључујући санитарну и хигијенску;
  • спречавање приступа секундарних инфламаторних, заразних или других патолошких процеса;
  • хируршка корекција малформација унутрашњих органа;
  • пластична хирургија - да се елиминишу видљиви недостаци, у облику синдактике, усне или усне;
  • медицинска елиминација истовремених симптома.

Превенција и прогноза

Циљане превентивне мере које спречавају развој такве повреде не постоји. У присуству насилних болести, пре него што планирате да замислите бебу, консултујте генетичара.

Да би се смањила вероватноћа секундарних узрока који утичу на недостатак раста главе, неопходно је у фази ношења дјетета:

  • потпуно одустати од лоших навика;
  • јести правилно и потпуно;
  • не злоупотребљавати дроге;
  • у случају промене благостања, консултујте лекара;
  • избегавајте излагање телу;
  • минимизирати стресне ситуације;
  • редовно посећује гинеколога породилишта, јер ће ултразвук током планираног проласка лекар моћи да открије присуство сличног одступања у фетусу.

Прогноза је често неповољна - деца умиру у првих неколико месеци живота, а мање често живе на годину дана. Смртне случајеве су узроковане вишеструким малформацијама. Пацијенти који живе до три године проглашавају менталну ретардацију.

Поделите овај чланак:

"Мала глава" се посматра код болести:

Мирела рубела је акутни инфективни процес виралне природе. Патологија се разликује по томе што се лако преноси од особе до особе. Најчешћа болест код деце у старосној групи од 2 до 14 година, али се може дијагностиковати код одраслих.

...

Рубела код деце је честа вирусна болест. Деца у старосној групи од 2 до 14 година, похађају вртић и школу и друге установе у којима су у тиму, највише су подложне болести.

...

Лиссенцепхали (син. Смоотх браин) је развојна аномалија која се карактерише потпуном или делимичном глајењу конверзија или бразде хемисфера у мозгу. Патологија се сматра ријетким јер се дешава код 11 деце на 1 милион новорођенчади.

...

Клинефелтеров синдром је генетска болест која се дијагностицира искључиво код мушкараца. Карактеристична карактеристика је присуство додатног женског полног хромозома у мушког кариотипа КСИ. Манифестован развојем различитих ендокриних поремећаја. Особа са овом дијагнозом има непотпуну и недовољну производњу мушких полних хормона.

...

Едвардсов синдром је генетска мутација која се јавља у фетусу у материци. Одликује се појавом једног додатног хромозома - ако здраво дете има 46 хромозома (по 23 од оба родитеља), онда дете са овом патологијом има 47, а 18 хромозома подлеже мутацијама.

...

Вердниг-Хоффманова спинална амиотрофија је генетска патологија нервног система у којем се мишићна слабост манифестује у целом телу. Таква болест оштећује способност особе да седи, креће самостално и брине се о себи. У савременом свету не постоји ефикасна терапија која би дала позитиван резултат.

...
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .
Кс

Драги посетиоци!
Позивамо вас да се придружите нашој групи. Само доказане и занимљиве информације о медицини и здрављу.