Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Одложени развој говора

Одлагање говорног развоја је одступање од норми формирања говорне активности код деце. У нормалном стању, забележен је пораст у развоју говора код беба од дванаестог века, али на основу различитих поремећаја, такав процес се не јавља чак и када је дете старије од три године.

Предиспозивни фактори за настанак таквог симптома могу бити широк спектар узрока који се обично подијељују на неколико етиолошких група - физиолошке и социјалне.

Таква манифестација има низ специфичних симптома, што једноставно није могуће приметити. Осим тога, ова дјеца често имају заостајање у развоју менталних процеса.

За успостављање тачне дијагнозе потребно је широк спектар инструменталних прегледа. Такође, у најмању руку је и разговор са родитељима и децом. Лечење се спроводи конзервативним методама које комбинују рад са специјалистима из уских области медицине са малим пацијентом и његовим родитељима.

Етиологија

Одложени развој говора код деце није најчешћи симптом и јавља се код око 10% беба до три године живота. Важно је напоменути да се овај симптом неколико пута чешће дешава код дечака него код дјевојчица.

Клиничари раздвајају све разлоге за настанак таквог поремећаја на неколико група. Физиолошки етиолошки фактори укључују оне који су директно везани за здравље деце. У таквим случајевима, лечење болести је увек теже и потребно је помоћ различитих стручњака. Друштвени фактори су они који зависе од окружења детета или од карактеристика његовог васпитања.

Међу физиолошким узроцима ЗРР су следећи:

  • оштећење слуха или његово потпуно одсуство;
  • проблеми са видом;
  • неадекватан развој органа артикулације. То укључује језик, усне и меку непцу;
  • патологија мозга;
  • трауму или озбиљне болести у неонаталном периоду;
  • патологије због инфекција или повреда током развоја фетуса, хипоксије или асфиксије фетуса током рада;
  • компликован ток трудноће - прематура или постматура фетуса. Ово такође укључује пиће алкохола или пушење током периода порођаја;
  • неке урођене болести са елементима аутизма - Довнов синдром или церебрална парализа ;
  • синдром минималне мождане дисфункције, који се може развити на позадини перинаталне енцефалопатије;
  • генетска предиспозиција - присуство оваквог поремећаја код једног од родитеља повећава ризик од симптома код наследника;
  • висок интракранијални притисак код детета;
  • компликације након вакцинације су упорни и тешки здравствени проблеми који се развијају због нетачне превентивне вакцинације.

Друга група предиспонирајућих фактора за развој касног говора укључује:

  • недовољна пажња посвећена дјетету, зашто он нема с ким разговара;
  • нејасни говор који сами родитељи пружају или константно окружење детета;
  • честог утицаја стресних ситуација или емоционалних пренапона;
  • претерано старатељство над родитељима, у циљу ускраћивања мотивације за говор;
  • присуство страних звукова;
  • породична комуникација у више језика истовремено;
  • који живе у окружењу са прекомерним протоком информација које деца не могу да изађу и која не одговарају старосној категорији;
  • развој синдрома хоспитализма.

Треба напоменути да у сваком трећем случају појављивања сличног симптома, разлози за његово формирање остају непознати.

Узроци развоја касног говора

Класификација

Клиничари су одлучили да издвоје неколико варијанти такве повреде:

  • кашњење говора говорне терапије - одликује се кршењем изговора одређених слова или речи, немогућност самосталног стварања пуне казне;
  • темпо развоја говора - односи се на све компоненте говора, у распону од звука и речника и завршавајући кохерентним говорима.

Без обзира на разноврсност, такав симптом оставља негативан утисак на развој менталних процеса, због чега се ФФР и ФФР често дешавају паралелно у дјеци, ау медицини овај процес назива се одложени психопатолошки развој.

Постоји и неколико критичних периода у којима је патолошки утицај једног или другог етиолошког фактора посебно опасан:

  • прва је од једне до две године. У овом временском периоду се може развити не само одлагање развоја говора, већ и алалије , који се манифестује у потпуном одсуству говорне активности;
  • друга - три године у односу на позадину главног симптома може да створи мутноћу и мутацију;
  • трећа је од шест до седам година. Опасност је у томе што, поред поремећаја говора, може се јавити мучење и органско оштећење мозга, нарочито дечја афазија, у којој постоји губитак претходно присутног говора.

