Избор лекара и снимање телефоном
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Кашњење развоја

Кашњење у развоју представља симптом патолошког процеса који доводи до физиолошких или психолошких поремећаја. Треба напоменути да одложени психопатолошки развој може имати наследну етиологију. У неким случајевима, у зависности од етиолошког фактора и укупног здравља детета, то је неповратан патолошки процес. Рано, а тиме и благовремено, дијагноза поремећаја је прилично тешка. Очигледно је да, на првим манифестацијама клиничке слике код детета, хитно треба тражити медицинску помоћ, а не игнорирати симптом или покушати да га уклони сам.

Етиологија

Што се тиче овог патолошког процеса, овде не постоје униформни етиолошки фактори, јер свака врста кашњења у развоју има своје изазовне факторе. Међутим, треба напоменути да у скоро свим случајевима постоји један општи разлог - ретардација интраутерине расти (ИУГР).

Кашњење у развоју говора (СУР) може бити последица следећих етиолошких фактора:

  • повреде главе или неоплазме у мозгу;
  • патологија нервног система;
  • заразне болести које је мајка патила током трудноће;
  • оштећење слуха или потпуна глувоћа;
  • социјална маладјустмент;
  • ако одрасли не стимулишу развој дететовог говора, схватају значење онога што је речено и реагује на њега звуковима или погрешно артикулисаним речима. У таквим случајевима, дете једноставно неће покушати да говори исправно, јер одмах постиже жељени резултат.

По правилу, кашњење развоја говора код деце одређује се до три године. Ако дете није науцио да правилно изговори прије овог узраста, он нема дефинисан воцабулар који је оптималан за његово доба, онда је неопходно консултовање са психологом, неурологом и логопедом.

Ментална ретардација (МАД) може бити због патолошких и социјалних фактора. Први треба да садржи:

  • лезије централног нервног система детета током периода формирања. У овом случају, постоји кашњење у развоју фетуса (СМР) са свим посљедичним последицама;
  • лоше навике мајке - пушење, употреба алкохола и дрога, чести напади и тешка нервоза;
  • фетална хипоксија ;
  • хидроцефалус ;
  • заразне болести (најчешће менингитис , сепса , менингоенцефалитис доводи до овог симптома);
  • тумори мозга ;
  • болести са наследном етиологијом;
  • рицкетс ;
  • аутоимунски патолошки процеси;
  • кршење функционисања сензорног перцепције информација (вид и слушање).

Следеће се могу приписати друштвеним провокативним факторима:

  • честа психолошка траума;
  • педагошко занемаривање детета;
  • ограничавајући активности дјетета, што доводи до социјалне неприлагођености.

По правилу, деца са менталном ретардацијом су затворена, не воле да им дозвољавају странцима, укључујући и њихову старост. Таква дијагноза се врши у најмлађем предшколском и школском узрасту, када дете почиње да комуницира са другом децом.

Узроци менталне ретардације код деце

Одложени психомоторни развој има следећу етиологију:

  • ендокрине патологије конгениталног и стеченог карактера;
  • плацентна инсуфицијенција ;
  • кућна или хемијска тровања (типична за децу у првој години живота);
  • ИУГРс који су хромозомске природе - Довнов синдром , Патауов синдром ;
  • заразне болести;
  • ефекти перинаталне и постнаталне патологије (одложени развој фетуса);
  • болести генетичке природе.

У овом случају, социјални узроци нису изузетак - недостатак његе и исхране, чести напори и педагошко занемаривање детета.

Могуће је говорити о кашњењу у пубертету када нема старосних промјена код дечака до 14 година, а дјевојчице до 13 година. На појаву симптома претходе следећи фактори:

  • хромозомске абнормалности;
  • онколошки процеси који доводе до погрешне производње хормона;
  • тешке заразне болести;
  • дисфункција штитасте жлезде;
  • Турнеров синдром ;
  • неухрањеност.

У неким случајевима, код дјевојчица који играју спортове од раног узраста, забележен је одложени сексуални развој - стални физички напори мијењају природне физиолошке процесе.

Симптоматологија

Сваки облик развоја кашњења има своју клиничку слику. Одложени развој говора карактерише следеће карактеристике:

  • у првим месецима живота беба не затвара;
  • деца у доби године не реагују на своје име;
  • дете не препознаје слике у књигама, не може испунити најједноставнији ред одраслих;
  • у доби од 2-3 године дете не изговара једноставне реченице и смислене фразе;
  • дете чешће него друга дјеца поставља питања.