Симптоматологија

Главне клиничке манифестације развоја одложеног говора код деце млађе од 3 године могу се узети у обзир:

  • абнормални период предговора, који се креће од шест месеци живота до једне године;
  • недостатак одговора на звук и говор у беби од једне године;
  • спори покушаји понављања ријечи рођака дјеце у доби од 1,5 године;
  • немогућност обављања једноставног задатка за уши - за децу од 1,5 до 2 године;
  • дијете не изговара ријечи за двије године;
  • немогућност комбиновања неколико речи у једноставне реченице - у старосној категорији од 2,5 до три године;
  • потпуни недостатак сопственог говора у доби од три године. Дијете изговара мемориране фразе, на примјер, из телевизије или књига, без разумијевања њиховог значења;
  • користећи изразе лица и гестове уместо говора;
  • изговарање свих речи нечујних или нејасно;
  • недостатак интеракције са вршњацима;
  • дете не препознаје једноставне предмете;
  • недостатак разумевања питања и немогућност њиховог одговора;
  • немогућност позивања чланова породице.

Ако се јавља један или више од наведених симптома, консултујте педијатра .

Дијагностика

Дијагностиковање и идентификација етиологије одгођеног говора и менталног развоја захтева интегрисани приступ и укључује сљедеће мјере:

  • проучавајући историју болести и историју живота не само пацијента, већ и његових блиских рођака - тражити главни етиолошки фактор;
  • темељни физички преглед усмјерен на процјену оштрине слуха и вида, спровођење психомоторних развојних тестова и одређивање покретљивости мишића лица;
  • детаљан преглед родитеља на тему по први пут појављивања симптома и утицаја фактора животне средине у породици.
МР

Ово су главне дијагностичке технике које се могу допунити инструменталним прегледима као што су:

  • ЕКГ;
  • Ецхо;
  • МРИ;
  • дуплекс скенирање артерија главе.

Лабораторијски тестови крви и урина немају дијагностичку вредност. Поред педијатра, у дијагнозу учествују и следећи стручњаци:

Диференцијална дијагноза ЗРР претпоставља разлику сличне фрустрације од:

Третман

Елиминација главног симптома и пратећих симптома ће се разликовати у зависности од утицаја једног или неког другог етиолошког фактора.

Митови о развоју одгођеног говора код деце

Пре свега, неопходно је створити повољно говорно окружење и показати само прави говор у циљу стимулисања дечијег говора. Међутим, класицне терапијске терапије неће бити довољне, а осим тога, лечење одгођеног говора код деце треба да обухвати:

  • лекове - док је неопходно потпуно елиминисати самомедицину и узимати лекове које прописује само љекар који присуствује;
  • примена физиотерапеутских процедура, наиме, магнетне терапије, електрорефлекотерапије и транскранијалне микрополизације;
  • педагошка корекција - терапија уз помоћ лековитих супстанци ће бити неефикасна без помоћног педагошког утицаја, који обавља дефектолог;
  • пролазак курса масаже за говорну терапију за дјецу која утиче на неопходне тачке језика, ушију, усана и образа;
  • посебне вежбе које ће помоћи да се носи са развојем одгођеног говора. И дефектолог и родитељи треба да прате њихову примену. Индивидуално развијен спектар вјежби ће помоћи у развоју мишића лица, покретљивости језика, слушном помоћи и финим моторичким вјештинама.

Посебну пажњу треба посветити продуктивним активностима, дидактичким играма, развоју пажње као слушном и визуелном, обогаћивању активног и пасивног вокабулара, као и кохерентном говору.

Компликације

Игнорисање симптома и кашњења у тражењу помоћи од лекара може довести до формирања таквих компликација:

  • заостајање за децом сличне старости у интелектуалном и менталном развоју, као и за погоршавање овог проблема током година;
  • тешкоће у одласку у школу или у посјету вртићу;
  • емоционални нелагодитет детета који разуме да се он разликује од других. Таква деца често "затварају" у себи.

Превенција

Како би се избјегао развој проблема са говорним и менталним развојем, неопходно је:

  • што је раније могуће започети развој активности са дететом;
  • прати напредак трудноће - у овом тренутку неопходно је одустати од лоших навика;
  • обезбедити адекватне интрафамилијске услове и говорно окружење које окружују дијете;
  • неколико пута годишње да се подвргне прегледима ради процене оштрине слуха и вида;
  • елиминисати било који етиолошки фактор у раним фазама развоја;
  • у доби од две године посјетите логопеда у превентивне сврхе.

Правовремени започети свеобухватни третман вам омогућава да се у потпуности ослободите таквих симптома као што је одлагање развоја говора и спречавање развоја компликација.

Поделите овај чланак:

"Одложени развој говора" примећен је код болести:

Високо функционални аутизам (син Аспергеров синдром) је заједнички развојни поремећај. Таква дијагноза се врши особама са аутизмом, чији је ИК изнад 70. Карактеристичне карактеристике овог облика болести су неспретност акција, тешкоће у социјалним вештинама и развој касног говора.

...

Галактоземија је наследна врста болести која напредује услед недостатка активности ензима који су директно укључени у метаболизам галактозе. Због чињенице да људско тијело не може у потпуности довести до галактозе, разни тешки поремећаји у нервном систему, визуелни апарат, али и у дигестивном систему постепено напредују. Обично, све ово се запажа већ у детињству, јер се галактоземија код деце може десити одмах након рођења.

...

Хоспитализам је комплекс поремећаја у менталном и физичком развоју дјетета, настао због психолошке трауме одвајања од мајке, недостатка емоционалног и друштвеног контакта. Карактеристични симптоми: летаргија, апатетско стање, слаби плакати, недостатак гутања и реакција на глас. Дијете може заостајати у развоју говора и развоју моторичких вјештина.

...

Дебилитост - је најлакши степен менталних поремећаја. Може бити урођена или стечена током првих неколико година живота. Са узрастом детета, овај облик ретардације у менталној активности се не развија, а уз правилан третман је мало коригован. Деца са таквом повредом нису способна за апстрактно размишљање, изградњу дугих фраза и логичну комбинацију неколико процеса.

...

Проклета усна у новорођенчадима је урођена патологија, што је пучка усна. Он се формира услед неједињења ткива горње вилице и носне шупљине. Ова болест се сматра ретким, јер се са њом рађа само око 0,04% деце. Патологија доноси не само естетску, већ и физичку нелагодност. Због дефекта, дјеци је тешко да једу, разговарају, осмеју у потпуности. Ипак, на првом месту, ова патологија је козметички дефект, али се то може елиминисати захваљујући операцији.

...

Лиссенцепхали (син. Смоотх браин) је развојна аномалија која се карактерише потпуном или делимичном глајењу конверзија или бразде хемисфера у мозгу. Патологија се сматра ријетким јер се дешава код 11 деце на 1 милион новорођенчади.

...

Дишенова миопатија је урођена патологија која изазива стално слабљење мишића. Болест почиње да се развија у детињству. Понекад родитељи чак и не сумњају да је дете болесено: они не примећују да је тешко да дечко трчи, пење се степенице и чак стоји. Пацијенте са таквом дијагнозом често треба испитати. Ова врста миопатије утиче углавном на дјечаке, код дјевојчица је врло ретка (али они су носиоци).

...

Рилолалија је патологија у којој је изговоравање звука посебно и говор уопште узнемирен и искривљен. Ово је ретки поремећај који се дијагностикује код 1-2 дјеце на 1000. Овакав говорни дефект може бити или конгениталан или стечен, због чега ће се и предиспозивни фактори развоја разликовати.

...

Мартин-Беллов синдром је уобичајена генетска абнормалност која се чешће дијагностикује код дечака него код дјевојчица. Ове медицинске статистике су прилично разочаравајуће - учесталост рођења беба са овом болести је 1 у 6000 девојчица, а 1 на 4000 дечака. Вреди напоменути да су представници јачег пола, болести теже, али и даље постоје изузеци. Разлог за манифестовање код старијих симптома код дјевојчица је надокнађени ефекат који други Кс хромозом у кариотипу има.

...

Прадер-Виллиов синдром је прилично ретко патолошко стање које се наслеђује. Одликује се чињеницом да седам гена на петнаестом очинском хромозому не функционишу (или не функционишу у потпуности).

...

Ретт синдром је дегенеративна, прогресивна болест која омета функционисање нервног система, чиме се људски развој зауставља у раном добу. Тренутно је отворено питање механизма и узрока формирања такве болести. Основни извор патологије је мутација великог броја гена и њихов негативан утицај на развој органа као што је мозак.

...

Спастична диплегија (Литтлов синдром) је један од најчешћих облика церебралне парализе, у којој постоји потпуна оштећења мишићне функције доњег и горњег екстремитета. У овом случају говоримо о томе да пораз није једностран, већ билатерални.

...

Губитак слуха је патолошко стање које карактерише оштро или поступно смањење слуха. Погоршање способности перцепције звука може бити или краткотрајни феномен или последица озбиљних болести. Губитак слуха може почети да напредује услед употребе одређених синтетичких лекова, на основу заразних болести и тако даље.

...
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .
Кс

Драги посетиоци!
Позивамо вас да се придружите нашој групи. Само доказане и занимљиве информације о медицини и здрављу.