Поремећаји у психомоторном развоју се манифестују на следећи начин:

  • не постоји фокус на светлим објектима или звуковима (дјеца од два мјесеца старости);
  • нема емоционалног интереса за нове предмете, нема моторних активности;
  • оштро иза формирања гомилачког говора;
  • за 12 месеци, дете не разуме говор који му је упућен;
  • после 15 месеци, посматра се бесмислена активност;
  • након две године не постоји речник.

Патолошки процеси у менталном развоју имају следећу клиничку слику:

  • спора, често нетачна перцепција;
  • површна, нестабилна пажња;
  • кршење фигуративног и апстрактног размишљања - дете не може изразити своје мисли;
  • ограничавање речника, поремећаји говора.
Знаци менталне ретардације код деце

Поремећаји у развоју пубертета појављују се само у доби од 13 до 15 година и имају следеће симптоме:

  • девојке до 14 година немају месечне периоде и нема ширења млечних жлезда;
  • код дјечака, до 14 година, гениталије нису развијене;
  • до 15 година нема сложене косе.

Показивање било каквог кашњења у развоју захтева консултације са специјализираним специјалистом.

Дијагностика

Дијагностички програм може обухватити сљедеће методе:

  • стандардни лабораторијски тестови (крв и урин);
  • одређивање нивоа хормона у крви;
  • имунолошке студије;
  • ЦТ и МРИ мозга;
  • ЕЕГ;
  • психолошки тестови;
  • консултације са сродним специјалистима (у зависности од врсте кашњења у развоју и тренутне клиничке слике).

Лечење треба прописати само лекар, у таквим случајевима не бисте требали урадити ништа сама, јер можете само погоршати стање.

Третман

Што се тиче терапије са лековима, то ће бити чисто индивидуално, јер ће зависити од основног узрока. Скоро увек третман укључује рад детета и родитеља са психологом или психијатром . Ако говоримо о кршењу развоја говора, консултације и класе су неопходни за логопедора . У сложенијим случајевима, лекари препоручују континуирано образовање дјетета у специјализованим образовним установама, гдје је програм прилагођен њима.

Поделите овај чланак:

"Кашњење у развоју" примећује се код болести:

Ебштајнова аномалија (син Ебстеинова аномалија, Епстеинова аномалија) је срчани дефект који се десио у фази развоја фетуса. Болест је да се смањује запремина шупљине десне коморе на позадини повећања шупљине десног атриума.

...

Аутизам је таква врста конгениталног обољења, главне манифестације своде се на потешкоће дјетета у покушају комуницирања са људима око њега. Аутизам, чији симптоми леже у немогућности изражавања властитих емоција и немогућности да их разумеју у односу на друге људе, прате тешкоће у говору и, у неким случајевима, смањењу интелектуалних способности.

...

Бронхиектазија - запаљенски процеси у респираторном систему. Болест се карактерише патолошким промјенама, експанзијом или деформацијом бронхија, због чега се у њима формира велика гној. Ово изобличење унутрашњих органа назива се бронхиектазом.

...

Волфова уста - неправилна структура неба, у средини чега је јасно видљив јаз. Ова патологија је урођена, у присуству која новорођенчад не може у потпуности да се хране и њихова респираторна функција је у одређеној мери оштећена. То је због чињенице да између шупљине у устима и носу нема септума, одакле потрошена храна и течност улазе у нос. Са таквом болестом рођено је мало деце, за хиљаду беба, постоји само један који има такав синдром.

...

Хидроцепхалус, који се такође обично дефинише као дропси мозга, је болест у којој се повећава запремина вентрикула у мозгу и често веома великим величинама. Хидроцепхалус, чији се симптоми појављују због прекомерне производње ЦСФ (цереброспинална течност између комуникацијских вентрикула мозга) и њене акумулације у подручју можданих шупљина, углавном се јавља код новорођенчади, али има ту болест и место у инциденци других старосних категорија.

...

Хипотироидизам је стање које се јавља у позадини дугог и истрајног недостатка хормона штитњака који производи тироидна жлезда. Хипотироидизам, чији су симптоми у екстремном степену њихове манифестације код одраслих обележени у облику мекседема са својственим отицањем ткива и органа, код деце манифестује се у облику кретинизма, чије се особине састоје не само у смањеној функцији штитне жлезде, већ иу одложеном менталном и физичком развој.

...

Гликогеноза (Гиркеова болест) је група ретких генетских болести повезаних са недостатком одређених ензима за комбинацију и разградњу гликогена. Као резултат, ензим се акумулира у телу, изазивајући болест. Третман ће бити у исхрани високим угљеним хидратима.

...

Глукозурија је често урођени поремећај, али се може јавити под утицајем других фактора. Карактерише се чињеница да се глукоза излучује из тела заједно са урином, али, ипак, ниво шећера у крви остаје у нормалном домету. Такав процес се јавља јер бубрези апсорбују глукозу, која улази у крв. Ова болест обично није праћена никаквим симптомима. Дијагноза се потврђује на основу испитивања урина, у којима се детектује висока концентрација шећера. Понекад са дијабетесом или током трудноће таква повреда може напредовати.

...

Церебрална парализа (ЦП) је општи медицински термин који се користи за одређивање групе поремећаја кретања која напредује код дојенчади услед трауматизације различитих области мозга у циркадијском периоду. Први симптоми церебралне парализе понекад могу бити идентификовани након рођења детета. Али обично се знакови болести манифестују код дојенчади у дјетињству (до 1 године).

...

Говоримо о дислексији, важно је напоменути да тренутно не постоји универзално прихваћена дефиниција ове болести, док Међународна асоцијација за дислексију и даље пружа своје тумачење. Дакле, дислексија, чији симптоми леже у немогућности исправности и брзине препознавања речи, декодирања и спељевачких вјештина, је специфична врста инвалидитета у учењу. Ова врста потешкоћа има неуролошку природу и односи се на инфериорност коју имају фонолошке компоненте језика.

...

Краниостеноза је патологија која се карактерише преурананим запушавањем неколико шива на лобањи. Код за међународну класификацију болести ИЦД-10: К75.1. Ако су лобањски зглобови преобраћени у дијете у прераном раном добу, то ће довести до оштећења раста кранијалних костију, као и деформације структуре лица на костима, нарочито сокета.

...

Кретинизам је болест ендокриног система који почиње да напредује као резултат дисфункције штитасте жлезде. Његова главна манифестација код људи је кашњење менталног, интелектуалног и физичког развоја. Први знаци кретинизма почињу да се појављују у детињству. По правилу, они остају непромењени током живота.

...

Олигофренија (или ментална ретардација, деменција) подразумева дефиницију групе патологија које се међусобно разликују у карактеристикама етиологије и патогенезе у којима су облици менталног неразвијености или стечени у раном детињству. Олигофренија, чији се симптоми манифестују првенствено у виду пораза ума због престанка развоја личности у позадини патолошког развоја мозга, додатно утиче на вољне и емоционалне квалитете пацијента, моторичке вештине и говор.

...

Вероватно, многи људи су чули за "сунчеву децу". Ово име се односи на децу с Довновим синдромом - генетском обољењем која има 47, а не 46 хромозома у кариотипу. Екстра хромозом се формира у 21 пару, претварајући овај пар у тројку. Што се тиче преваленце болести, у просеку је од 1 до 800-1000.

...

Вердниг-Хоффманова спинална амиотрофија је генетска патологија нервног система у којем се мишићна слабост манифестује у целом телу. Таква болест оштећује способност особе да седи, креће самостално и брине се о себи. У савременом свету не постоји ефикасна терапија која би дала позитиван резултат.

...

Фенилкетонурија је прилично тешка наследна болест, а главна тежина манифестација је фокусирана првенствено на нервни систем. Фенилкетонурија, чији се симптоми најчешће налазе код дјевојчица, настају због поремећаја метаболизма аминокиселина, с обзиром на оштећење у централном нервном систему, а његове манифестације су сведене на поремећај менталног развоја.

...

Цитомегаловирус је прилично честа вирусна болест, која у међувремену није позната свима. Цитомегаловирус, чији су симптоми и карактеристике првенствено утврђени од стања имуног система, у свом нормалном стању се не може манифестовати уопште, без изазивања штетних ефеката на тело носача вируса. Треба поменути да у овом случају једина одлика носиоца вируса је могућност преношења инфекције цитомегаловирусом на другу особу.

...

Енурез је патолошки поремећај у којем пацијенти доживљавају нехотично ноћно (углавном) уринирање. Енурез, чији се симптоми најчешће примећују код деце, може се дијагностицирати и код адолесцената иу одређеном проценту одрасле популације, а такође може бити поремећај код пацијената током дана.

...

Енурез код деце је патолошки процес који је узрокован нехотичним уринирањем, углавном током сна. Такво цурење може се десити једном или више пута у току ноћи. Треба напоменути да у етиологији дневне или ноћне енурезе код деце нису само патолошки процеси већ и психосоматски фактор, јер у неким случајевима узрок неконтролисане излучивања урина током ноћи или у току дана је тешки стрес, тешка психолошка ситуација у породици или стално нервозан напетост.

...
Јосепх Аддисон

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Наша група ВКонтакте
Позивамо докторе
Позивамо практичаре да савјетују посјетитеље на сајту СимптоМер.РУ - сазнајте више .
Кс

Драги посетиоци!
Позивамо вас да се придружите нашој групи. Само доказане и занимљиве информације о медицини и здрављу.